¡Bienvenidos/as a la comunidad de EM!

@SergioTalavera . Yo llevo 5 años desde que me la diagnosticaron. Tuve sólo un brote pero me asusté mucho porque no podía caminar. Tardaron muy poco en dar con el diagnóstico y recuperé rápido. Ahora hago una vida completamente normal, con tratamiento. Trabajo mis ocho horas en un supermercado y me canso pero se aprende a vivir con el.cansancio. Espero haberte servido de ayuda. Mucho ánimo

Me presento mi nombre es Mónica, tengo 32 años y hace un par de semanas me dio una neuritis óptica que recupere la visión sin corticoides en 4 días...mi resonancia y mi TAC han salido limpios pero en la punción lumbar me salen las bandas oligoclonales positivas. Me han dicho que no cumplo requisitos para que me digan que es esclerosis múltiple pero van a estudiar si ponerme tratamiento ya o esperar a un segundo brote...me da miedo espera y que cuando me dé el segundo me de con más fuerza...el neurólogo dice que poniendo la medicación desde ya me evitaría brotes, incluso que me diese la cara la enfermedad (creo que se refiere a que me daría más leve)....me habló de un porcentaje de convertirse en esclerosis múltiple a 7-15-20 años era como un porcentaje pequeño....8-15-20% respectivamente si no recuerdo mal....no se si alguien sabe sobre esto? O sabe de casos que en su primer brote no tuvieran lesiones cerebrales y no le pusieran medicación.....estoy muy asustada si alguien pudiera echarme una mano! Gracias!

Hola! Mi nombre es Rocio, tengo 31 años y soy de Argentina. Me diagnosticaron EMRR hace un mes. Tengo muy activa la enfermedad en este momento con manchas activas y otras viejas. El lunes me dieron la primera dosis de tysabri. Antes del diagnóstico casi no podía caminar sola, pero el corticoide durante 5 días me devolvió a la vida. Por supuesto que la angustia es muy grande pero quiero recuperar mi vida normal. El día de la primera infusión de tysabri tenía la presión normal pero la frecuencia cardíaca muy alta. Ahora me mandaron a hacer un chequeo para confirmar que es algo simplemente nervioso. Gracias por sus experiencias!

Buenas noches, soy Mary y tengo 44 años, estoy muy asustada, hace unos 15 días tenía un dolor en el brazo derecho entra el hombro y el codo, o sea localizado y ya se me va desapareciendo, pienso que era por mis malas posturas al dormir o de cargar al niño o de empezar a coger pesas pero desde hace dos días siento como pinchazos de alfiler en los pies y las manos que van y vienen y además he sentido un poco entumecida la pierna exactamente al lado entre la rodilla y el tobillo, tengo mucho miedo pero mucho estoy desesperada tengo miedo que sea esclerosis múltiple, que pensáis? Aún no he ido al médico

Hola buenas q tod@s, os quería consultar, ya os comenté q me diagnosticaron EM, y mi pregunta es : a vosotros os pasa q hacéis cosas sin pensar? Osea despistes, esq cada vez me va a más, son tonterías como x ejemplo estaba cenando en un bar y tenía mi copa d vino y la botella al lado, cuando me di cuenta estaba bebiendo de la botella de vino en mitad del bar en vez de coger la copa, o el otro día me iba a meter en el coche de mi compañera de trabajo en vez de el mío, son chorradas ya lo se, pero cada vez va a más y me da miedo xk tengo un bebé y no quiero despistarme y dejarlo en el balcon en vez de en su cuarto, os pasa tb?

Chicos y chicas por favor necesito hablar con alguien estoy muy asustada, siento que me va a dar algo porque presiento que tengo EM solo tengo ganas de llorar y desaparecer , alguien puede hablar conmigo por favor

Puede dar mi número de teléfono? Estoy al borde de la desesperación

Hola buenas tardes a todo el mundo.

Tengo 23 años y ha pasado ya un mes desde que tuve mi primer brote (todavia no tengo un diagnóstico definitivo y estoy aún de pruebas pero todo apunta a ello)

Por suerte, mi primer brote ha sido muy flojito, en comparación a los de otras personas que he visto por aquí y doy gracias por ello. El equipo médico es muy optimista conmigo porque en cuestión de unos días pude volver a andar sin problema y a escribir sin tener la mano agarrotada, cosas que a mucha gente le lleva meses.

Como ya he dicho, ha pasado un mes desde la primera sospecha de EM que me comunicaron. Como siempre he sido muy deportista, ya he vuelto a entrenar casi como siempre.

Sin embargo, aún conservo ciertos síntomas como son el signo de Lhermite y una especie de tensiones en la espalda baja y los costados (creo que se le dice "abrazo" en este mundillo). No me dan tanto la brasa como antes y mucho menos, pero sí que noto que al terminar mis entrenamientos sí que se ponen un poquito más juguetones.

¿Es esto normal?

Gracias por leer hasta aquí y atenderme. Soy optimista y tengo fe en lo que el destino me depare, así que si puedo echar una mano en lo que pueda aquí me tiene la comunidad.

Hola buenas tardes a todo el mundo.

Tengo 23 años y ha pasado ya un mes desde que tuve mi primer brote (todavia no tengo un diagnóstico definitivo y estoy aún de pruebas pero todo apunta a ello)

Por suerte, mi primer brote ha sido muy flojito, en comparación a los de otras personas que he visto por aquí y doy gracias por ello. El equipo médico es muy optimista conmigo porque en cuestión de unos días pude volver a andar sin problema y a escribir sin tener la mano agarrotada, cosas que a mucha gente le lleva meses.

Como ya he dicho, ha pasado un mes desde la primera sospecha de EM que me comunicaron. Como siempre he sido muy deportista, ya he vuelto a entrenar casi como siempre.

Sin embargo, aún conservo ciertos síntomas como son el signo de Lhermite y una especie de tensiones en la espalda baja y los costados (creo que se le dice "abrazo" en este mundillo). No me dan tanto la brasa como antes y mucho menos, pero sí que noto que al terminar mis entrenamientos sí que se ponen un poquito más juguetones.

¿Es esto normal?

Gracias por leer hasta aquí y atenderme. Soy optimista y tengo fe en lo que el destino me depare, así que si puedo echar una mano en lo que pueda aquí me tiene la comunidad.

Hola buenas tardes a todo el mundo.

Tengo 23 años y ha pasado ya un mes desde que tuve mi primer brote (todavia no tengo un diagnóstico definitivo y estoy aún de pruebas pero todo apunta a ello)

Por suerte, mi primer brote ha sido muy flojito, en comparación a los de otras personas que he visto por aquí y doy gracias por ello. El equipo médico es muy optimista conmigo porque en cuestión de unos días pude volver a andar sin problema y a escribir sin tener la mano agarrotada, cosas que a mucha gente le lleva meses.

Como ya he dicho, ha pasado un mes desde la primera sospecha de EM que me comunicaron. Como siempre he sido muy deportista, ya he vuelto a entrenar casi como siempre.

Sin embargo, aún conservo ciertos síntomas como son el signo de Lhermite y una especie de tensiones en la espalda baja y los costados (creo que se le dice "abrazo" en este mundillo). No me dan tanto la brasa como antes y mucho menos, pero sí que noto que al terminar mis entrenamientos sí que se ponen un poquito más juguetones.

¿Es esto normal?

Gracias por leer hasta aquí y atenderme. Soy optimista y tengo fe en lo que el destino me depare, así que si puedo echar una mano en lo que pueda aquí me tiene la comunidad.