MAVENCLAD (Cladribina): Opiniones y testimonios de pacientes

@Merdjcccccc‍ @Soniac‍ @MiriamFa7‍ @paula.rdah‍ @Chemasaxo‍ @Ferminsaxo‍ @Sandra36y8‍ @Cosona‍ @Elena1‍ @Lf24200‍ @Virgargano‍ @Marcelasm‍ @mbermudezma‍ @Anabelpec‍ @CintiaD.‍ @Ximenadlf‍ @carmen89‍ ¿qué pensais vosotros de este tratamiento? 

Hola!!! A finales de septiembre comencé tratamiento con Mavenclad. Llevo desde los 33 años con EM. Comencé con interferon. Cada vez qu me inyectaba me daba fiebre y migrañas. Aún así aguante 5 años con esta medicacion hasta que me dio u brote y me pasar o a Gilenya. Vi la luz durante 5 años más pués no tenía fiebre Y no me tenía que pinchar aunque durante el transcurso del tratamiento mis dolores de migraña eran más frecuentes, agudos y duraderos a más de subirme la tensión. conseguí aguantar hasta que me diagnosticaron una linfopenia( normal con estas medicaciones pero en este caso casi al límite de no tener linfocitos). Me quitaron tratamiento para descartar otra enfermedad k produjera la linfopenia y en la espera me subieron casi a niveles normales los linfocitos y me dio otro brote. Es aquí cuando decidieron ponerme Mavenclad. Comencé en septiembre a finales.  En mi caso fueron 6 pastillas peso 62k. 2 el primer día y una los días restantes. Total cinco días. Al mes repetí el proceso.  Esta semana fui a control, sigo con un poco de linfopenia pero en niveles no alarmantes. Me encuentro menos cansada, he conseguido quitarme las pastillas de la tensión pues la tensión alta me la producía Gilenya, y los dolores de cabeza son más leves. Hasta el año que viene no me tengo que Medicare más. Me hacen un control cada 6 meses