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Pacientes Enfermedad de Parkinson

11 de Abril, Día Mundial del Parkinson

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Bitxo1

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9/4/19 a las 7:48

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Bitxo1

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Buenos días,

Se acerca un día especial, un día importante para todos los parkinsonianos, un día que debemos apoyar y gritar fuerte para decir que existimos, estamos ahí, en definitiva, reivindicar nuestra situación y por día, ser escuchados….

La Federación Española de Párkinson junto con el resto de Asociaciones de Pacientes, se unen en un grito unánime:

EXISTIMOS, ESTAMOS AHÍ, LUCHANDO DIA a DIA,

Movilizarnos todos, gritar fuerte y juntos es el objetivo

¡¡Pon tu granito de arena y grita con nosotros….!! Es por tí y por todos los que sufrimos esta terrible enfermedad.

Os envío el lema de la campaña de este año por sí queréis compartir, difundir y ayudarnos a ser escuchados en este día tan especial….

11 DE ABRIL – DIA MUNDIAL DE PARKINSON…

Gracias y a …¡¡ por todas ¡! 😊😊😊😊😊

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Bitxo1

Miembro Embajador

9/4/19 a las 7:51

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Bitxo1

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Almu

11 de Abril, Día Mundial del Parkinson https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-parkinson/viviendo-con-parkinson/11-de-abril-dia-mundial-del-parkinson-35159 2019-04-09 07:51:18

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Mercedes1954

16/12/22 a las 17:04

Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte

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olasola48

28/4/22 a las 12:53

Yo llevo 12 años que me dianosticaron Parkinson y tomo 1 mañana y 1 mediodia de Sinemet 25-250 mg y 1 mañana de Mirapexin 1,05 mg.Tarde 1 y noche 2 de Sinemet plus 25-100 mg.Me va estupendamente,la gente que me ve me dice,que sino es que lo digo yo no parece que tenga Parkinson,No tengo ningún temblor,y hago gimnasia y camino todos los dias de 5 a 7 km.Lo que he notado,es que soy mas lento haciendo las cosas y me duelen las articulaciones.

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carambilla

Miembro Embajador

8/1/24 a las 21:50

@Ana_C Si intento compartir mis dudas y temores con mi marido, se que no me va a dar las respuestas porque no existen, pero es una manera mas de que me entienda y comprenda un poco y poco a poco. No es facil para alguien que no padece esta enfermedad entendernos pero mi marido a base de compartir mis preocupaciones va entendiendo mejor mis miedos . También tengo una buena amiga que está siempre dispuesta a escucharme y animarme, es un regalo de la vida , así no machaco siempre al mismo y le doy un respiro.

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Mercedes1954

16/12/22 a las 17:04

Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte

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olasola48

28/4/22 a las 12:53

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carambilla

Miembro Embajador

8/1/24 a las 21:50

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