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Las luchas invisibles del Parkinson: ¿cómo explicar los síntomas que los demás no pueden ver?
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Mercedes1954
Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte
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olasola48
Yo llevo 12 años que me dianosticaron Parkinson y tomo 1 mañana y 1 mediodia de Sinemet 25-250 mg y 1 mañana de Mirapexin 1,05 mg.Tarde 1 y noche 2 de Sinemet plus 25-100 mg.Me va estupendamente,la gente que me ve me dice,que sino es que lo digo yo no parece que tenga Parkinson,No tengo ningún temblor,y hago gimnasia y camino todos los dias de 5 a 7 km.Lo que he notado,es que soy mas lento haciendo las cosas y me duelen las articulaciones.
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carambilla
Miembro Embajador@Ana_C Si intento compartir mis dudas y temores con mi marido, se que no me va a dar las respuestas porque no existen, pero es una manera mas de que me entienda y comprenda un poco y poco a poco. No es facil para alguien que no padece esta enfermedad entendernos pero mi marido a base de compartir mis preocupaciones va entendiendo mejor mis miedos . También tengo una buena amiga que está siempre dispuesta a escucharme y animarme, es un regalo de la vida , así no machaco siempre al mismo y le doy un respiro.
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Mercedes1954
Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte
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olasola48
Yo llevo 12 años que me dianosticaron Parkinson y tomo 1 mañana y 1 mediodia de Sinemet 25-250 mg y 1 mañana de Mirapexin 1,05 mg.Tarde 1 y noche 2 de Sinemet plus 25-100 mg.Me va estupendamente,la gente que me ve me dice,que sino es que lo digo yo no parece que tenga Parkinson,No tengo ningún temblor,y hago gimnasia y camino todos los dias de 5 a 7 km.Lo que he notado,es que soy mas lento haciendo las cosas y me duelen las articulaciones.
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carambilla
Miembro Embajador@Ana_C Si intento compartir mis dudas y temores con mi marido, se que no me va a dar las respuestas porque no existen, pero es una manera mas de que me entienda y comprenda un poco y poco a poco. No es facil para alguien que no padece esta enfermedad entendernos pero mi marido a base de compartir mis preocupaciones va entendiendo mejor mis miedos . También tengo una buena amiga que está siempre dispuesta a escucharme y animarme, es un regalo de la vida , así no machaco siempre al mismo y le doy un respiro.
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Javier.B
Animador de la communidadBuen consejero
Javier.B
Animador de la communidad
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¡Hola a todos! 👋
Vivir con Parkinson no solo tiene que ver con los síntomas visibles. Muchos aspectos de la enfermedad, como la fatiga, la ansiedad, el dolor, la confusión mental o los problemas de sueño, suelen pasar desapercibidos para los demás, aunque pueden ser igual de difíciles de manejar.
Sabemos lo frustrante que puede ser que la gente dé por sentado que estás bien solo porque "pareces estar bien".
¿Y si nos ayudamos entre todos? ¿Cuál es tu experiencia?
🙁 ¿Alguna vez te has sentido juzgado o incomprendido porque tus síntomas no eran visibles?
🗣️ ¿Cómo explicas tu enfermedad a personas que realmente no la entienden?
🤝 ¿Qué te ayuda a sentirte reconocido y apoyado cuando tienes dificultades?
No dudes en compartir tu experiencia: tus palabras pueden resonar en otras personas aquí 💬. ¡Deja tus comentarios!👇
Un abrazo,
Javier, del equipo Carenity
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