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Pacientes Enfermedad de Parkinson
Los cuidadores, ¿quién se ocupa de ellos?
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Ana_C
Animadora de la comunidadBuen consejero
Ana_C
Animadora de la comunidad
Última actividad en 15/4/25 a las 10:06
Registrado en 2023
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Hola @carambilla
Muchas gracias por haber creado esta discusión y espero que estés bien. 🤗
Invito a los siguientes miembros: @MontseMM @Emimii @Meniabal52 @Elizabeth78 @CMJF2015 @Mecuspide @fantasma012 @Puritapp @Papillon @Cristinar @Romero @Yagooo @Fannys @Pascualcuesta @Himalaya @JUANFELIPE @arielmart242 @Arrow75 @LucíaT. @xavijuke @Ceciballes @fabianrmz99 @Puchetta @Mariantonia @Franchus @devid47 @jesus71 @Dunia3030 @Jabato @JUANK13 @Bitxo1
¡Compartamos cómo nos cuidan! ¿Quién los cuida a ellos?
¡Os leo en comentarios!
Un abrazo,
Ana del equipo Carenity
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Ana, del equipo Carenity
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Bitxo1
Miembro EmbajadorBuen consejero
Bitxo1
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Última actividad en 30/4/25 a las 10:05
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@Ana_C
La verdad, es que el cuidador tiene una gran papeleta encima. Yo fui hace unos años cuidador y paciente a la vez. Tenemos que saber, hasta que punto podemos llegar en dar cuidados de calidad sin corromperse uno mismo. Difícil pues muchas veces, la moral y la ética están muy presente pues intentas darlo todo a ese ser querido y tu vida se puede convertir en dedicación 100% al enfermo y eso, es un gran error y muy nefasto para el propio cuidador como para el enfermo.
Separar tiempo en tu vida para tí , es la actitud más correcta pero ¿ Cómo y cuando parar en una enfermedad tan agresiva e incapacitante? Son ahí las cuestiones …
Cómo enferma en este caso, intento no poner en “jaque” a mi cuidador, intentando hacer lo posible por mantener algo mi independencia aunque ello conlleve alguna caída o algún plato roto 🥴🥴🥴 A groso modo, intentar hacer las cosas aunque sea muy despacio……
En definitiva, darle facilidad para que se tome su tiempo para él/ ella, nos ayudará a sentirnos a la vez algo productivos en nuestra vida. Hacer cosas, en la medida que podamos.
Por otro lado, reconocer su esfuerzo , le ayudará enormemente en su autoestima…..
Es mi pensar sincero
¡¡¡GRACIAS A TODOS LOS CUIDADORES POR SU GRAN LABOR!!¡
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Almu

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@carambilla @Ana_C @Bitxo1 Soy Cuidadora. Mi pareja tiene 40 años, parkinson estadio 1. Hay días que ni nos acordamos de que lo tiene, de repente se estresa y todo salta por los aires. El estrés le activa los temblores y lo pone en un estado de muchos nervios y bloqueo mental.
También ha perdido la líbido ¿a alguien más le ha pasado esto? Él dice que no tiene nada que ver conmigo, que es por la enfermedad que está en otras cosas y simplemente no le apetece. Pero si yo lo busco si le entran ganas.
Entonces, si no tiene ganas, ¿no debería seguir sin ganas aunque yo lo busque? ¿Tengo que hacerme a la idea de que mi pareja de 40 años nunca más va a volverse a interesar por mi?
¿Esto pasa realmente por el parkinson o lo está usando de excusa?
Bitxo1
Miembro EmbajadorBuen consejero
Bitxo1
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Última actividad en 30/4/25 a las 10:05
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@inmarn Es complicado asunto.
Si que es cierto que con los años te vuelves apático en este sentido y salvo que te estimulen, no reaccionas pero por otro lado , hay fármacos antiparkinsonianos que crean hipersexualidad cómo los Agonistas dopaminérgicos....
🤔🤔🤔
Yo tomaría con cautela la situación y pediría ayuda profesional....
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Almu

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@Bitxo1 muchas gracias por responder y por la información aportada que desconocía. Lo consultaremos con el neurólogo.
Gracias!
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Mercedes1954
Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte
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olasola48
Yo llevo 12 años que me dianosticaron Parkinson y tomo 1 mañana y 1 mediodia de Sinemet 25-250 mg y 1 mañana de Mirapexin 1,05 mg.Tarde 1 y noche 2 de Sinemet plus 25-100 mg.Me va estupendamente,la gente que me ve me dice,que sino es que lo digo yo no parece que tenga Parkinson,No tengo ningún temblor,y hago gimnasia y camino todos los dias de 5 a 7 km.Lo que he notado,es que soy mas lento haciendo las cosas y me duelen las articulaciones.
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carambilla
Miembro Embajador@Ana_C Si intento compartir mis dudas y temores con mi marido, se que no me va a dar las respuestas porque no existen, pero es una manera mas de que me entienda y comprenda un poco y poco a poco. No es facil para alguien que no padece esta enfermedad entendernos pero mi marido a base de compartir mis preocupaciones va entendiendo mejor mis miedos . También tengo una buena amiga que está siempre dispuesta a escucharme y animarme, es un regalo de la vida , así no machaco siempre al mismo y le doy un respiro.
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Mercedes1954
Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte
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olasola48
Yo llevo 12 años que me dianosticaron Parkinson y tomo 1 mañana y 1 mediodia de Sinemet 25-250 mg y 1 mañana de Mirapexin 1,05 mg.Tarde 1 y noche 2 de Sinemet plus 25-100 mg.Me va estupendamente,la gente que me ve me dice,que sino es que lo digo yo no parece que tenga Parkinson,No tengo ningún temblor,y hago gimnasia y camino todos los dias de 5 a 7 km.Lo que he notado,es que soy mas lento haciendo las cosas y me duelen las articulaciones.
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carambilla
Miembro Embajador@Ana_C Si intento compartir mis dudas y temores con mi marido, se que no me va a dar las respuestas porque no existen, pero es una manera mas de que me entienda y comprenda un poco y poco a poco. No es facil para alguien que no padece esta enfermedad entendernos pero mi marido a base de compartir mis preocupaciones va entendiendo mejor mis miedos . También tengo una buena amiga que está siempre dispuesta a escucharme y animarme, es un regalo de la vida , así no machaco siempre al mismo y le doy un respiro.
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carambilla
Miembro EmbajadorBuen consejero
carambilla
Miembro Embajador
Última actividad en 25/4/25 a las 17:49
Registrado en 2015
695 comentarios publicados | 61 en el foro Enfermedad de Parkinson
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Buen consejero
Contribuidor
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El Implicado
Explorador
Evaluador
Que hacer cuando la persona que pasa conmigo las 24 horas de cada día, quien soporta mis malos ratos y me hace sonreir cuando menos ganas tengo . Quien me cuida y ayuda a no desfallecer , mi marido y amigo hoy se ha puesto con fiebre, y yo me he sentido tan cero a la izquierda pues no podía ni ir al botiquín a por algo para la fiebre. El también tiene una salud delicada, está trasplantado de hígado y las medicinas que toma para evitar el rechazo al trasplante le mantienen bajas las defensas así que está expuesto a cualquier infección y me siento muy mal cuando se que el siempre está ahí y yo a penas puedo darle una aspirina. Por no hablar de los miedos que me entran pensando que le pueda pasar algo, el es mi apoyo , solo el porque no hay nadie mas , por desgracia, el lleva todo el peso de cuidarme. Jamás pone una mala cara , ni se queja de haber hipotecado su vida por mi y siempre la misma pregunta ¿ quien lo cuida a el?