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Pacientes Enfermedad de Parkinson

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Gilda

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Editado el 24/11/16 a las 6:34

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Gilda

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¿Cuálos son los retos que se te presentan día a día con el Parkinson? ¿Qué consejos puedes compartir para sobrellevar todo mejor?

Gracias por tus comentarios :)

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15/11/16 a las 11:57

Gilda, querida, no hagas preguntas tan genéricas si quieres animar a que la gente escriba.

Retos diarios https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-parkinson/viviendo-con-parkinson/retos-diarios-33100 2016-11-15 11:57:56

Gilda

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16/11/16 a las 9:54

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Gilda

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@mjblanco gracias por tu retroalimentación.

Te invitio a que me ayudes y hagas tu las preguntas que sientas pueden animar mejor la comunidad :) Al final el objetivo de este sitio es que ustedes, las personas que conocen mejor su enfermedad, lo construyan :) Estoy segura que tus contribuciones pueden ayudar mucho a la comunidad :)

Saludos,

Gilda

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Gilda

Retos diarios https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-parkinson/viviendo-con-parkinson/retos-diarios-33100 2016-11-16 09:54:03

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18/11/16 a las 8:02

Me parece una buena propuesta esta de trabajar para carenity ¿o he entendido mal?

Retos diarios https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-parkinson/viviendo-con-parkinson/retos-diarios-33100 2016-11-18 08:02:27

Gilda

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21/11/16 a las 9:46

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Hola @mjblanco

No es trabajar para Carenity, simplemente proponía que, como el resto de los miembros, colaboraras en la creación de contenido sobre los temas que te interesan y que deseas ver en el sitio. Carenity es una red social y son ustedes que crean y alimentan el sitio :)

Saludos,

Gilda

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Gilda

Retos diarios https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-parkinson/viviendo-con-parkinson/retos-diarios-33100 2016-11-21 09:46:37

yobeg65

21/11/16 a las 15:04

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Me parece que no es oportuna la intervencion de mjblanco.

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BEGOÑA

Retos diarios https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-parkinson/viviendo-con-parkinson/retos-diarios-33100 2016-11-21 15:04:25

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21/11/16 a las 20:01

Se dice en la web de carenity :

" Nos financiamos principalmente por medio de la realización de estudios en representación de nuestros colaboradores industriales: encuestas y análisis de datos mantenidos de forma anónima."

Es decir, las redes sociales son bancos de datos comerciales que ustedes se encargan de analizar y traducir para que esos colaboradores industriales realicen su actividad comercial.

Esto no es investigación médica, esto es otra cosa. Lo que no sé es si se podrá tratar el tema en esta red social.

Salud!!

Retos diarios https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-parkinson/viviendo-con-parkinson/retos-diarios-33100 2016-11-21 20:01:56

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21/11/16 a las 20:03

¿Quienes son los colaboradores industriales?

Retos diarios https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-parkinson/viviendo-con-parkinson/retos-diarios-33100 2016-11-21 20:03:17

yobeg65

21/11/16 a las 23:58

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Me llevaria una gran decepcion si lo que dices sobre carenity es cierto. alguien puede dar mas datos?

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BEGOÑA

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Bitxo1

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24/11/16 a las 6:22

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Estimados amigos/as

Mi experiencia con Parkinson me indica que para llevar más o menos bien esta enfermedad existe un alto porcentaje que interviene la parte emocional y de autocontrol más que el tratamiento en sí. Yo diría que podría pasar en porcentaje de importancia la parte psicológica y psíquica a la farmacológica.... Quizás les sorprenda lo que les digo pero por experiencia propia, nuestro cerebro se comporta con la L- dopa como un niño chico con caramelos....

Cuanto más se le da, más quiere y ello hay que controlarlo día a día pues este fármaco tiene fecha de caducidad como saben....

CONSEJOS: Mucho deporte físico, activar relaciones sociales y hacer cosas que te motiven....

Saludos

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Almu

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Bitxo1

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mjblanco... Hola, lamentablemente los laboratorios o industrias que se dedican a la investigación de la salud en general, dependen mucho de capital privado ya que el público está muy reducido, por tanto deben autofinanciarse para seguir con su trabajo. Algo razonablemente normal y vistas las circunstancias. El entrar en esa autofinanciación sería quizás un debate muy extenso que como paciente enfermo crónico no veo ahora de utilidad.

Lo que si es útil como enfermo es aportar datos a los laboratorios e industrias para la investigación.... ya sea pública o privada.... mi interés como enfermo que voy a contrarreloj con mi salud y con poco poder por no decir nulo en esta sociedad, es apoyar la investigación en general por el bien no sólo mío sino de los demás que estén en mi misma situación.....

Saludos

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Almu

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Mercedes1954

16/12/22 a las 17:04

Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte

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carambilla

Miembro Embajador

8/1/24 a las 21:50

@Ana_C Si intento compartir mis dudas y temores con mi marido, se que no me va a dar las respuestas porque no existen, pero es una manera mas de que me entienda y comprenda un poco y poco a poco. No es facil para alguien que no padece esta enfermedad entendernos pero mi marido a base de compartir mis preocupaciones va entendiendo mejor mis miedos . También tengo una buena amiga que está siempre dispuesta a escucharme y animarme, es un regalo de la vida , así no machaco siempre al mismo y le doy un respiro.

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Mercedes1954

16/12/22 a las 17:04

Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte

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carambilla

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8/1/24 a las 21:50

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