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Pacientes Enfermedad de Parkinson

Síntomas no motores del Parkinson

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Februateicloil26

5/4/24 a las 10:36

Buen consejero

Februateicloil26

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Hola a todos,

Con el paso del tiempo, vas notando que los síntomas NO motores van aumentando e incluso influyendo mucho en la parte motora 🤔

Los especialistas suelen preguntar en consulta pero a veces, demasiado tarde por lo que nuestra participación en alertar en dicha consulta, es importante.

Ánimo a todos a compartir los síntomas no motores que hayas detectado. Empiezo yo:

Incontinencia urinaria. Descontrol de la vejiga o incapacidad de controlar la orina.

Fatiga. Cansancio, notarse sin fuerza

Depresión y ansiedad. Ánimo bajo, desgana, no motivación, ganas de terminar las cosas pronto, nerviosismo interno, etc

Estreñimiento.

Estrabismo. Anomalía en la musculatura ocular, descontrol o desviación independiente de los ojos.

Caída excesiva del cabello

Falta de expresión en la cara, yo lo llamo “ tener cara párkinson “

Trastorno de sueño

Espero sea útil y os animéis a compartir experiencias.

Un abrazo a todos

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Claizair13

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8/4/24 a las 14:39

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Claizair13

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Es una pena que no se conozca a nivel social lo que en realidad es la enfermedad de parkinson. Lo de menos son los temblores y el síntoma menos frecuente. Hay como tu explicas , síntomas no motores que son una pesadilla y lo peor es que muchos de estos problemas los producen los medicamentos, efectos adversos , ludopatía , compras convulsivas, hipersexualidad , depresión, movimientos involuntarios, cambios de personalidad, hiperactividad ... son muchos y todos duros en una convivencia normal. Esto quiere decir que afecta a las familias y amigos . Tampoco se dice que hay mucha gente enferma joven, y esto supone que los problemas a los que se enfrentan son distintos a los de los enfermos mayores.

Síntomas no motores del Parkinson https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-parkinson/viviendo-con-parkinson/sintomas-no-motores-39388 2024-04-08 14:39:43

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Ana_C

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8/4/24 a las 13:28

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Ana_C

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Hola @Februateicloil26

Gracias por compartir esta información en esta discusión.

Invito a otros miembros a que puedan comentar el respecto: @Geibruecluil72 @Juadaibais842 @pseudónimo oculto @Preizueplaiheil44 @43Jecloiblual @Guitijez9585 @Ninoiflez8848 @Fuibes1177 @Gruafrocreis33 @Cuelaibel142 @Buicachue8525 @Beitruiguenod056 @Glafuiben65 @Truegruepuechual233 @0592Guecriyues @Fruibruaplaifued744 @Vagleitruaz06 @Zaisoinuayue2950 @Zaiclua1765 @Gruipuicrual27 @1Breifidol @Meigramuas0116 @Chaijuetoicon3 @4158Zuafri @Vereipluer72 @Estrella8353 @Lujigrois309 @Pluadrefloisoid213 @Brusis486 @42Muaplutuatreiz

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Síntomas no motores del Parkinson https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-parkinson/viviendo-con-parkinson/sintomas-no-motores-39388 2024-04-08 13:28:02

Claizair13

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8/4/24 a las 14:39

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Claizair13

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Síntomas no motores del Parkinson https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-parkinson/viviendo-con-parkinson/sintomas-no-motores-39388 2024-04-08 14:39:43

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Numucluez777

11/4/24 a las 21:09

Numucluez777

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@Claizair13 Tienes razón yo vivo todo los días está experienta con mi marido.Esta diagnosticado de hace 10 años y con 47 años de edad. Ahora estamos con Duodopa y está más o menos estable. Mucho ánimo a todos.

Síntomas no motores del Parkinson https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-parkinson/viviendo-con-parkinson/sintomas-no-motores-39388 2024-04-11 21:09:16

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39Tuiproiglez

16/12/22 a las 17:04

Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte

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Suchofel51

28/4/22 a las 12:53

Yo llevo 12 años que me dianosticaron Parkinson y tomo 1 mañana y 1 mediodia de Sinemet 25-250 mg y 1 mañana de Mirapexin 1,05 mg.Tarde 1 y noche 2 de Sinemet plus 25-100 mg.Me va estupendamente,la gente que me ve me dice,que sino es que lo digo yo no parece que tenga Parkinson,No tengo ningún temblor,y hago gimnasia y camino todos los dias de 5 a 7 km.Lo que he notado,es que soy mas lento haciendo las cosas y me duelen las articulaciones.

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Claizair13

Miembro Embajador

8/1/24 a las 21:50

@Ana_C Si intento compartir mis dudas y temores con mi marido, se que no me va a dar las respuestas porque no existen, pero es una manera mas de que me entienda y comprenda un poco y poco a poco. No es facil para alguien que no padece esta enfermedad entendernos pero mi marido a base de compartir mis preocupaciones va entendiendo mejor mis miedos . También tengo una buena amiga que está siempre dispuesta a escucharme y animarme, es un regalo de la vida , así no machaco siempre al mismo y le doy un respiro.

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39Tuiproiglez

16/12/22 a las 17:04

Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte

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