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Pacientes Enfermedades neurologicas

Enfermedades neurológicas, diario de sentimientos

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Maysua

18/9/19 a las 14:29

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Maysua

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Porque no todos los días nos sentimos igual ahí lo dejo

No estamos sol@s!!

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RobertoDìaz

15/12/20 a las 8:42

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RobertoDìaz

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@AgustínMelchor A mi me afecta más a miembros inferiores, pero sobre todo en pies, es bestial, por eso pierdo el equilibrio, me mareo, no puedo estar de pie mucho tiempo estático, me caería, y suma y sigue, pero lo de la planta de los pies es insoportable

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Enfermedades neurológicas, diario de sentimientos https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/diario-de-sentimientos-35451 2020-12-15 08:42:17

AgustínMelchor

15/12/20 a las 20:35

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El equilibrio lo mejore y ando por casa medio bien.

Lo de los pies fue los primeros meses ahora es al contrario no siento casi nada y en las manos sobre todo el lado izquierdo ponerme guantes meter las manos en bolsillo, bolsas etc es tarea ardua, no encuentro nada y aunque lo vea no soy capaz de cogerlo o me cuesta muchos intentos.

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Enfermedades neurológicas, diario de sentimientos https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/diario-de-sentimientos-35451 2020-12-15 20:35:28

AgustínMelchor

15/12/20 a las 22:16

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AgustínMelchor

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Yo comenze irónicamente diciéndole a mi hijo ostras no me encuentro el pie izquierdo pero lo tenía tapado y de verdad no sentía mi pie.

Me caía en el trabajo me iba de lado me desorientada se me caían las cosas de las manos, no comprendia nada, tras un tiempo y abreviado mucho ya no podía casi moverme un día caí en el suelo y allí sin más poder hacer me quedé. Estaba solo y vino mi hijo a verme al no poder abrir la puerta llamo a emergencias, me sacaron de casa los bomberos y el samur.

Ya después de casi tres meses ingresado con ayuda de los fisioterapias me puse de pie entre el dolor y la emoción lo conseguí allí de pie sin sentir mis piernas y con mucho dolor. Después poco a poco aprendí a andar con ayuda, ahora estoy aprendiendo a escribir hacer cosas en casa ya puedo ir solo a comprar etc, por fin puedo coger el autobús.

Voy con mi andador a todas partes alguna vez cogo los palos de trekking y bajo a la calle donde poder caminar y sentarme cuando me canso.

Hecho de menos poder coger bien un libro y pasar las hojas etc..

Aún que ya nada será igual al menos que se lo parezca.

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carambilla

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16/4/23 a las 22:46

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Porque ahí está el encanto, en que no hay dos días iguales y por lo tanto unos nos afectan mas que otros, los sentimientos fluyen por mil motivos,, porque estamos de bajón , porque , como ocurrió en la pandemia y el confinamiento , nos pillo por sorpresa todo y no teníamos el cuerpo para tirar cohetes, yo me emocionaba viendo el anuncio de turrones ese de vuelve a casa vuelve por navidad, me echaba unas llantinas de cuidado. Hay que pensar también que tampoco nosotros tenemos la cabeza igual todos los días , hay días que todo nos sale bien y otros que terminas riéndote porque no das pie con bola.. en fin espero que te haya sido de ayuda . Besitos

Enfermedades neurológicas, diario de sentimientos https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/diario-de-sentimientos-35451 2023-04-16 22:46:51

carambilla

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21/5/23 a las 14:59

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Porque no hay dos días iguales ni dos personas, porque un mismo problema lo resolvemos de maneras distintas según estemos de ánimo . Si todos los días fueran iguales sería insufrible y muy aburrido. Lo mejor es sorprendernos .

Enfermedades neurológicas, diario de sentimientos https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/diario-de-sentimientos-35451 2023-05-21 14:59:31

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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