Regresar

Pacientes Enfermedades neurologicas

Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias!

18.955 veces visto
212 veces apoyado
1.054 comentarios

AndreaB

Animadora de la comunidad

28/9/20 a las 13:20

Buen consejero

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 30/12/24 a las 12:48

Registrado en 2017

3.607 comentarios publicados | 38 en el foro Enfermedades neurologicas

32 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a todos y a todas,

¿Cómo estáis? emoticon bashful

@RobertoDìaz‍ @Isaac4‍ @Lisar6364‍ @Howard‍ @ErPipi‍ @multierrea‍ @PelayoGaviota‍ @MartaCoach‍ @Evelisse‍ @titisan‍ @sylvia‍ @zigor2000‍ @mispirispis‍ @JuanLucas‍

¿Qué síntomas tiene la neuropatía periférica? ¿Cómo afecta a laa vida diaria y profesional? ¿Cómo es vuestro día a día?

¡No dudéis en compartir vuestras experiencias en esta discusion!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

Seguir

Todos los comentarios

Ir al último comentario

Isabel71

28/1/22 a las 21:52

Buen consejero

Isabel71

Última actividad en 24/7/23 a las 17:50

Registrado en 2021

126 comentarios publicados | 126 en el foro Enfermedades neurologicas

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a todos!!! A ver: veo te hacen el electromiograna es cdo te dicen si lo tienes y en qué grado. A mi me dijeron que era leve y k me iba a curar pero tenía k tener mucha paciencia . Hace un año k lo tengo y no estoy del todo curada pero muuuucho mejor.

Asik os animo a todos, no puedes hacer nada asik k no os entre agobio ni prisas… requiere cuidados y paciencia. Hacer analíticas completas, tomaros algo específico para la mielina( Núcleo CMP Forte o Nucleodol ) recetado por el médico y muuucha paciencia.. ok no puedes trabajar ni nada… solo cuidarte. Mimaros los pies, haceros masajes todos los días y cuidados y tomaros algo para el dolor o molestia persistente: yo tomo Zaldiar recetado por mi médico y me va muy bien. No tomo nada más.

Aaaanimo y a cuidarse amigos!!! Un fuerte abrazo😘

Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias! https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/neuropatia-periferica-compartamos-experiencias-36609 2022-01-28 21:52:03

RobertoDìaz

30/1/22 a las 22:29

Buen consejero

RobertoDìaz

Última actividad en 30/4/25 a las 11:36

Registrado en 2020

1.378 comentarios publicados | 454 en el foro Enfermedades neurologicas

28 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a tod@s.

Seguimos avanzando para estar cada vez mejor. Ya solo tomo 1 cápsula de Gabapentina de 100 mg por las mañanas, y el día 14 de febrero me la quito también.

Equilibrio entre medicación de farmacia y medicina natural, que para mi polineuropatia es lo más adecuado.

Pasando un poco por el síndrome de abstenencia. " qué es lo normal en mi caso"

De momento no he vuelto al deporte. Todo requiere su tiempo, poco a poco. Empezaré con bicicleta estática y natación, de menos a más, yo pienso que lo importante es no quedarte estancado, si no, ir viendo una evolución hacía la mejora por pequeña que sea.

Espero compañeros que vosotr@s también vayáis encontrando mejoría.

Isabel y Helene, me alegro muchísimo de que estéis mejor, seguir trabajando para la curación. 👌👌

Ver la firma

Particular

MÁngeles2

Miembro Embajador

2/2/22 a las 12:33

Buen consejero

MÁngeles2

Miembro Embajador

Última actividad en 4/4/24 a las 19:33

Registrado en 2021

44 comentarios publicados | 39 en el foro Enfermedades neurologicas

2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo
Posteador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Beduino Yo llevo con esto menos tiempo que tú. Tomo más o menos lo mismo que tú y también corticoides. Mi recuperación va lentísima.

¿cómo vas? ¿ como te afecta en tu día a día?

Ver la firma

MAP

Beduino

Editado el 3/2/22 a las 22:08

Beduino

Última actividad en 18/4/22 a las 10:03

Registrado en 2022

7 comentarios publicados | 7 en el foro Enfermedades neurologicas

Recompensas

Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Tengo molestias y como quemazón en las piernas y brazos, aveces picares. Es más el estado mental. Los dedos y las cañas de las piernas con sensibilidad reducida e hipersensibilidad también. No me han mandado corticoides y tengo miedo de ellos. En los analisis no aparece la causa pero yo sospecho de las estátinas o de la Astra Zeneca.

En fin los zapatos me molestan y creo que empeoro más.

Saludos.

Isabel71

4/2/22 a las 2:45

Buen consejero

Isabel71

Última actividad en 24/7/23 a las 17:50

Registrado en 2021

126 comentarios publicados | 126 en el foro Enfermedades neurologicas

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@RobertoDìaz muy bien Robert!!! K bien k te quites la Gabapentina!! Si pk es una bomba de relojería k encima no vale para lo nuestro… no quita ni reduce el dolor.

Me alegro mucho de verte tan animado. Oye: porque no haces deporte ahora? Te lo han aconsejado los médicos??

Muchos bss cielo😘

MÁngeles2

Miembro Embajador

4/2/22 a las 9:42

Buen consejero

MÁngeles2

Miembro Embajador

Última actividad en 4/4/24 a las 19:33

Registrado en 2021

44 comentarios publicados | 39 en el foro Enfermedades neurologicas

2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo
Posteador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Beduino Yo me he tenido que comprar deportivas especiales porque me molesta todo.

Me pusieron inmunoglobulina y mejoré un poco.

No desesperes verás que dan con la solución.

Ver la firma

MAP

MÁngeles2

Miembro Embajador

4/2/22 a las 9:50

Buen consejero

MÁngeles2

Miembro Embajador

Última actividad en 4/4/24 a las 19:33

Registrado en 2021

44 comentarios publicados | 39 en el foro Enfermedades neurologicas

2 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo
Posteador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Isabel71 @RobertoDìaz

Que bien que te la hayas podido quitar. Yo tomo pregabalina que creo que es lo mismo más o menos. He intentado quitarla un par de veces y no hay manera...

Quiero tomar los menos medicamentos posibles pero creo que aún es pronto para mi.

Me alegro mucho leer que vayáis mejor, eso da esperanza.

Os mando un abrazo

Ver la firma

MAP

Cerrar todo

Ver las respuestas

Paco21

6/12/23 a las 22:45

Paco21

Última actividad en 26/3/25 a las 15:32

Registrado en 2021

35 comentarios publicados | 35 en el foro Enfermedades neurologicas

3 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Contribuidor
Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@MÁngeles2 Hola MAngeles:

Mira, tanto la pregabalina como la gabapentin son agonistas del GABA, que es un neutronsmisor, en concreto el GABA. La teanina (derivado del te verde también lo es). No soy medico, pero he estudiado mucho este tema y creo tener una idea bastante buena de por donde van los tiros. La gabapentina es menos "dura" que la pregabalin, pero ambos tienen una ratio de resultados positivos para dolor neuropatico bastante baja en comparación con los antidepresivos triciclicos, Todos tienen efectos secundarios chungos. Yo probaria con la teanina. Ayuda mucho también para dormir. Es mi opinión e insisto que no soy medico

Esconder las respuestas

RobertoDìaz

4/2/22 a las 10:02

Buen consejero

RobertoDìaz

Última actividad en 30/4/25 a las 11:36

Registrado en 2020

1.378 comentarios publicados | 454 en el foro Enfermedades neurologicas

28 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Isabel71 Hola Isabel, no, nooo... He dejado el deporte por iniciativa propia.

Quiero tener todos mis sentidos centrados en mi enfermedad y la mejora, porque antes hacía mucho deporte, y de intensidad.

Claro que volveré, yo no sé vivir sin deporte. Pero ya me daré cuenta de cuando es el momento, todo poco a poco. A veces hay que saber poner freno a según qué cosas.

No, los médicos al contrario, todos me dijeron que hiciera deporte, que es muy muy importante, y caminar por la orilla de la playa descalzo para trabajar el equilibrio. El deporte tiene que ser aeróbico... Y estiramientos, yoga, Thai Chi, estiramientos, espalda.. Etc.

Ver la firma

Particular

Alejandronuñez

4/2/22 a las 11:51

Buen consejero

Alejandronuñez

Última actividad en 25/4/25 a las 10:07

Registrado en 2018

31 comentarios publicados | 15 en el foro Enfermedades neurologicas

3 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a todos no se si estáis al tanto de la nueva ley de la DGT sobre enfermedades que le van a retirar el carnet entre ellas la distrofia muscular,creo que las neuropatias entran en ese grupo.

Vivelavida79

6/2/22 a las 16:26

Vivelavida79

Última actividad en 17/4/22 a las 7:27

Registrado en 2022

4 comentarios publicados | 4 en el foro Enfermedades neurologicas

Recompensas

Explorador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Beduino hola! A mi me

lo ha creado la vacuna pfizer . Y por ahora hago vida normal y no tomo nada , llevo un mes con esas sensaciones de quemazón en manos y pies pero prefiero llevarlo de forma natural y confío en que vaya desapareciendo con el tiempo . Hay que familiarizarse y no agobiarse cada vez q sentimos síntomas . Hacer vida normal si se puede y no te limita .💪

61
62
63
64
65
Ir a

Los miembros también participan en...

Artículos a descubrir...

4/10/18 | Actualidad

Accidente cerebrovascular, demencia o Parkinson: 1 de cada 2 mujeres y 1 de cada 3 hombres en riesgo

21/9/18 | Actualidad

La eliminación de células 'zombie' dificulta el progreso del Alzheimer en ratones

20/9/18 | Actualidad

La contaminación atmosférica relacionada con un mayor riesgo de demencia

15/8/18 | Actualidad

Identifican una nueva diana cerebral para el tratamiento del Alzheimer y el deterioro cognitivo

18/6/18 | Actualidad

Eutanasia: "Anne construyó su vida y su muerte"

21/6/18 | Consejos

Enfermedad de Lyme: los síntomas inexplicables necesitan atención médica

16/2/16 | Actualidad

Relacionan migrañas con mayor riesgo de mal de Parkinson

3/11/15 | Actualidad

Un fármaco para el asma regenera y rejuvenece las neuronas