¿De que forma te impide la EPOC hacer una vida normal?

Hace unos meses que me la han diagnosticado 

tengo la enfermedad en gº 4,con lo cual las limitacion son  bastantes,me canso mucho y practicamente ,me quedo sin aire cuando ando,aunque sea poco ,de todas formas y pese a esto,tenemos que tratar de adaptarnos y vivir  con toda la fuerza y ganas,cuidemonos y a seguir¡¡ saludos

no se si podre adaptarme

me limita muchisimo la vida pero siento que no me creen

secreto:tienes razon,normalmente no te creen.intenta que te acompañen a tu neumolo y sea el quien les explica tu enfermedad,si no quieren hacerlo,no te preocupes.no tienes que rendir cuentas a nadie,haz aquello que bbuenamente puedas y ya se cansaran de darte la lata,lo primero eres tu,se muy bien de que te hablo.a mi tampoco me creian y 12 años despues siguen igual,la que se lo que paso  y el esfuerzo que me cuesta todo lo se yo.el resto ,me tiene sin cuidado,no te desanimes¡¡que veras como todo es llevable.si haces aquello que realmente puedes.un fuerte abrazo de una compañera de fatigas¡¡¡

ultima visita al neumologo oxigeno en casa y trasplante de pulmon 

hasta diciciembre que tenga todas las pruebas me deja hacer vida normal

estoy francamente mal con muchisima ansiedad y ataques de panico

hola secreto:efectivamente,esta enfermedad produce ansiedad y es logico tambien tu panico,pero procura tranquilizarte,pues tu estado animico,tiene que ser optimo para cuante te operen,es importante para tu recuperacion,animo ya veras como todo sale bien,un fuerte abrazo maria

Hola,

a mi me diagnosticaron hace 2 años y me prescribieron oxigenoterapia. El infierno para mi no ha sido la enfermedad en si misma si no la cura. Salir a todas partes con la bombona es una tortura. Pesa a morir, es incomoda y la gente te mira medio raro. A de mas siempre con el miedo de quedarme sin oxigeno.

La cosas han mejorado bastante cuando he pasado a usar el concentrador de oxigeno, y gracias a mi sobrina que trabaja en hospital y me ha dicho, porque si esperaba a mi doctor aun estaba atado a la bombona.

Sinceramente no entiendo como la gente pueda seguir usando esos trastos, es como si para escribir se siguiera usando la maquina de escribir en lugar del ordenador. Creo que debemos informarnos y tratar de modernizarnos si queremos mejorar nuestra calidad de vida.

Alguien de ustedes ha tenido experiencia con los concentradores de oxigeno?

NUNCA TE VAN A CREER, POR QUE NO SABEN LO QUE SE SIENTE Y NO PUEDEN COMPRENDER, QUE ESTAS BARBARO Y DE REPENTE TE MOVES Y QUEDAS SI AIRE.

YO TENGO LOS ELEMENTOS PERO SOLO LO USO PARA LA BICICLETA FIJA. TENGO LA MOCHILA DE 3 KILOS PERO NO LA USO, CUANDO SIENTO QUE PA QUEDO SIN AIRE, PARO RESPIRO CON EL DIAFRAGMA PROFUNDO Y EXHALO LO MAS POSIBLE, ME TRANQUILIZO Y ESPERO UNOS MINUTOS SE ME PASA.DEBEMOS PENSAR QUE LO UNICO QUE PODEMOS HACER POR NOSOTROS ES ACTIVIDAD FISICA. TGENER CLARO QUE ESTO NO SE CURA, SOLO PODEMOS GANAR CALIDAD DE VIDA, Y ES CON LA REHABILITACION RESPIRATORIA Y ACTIVIDAD FISICA, SI SE PUEDE CON PROFESIONALES Y CASO CONTRARIO SOLOS ,CON CUIDADO , SI EXIGIRNOS DE MASIADO Y TODA LA CONSTANCIA DEL MUNDO!!!!!!!!!!

ES RDAD LO QUE DICE MARIAN MERIEM. ME HAN LLEGADO A DECIR QUE ME HAGO LA ARTISTA O QUE HAGO LO QUE ME CONVIENE PONIENDO DE EXCUSA LA ENFERMEDAD,   PERO SEGUI CON LA TUYA, POR SUERTE USTEDES TIENEN POLITICA DE TRASPLANTE, ACA EN ARGENTINA NO ES ASI.