Lo que te conviene saber

Las sos cosas, hay un chiste que me representa: 'con lo tarde que me acuesto y lo pronto que me levanto, un dia me voy a encontrar a mi mismo por el pasillo '. Y lo poco que duermo es a ratos y con dolor.

@Javier.B hola!

Pues mira, para mí, más que los sentidos lo que cambió fue el sentido de mi vida. 🤭😊 Lo que hizo que yo cambiara en todos los sentidos 🤣🤣

Descubrí que soy más fuerte de lo que pensaba, descubrí que tengo un montón de paciencia, aunque me siguen poniendo mala muchas tonterías de la gente 🤭🤭🤣🤣 entendí lo que soy. Y no soy una enferma. Soy Eva y tengo EM. 😝

Hace exactamente 23 años de mi diagnóstico. Hace 23 años estaba en el hospital con una pierna entera dormida y...no soy la misma persona desde que salí con ese diagnóstico. Aunque en ese momento no lo sabía aún, estoy contenta con el cambio. Y por qué no decirlo, orgullosa de mí 🤭

Como dijo Murakami, no serás la misma persona cuando acabe la tormenta.

No sé si valdrá esta respuesta 🤣🤣 pero me apetecía compartir lo que supone para mí la EM. Y después si, algún hormigueo de vez en cuando, ando raro a veces y...bla bla bla. Pero lo importante es que hay montones de medicaciones, que podemos mantenernos estables, que igual, no será en todos los casos, pero podemos y debemos salir adelante más fuertes y sabios si cabe. ☺️👍

No recibo ayudas del Estado...de momento, pero NADIE está libre de tener que recibirlas algún día, así que no escapamos para arriba, que luego nos puede caer en toda la cara....( no estar a favor de las ayudas, es de miserables...y sí, hay que establecer mecanismos de control para que no se cometan injusticias, pero como para todo...no hay que señalar a nadie de forma negativa por percibir ayudas...primero conoce su historia, y después, si te atreves, critícalo...)

Yo pienso que cada uno debe ocuparse de lo suyo y si habla de los demás debe ser para ayudar no para hacer daño.

Hola 👋🏼

En mi caso (esclerosis multiple) no he tenido que hacer mayores cambios, si bien tengo problemas de sensibilidad en los pies y algo de rigidez muscular, siempre he tenido vehículo automático, lo cual facilita mucho las cosas.

Lo que si, es tener que hacer paradas cada 70 o 80 minutos, para estirar e ir al baño.

NAA DE NAAA. 😳, YA PUEDES TENÉR MIL COSAS QUE NO TE DAN NINGUNA AYUDA. ES INCREÍBLE QUE EN ESTÉ PAÍS NO TENGAMOS DERECHO A NADA AUNQUE ESTEMOS MEDIO MUERTO... SIN EMBARGO HAY GENTE QUE YO CONOZCO Y LO DIGO CON CONOCIMIENTO DE CAUSA, QUE TIENEN AYUDA AUNQUE ESTÉN MÁS SANOS QUE OTROS, SABEN PORQUE? YO SI LO SE....., Y CREO QUE TODOS LO SABEMOS.... 😠😠😠😠😠😠. VERGONZOSOOOO