Lo que te conviene saber

@Javier.B hola! Pues mira, cuando le he dicho a alguien que tengo esclerosis múltiple, lo primero que suelen decir es, ah pues no se te nota nada! 🤭

Entonces suelo contestar, hombre puede que no lo notes tú 🤣🤣 pero te aseguro que yo, noto mis cosas 🤭🤭

He aprendido que a la gente no le suele importar lo que le cuentes y menos si tiene que ver con una enfermedad y si a esto le sumas que me suelo reír mucho, pues... generalmente no lo toman en serio 🤣🤣

Pero ya hace muchos años que no me importa 🤭🤭 lo que me digan o lo que piensen pues...en fin, es algo que no me quita el sueño 😴 🥱 la verdad. Yo sé lo qué me pasa y cómo estoy, tengo mi medicación que me va bien, así que lo demás pues...🤭

Oye, al que no le guste que no mire. 🤣🤣

@Javier.B hola! Pues con paciencia, ventilador, haciendo pocas cosas y agua. Y...el verano también se termina 💃🥳 🤭🤭 cuesta, pero termina 😜☺️

Yo lo paso un poco mal, pero todos los años es lo mismo así que... paciencia 🤭

No recibo ayudas del Estado...de momento, pero NADIE está libre de tener que recibirlas algún día, así que no escapamos para arriba, que luego nos puede caer en toda la cara....( no estar a favor de las ayudas, es de miserables...y sí, hay que establecer mecanismos de control para que no se cometan injusticias, pero como para todo...no hay que señalar a nadie de forma negativa por percibir ayudas...primero conoce su historia, y después, si te atreves, critícalo...)

@Javier.B hola!

Pues mira, para mí, más que los sentidos lo que cambió fue el sentido de mi vida. 🤭😊 Lo que hizo que yo cambiara en todos los sentidos 🤣🤣

Descubrí que soy más fuerte de lo que pensaba, descubrí que tengo un montón de paciencia, aunque me siguen poniendo mala muchas tonterías de la gente 🤭🤭🤣🤣 entendí lo que soy. Y no soy una enferma. Soy Eva y tengo EM. 😝

Hace exactamente 23 años de mi diagnóstico. Hace 23 años estaba en el hospital con una pierna entera dormida y...no soy la misma persona desde que salí con ese diagnóstico. Aunque en ese momento no lo sabía aún, estoy contenta con el cambio. Y por qué no decirlo, orgullosa de mí 🤭

Como dijo Murakami, no serás la misma persona cuando acabe la tormenta.

No sé si valdrá esta respuesta 🤣🤣 pero me apetecía compartir lo que supone para mí la EM. Y después si, algún hormigueo de vez en cuando, ando raro a veces y...bla bla bla. Pero lo importante es que hay montones de medicaciones, que podemos mantenernos estables, que igual, no será en todos los casos, pero podemos y debemos salir adelante más fuertes y sabios si cabe. ☺️👍

Hola 👋🏼

En mi caso (esclerosis multiple) no he tenido que hacer mayores cambios, si bien tengo problemas de sensibilidad en los pies y algo de rigidez muscular, siempre he tenido vehículo automático, lo cual facilita mucho las cosas.

Lo que si, es tener que hacer paradas cada 70 o 80 minutos, para estirar e ir al baño.