¿Alguien tiene experiencia con Mavenclad?

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forika

22/6/18 a las 16:45

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forika

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Buenos días a todos!

Me diagnosticaron EM hace 7 meses y hace unos días tuve mi tercer brote. Hasta ahora (y desde el principio) me trato con Tecfidera, el cual he tolerado perfectamente, 0 efectos secundarios!! Pero dada la actividad de la enfermedad, cambiaré de tratamiento.

Mi neurólogo me ha comentado sobre Gylenia o Mavenclad. Quería saber si alguno tiene referencias sobre MAVENCLAD. Al ser tan nuevo no he podido encontrar tantos testimonios... pero aún así me da la impresión de que es más seguro en cuanto a efectos secundarios.

Alguien tiene alguna experiencia?

Muchas gracias de antemano!

Y saludos a todos!!

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Noeliaalonsolozano

3/3/21 a las 11:03

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Noeliaalonsolozano

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Buenos días compañer@s espero sigáis bien , yo he tenido un gran brote al terminar mi segunda ronda del primer años de mavecland,mi cuerpo a rechazado el tratamiento, ahora vuelta a empezar 😔ademas no tengo muchas alternativas por culpa de la hipertension pulmonar , ya OS iré diciendo, lo que si que voy a 💪💪

¿Alguien tiene experiencia con Mavenclad? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/alguien-tiene-experiencia-con-mavenclad-34443 2021-03-03 11:03:12

Seatleon

5/3/21 a las 5:15

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Noeliaalonsolozano, Pero la hipertensión pulmonar es por los tratamientos? Enfemedad? Madre mía k de cosas nos salen.

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SEATLEON

Noeliaalonsolozano

13/3/21 a las 19:07

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Hola ,no me la provocó aubagio, pero no quiero alarmar a nadie que este con ello,somos muy pocos casos ,pero si necesitáis que OS diga algún síntoma aquí estoy

Stf.pp

23/4/21 a las 22:17

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Hola buenas,

Me acaban de diagnosticar EM después de que me saliera una neuritis óptica,bandas positivas y de esta última resonancia varias lesiones acompañado de un brote en la pierna

Empiezo a medicarme cuando me pongan todas las vacunas, mi neuróloga me a hablado de dos tratamientos que son Mavenclad y Gilenya, no se cual elegir, ya que me decanto más por mavenclad pero me da miedo que me cuerpo rechace el tratamiento y me quede 4 años con las manos atadas, ya que la neuróloga me a dicho q no se puede cambiar el tramiento ni dar otro en 4 años.

Os agradecería que me echarais una mano con esto, todo a ido muy rápido y aún tengo que asumirlo.

Muchas gracias de ante mano

Seatleon

24/4/21 a las 11:08

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Seatleon

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Stf.pp hola!!! No tiene por qué pasar nada. Yo tomé Gilenya y me fue bien, pero me subía la tensión, me producía más migrañas y me lo quitaron a los 4 años porque me bajaron los linfocitos una barbaridad. Pero tengo que decir que en los 4 años 0 brotes. Me dio un brote muy fuerte en el periodo de descanso entre Gilenya y Mavenclad. Querian subirme los linfocitos antes de comenzar y no llegamos a tiempo al inicio del nuevo tratamiento. En septiembre hago dos años con mavenclad. En el año 2020 finalicé la segunda dosis de tratamiento. Y todo muy bien. No tengo hipertensión, linfocitos dentro de la linfopenia normal, y las migrañas no me las quita ni dios!!! pero son menos frecuentes. Y 0 brotes desde comencé. Yo en mi caso con los dos he estado bien. Pero con Mavenclad te olvidas más de la enfermedad. Suerte, y sigue los consejos de tu neurologo

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SEATLEON

Anabelpec

24/4/21 a las 11:11

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Anabelpec

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@Stf.pp holaa. Yo llevo diagnosticada dos años y medio. Optaron por Mavenclad y te puedo decir q a mi me ha ido fenomenal. La reso salio muy bien. Ya termine lo dos ciclos de los primeros 2 años. Este año no tomo nada. A veces hasta 4 años estas sin nada, pero bueno dependera de cada persona. Espero q te vaya muy bien!!

Anagallega

24/4/21 a las 11:17

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@Stf.pp‍ Hola 🙋🏻

y‍o tomé los dos gilenya y mavenclad actualmente. Gilenya es un escalón menos que mavenclad, es decir, si no te funciona siempre puedes cambiar. Si es tu primer tratamiento, igual me decantaría por ese, aunque a mí al año me lo tuvieron que cambiar porque me dió un brote, pero sí noté mejoría. Ahora ya pasados los dos años de mavenclad todavía sigo con defensas bajas, pero encantada también, vida totalmente normal. Déjate guiar por la recomendación del Neurólogo que al final es el que más sabe y ante la duda, si la enfermedad no es muy activa, menos es más 😜. Ya nos contarás 😘

Stf.pp

24/4/21 a las 21:36

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@Seatleon , @Anabelpec‍ @Anagallega‍ Hola

Muchas gracias por los consejos, lo que pasa es que en 4 años n me Dan nada más y el miedo es q mi cuerpo rechace el tratamiento y me vea "vendida" por asi decirlo de alguna manera.

La neuróloga me a dicho q los dos son buenas opciones, pero no se a decantado por ninguna 🤷😅, al final la decisión es mía, y es lo que me aterra, tomar la decisión errónea.

Pero Muchas gracias por los onsejos 😊😉

Anabelpec

24/4/21 a las 22:31

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@Stf.pp porque en 4 años no te dan otra medicacion? Pero es la primera medicacion q te van a poner??

Anabelpec

24/4/21 a las 22:34

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Anabelpec

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@Stf.pp si ya lo entiendo. Recien diagnosticada. Pues a mi recien diagnosticada me dieron Mavenclad. Osea la primera.

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