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Tratamientos para la esclerosis múltiple

¿Alguien tiene experiencia con Mavenclad?

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avatar forika

forika

22/6/18 a las 16:45

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forika

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Buenos días a todos! 

Me diagnosticaron EM hace 7 meses y hace unos días tuve mi tercer brote. Hasta ahora (y desde el principio) me trato con Tecfidera, el cual he tolerado perfectamente, 0 efectos secundarios!! Pero dada la actividad de la enfermedad, cambiaré de tratamiento.

Mi neurólogo me ha comentado sobre Gylenia o Mavenclad. Quería saber si alguno tiene referencias sobre MAVENCLAD. Al ser tan nuevo no he podido encontrar tantos testimonios... pero aún así me da la impresión de que es más seguro en cuanto a efectos secundarios.

Alguien tiene alguna experiencia?

Muchas gracias de antemano! 

Y saludos a todos!! 

 

 

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avatar marysg

marysg

14/2/21 a las 9:33

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Buena noche Cuánto les valió

 


¿Alguien tiene experiencia con Mavenclad? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/alguien-tiene-experiencia-con-mavenclad-34443 2021-02-14 09:33:09

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La bajada de linfocitos con mavenclad varía según la persona. Yo el año pasado recibí mi primer ciclo en enero, y hasta noviembre no subí por encima de 800. Me tiré 6 meses entre 540 y 680.

Por otro lado, estoy encantado con el tratamiento de momento, muy cómodo y sin brotes, pero para ello también el poder de la mente es importante.


¿Alguien tiene experiencia con Mavenclad? https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-esclerosi/alguien-tiene-experiencia-con-mavenclad-34443 2021-02-14 09:46:43

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14/2/21 a las 9:47

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La bajada de linfocitos con mavenclad varía según la persona. Yo el año pasado recibí mi primer ciclo en enero, y hasta noviembre no subí por encima de 800. Me tiré 6 meses entre 540 y 680.

Por otro lado, estoy encantado con el tratamiento de momento, muy cómodo y sin brotes, pero para ello también el poder de la mente es importante.


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15/2/21 a las 5:38

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AmberHold

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Que agradable es leer testimonios positivos de esta medicación! :) 

Mañana comienzo con mi segunda semana de tratamiento del primer año, espero todo salga bien!

Tengo curiosidad... que opinan de los efectos a largo plazo? Realmente podra disminuir nuestras lesiones o nacer nuevas defensa que no nos perjudiquen?... les confieso q tenia algo de temor por las consecuencias... casi todos los fármacos creados tienen como objetivo arreglarte o sanar una parte del cuerpo pero a la vez a veces suelen dañar otro sector produciendo cierto costo... otras patologías... otros motivos de preocupacion...

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AmberH.


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15/2/21 a las 9:34

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Yo finalice mi segundo año en octubre y la verdad es que me encuentro muy bien 

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SEATLEON


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cupe93

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muchas gracias por las respuestas! :)


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15/2/21 a las 15:32

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Noeliaalonsolozano

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Yo termine mi segundo ciclo del primer año la semana pasada y me encontraba muy bien ,pero hoy me levante con la zona derecha un poco entumecida ,fría y a la vez me desprenden  calor,a alguien le a sucedido alguna vez???? 


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avatar Raquelrc3

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hola muy buenas tardes, a final de enero me tome la segunda dosis del primer año, Para saber el recuento de linfocitos cuando os mandaron la analítica? Por que yo me encuentro super cansada, perdiendo peso, muy pálida y con unas ojeras tremendas, aparte de dolor general del cuerpo pero sobre todo las piernas. 


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16/2/21 a las 10:06

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Raquelrc3 Hola!!! A mi siempre me han hecho control al mes de terminar la dosis de Mavenclad. En la última analítica a mi me detectaron anemia. Que creemos que es porque tengo los periodos muy largos y abundantes. Coincidió con el inicio hace dos años de Mavenclad. CASUALIDADES DE LA VIDA🤷‍♀️. Yo pensaba que mi cansancio, vértigos, dolores de cabeza, caida del pelo, palidez, frío... eran por Mavenclad. Pues no.... me han tratado de la anemia y la mayoría de mis males han desaparecido. Me está creciendo pelo nuevo, no estoy tan pálida, me canso menos, no me mareo...los dolores de cabeza los sigo teniendo pero más leves. Lo digo por que en ocasiones creemos que es el tratamiento y que es algo que tenemos que aguantar y llevar encima y no prestamos ni nosotros ni los médicos atención a otras cosas. Pide que te hagan una analítica bien completa, cuentsles bien tus sintomas. Y si todo sale b. Supono que con el tiempo te Irán bajando esos síntomas. Un saludo y mucho ánimo!!! Otro consejo. Si no haces ejercicio, intente hacerlo. Yo era bastante sedentaria hace un año que comencé a hacer( aunque solo sea andar rapido). Me he dado cuenta de que da mucha vida. Te levanta el ánimo y te hace que te en cuentes mejor. 

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SEATLEON


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Bárbaro

18/2/21 a las 22:31

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Bárbaro

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Buen día compañeros de viaje. El 15 de enero empecé la segunda tanda del primer año, menos de un mes después, el 9 de febrero hice las analíticas y este lunes 15 llamó la neuróloga para informarme sobre los resultados. Todos los indicadores están dentro de lo normal y no hay linfopenia (tengo 1000 unidades en el recuento). La vitamina D sigue muy baja y tengo que corregir la dosificación, ya que estaba tomando la mitad de lo que debería.

No hay nuevos brotes. Sigo mareado, con inseguridad y dificultades para caminar y me fatigo, pero creo que cada vez menos.

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Paz!


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