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¡Bienvenidos/as a la comunidad de EM!
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Davidymarta
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Davidymarta
Última actividad en 31/7/21 a las 18:19
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47 comentarios publicados | 14 en el grupo Viviendo con esclerosis múltiple
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Pues si ya lo tengo claro x muy bueno k sea valldhebron k lo es pasa k somos muxos y cada vez atienden peor...no estoy dispuesto a pasar 5 años de incertidumbre con la resonancia. En fin o me preocupo un pokito x mi y canvio de hospital o luego llegan los lamentos.....en Tarragona me dizen k para pacientes em la resonancia se aze anualmente incluso cada 6meses.lastima k estamos como estamos con el coronavirus y aora no toka moverse pero lo are.muxas gracias a todos/as kme aveis aclarado dudas.os deseo muxa suerte y a kedarse en casa para recuperar nuestras vidas.saludos.
Noeliaalonsolozano
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Noeliaalonsolozano
Última actividad en 15/4/24 a las 14:29
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Buenas yo también tengoEMRR y también tengo algún síntomas de los que describes,te digo lo mismo que @Bhelial,espera resultados e igualmente aquí estoy, la tengo desde hace 13años
Begogarcia
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Begogarcia
Última actividad en 11/7/22 a las 12:43
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Hola, mi nombre es Begoña y en enero hizo 3 años que me la diagnosticaron. Al principio fue duro pero ahora me encuentro muy bien. Estoy tomando tecfidera y hasta ahora tuve suerte. No me ha vuelto a dar ningún brote, eso sí, cada tres meses haciendo analíticas porque los linfocitos están un poco al límite. Tengo revisiones cada año con resonancia incluida. La buena noticia es que ya no me tendrán que poner contraste porque la médula está bastante bien y no tengo lesiones nuevas. Ánimo a tod@s
angelahhidalgo
angelahhidalgo
Última actividad en 17/2/17 a las 0:44
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Hola, me llamo Ángela, tengo 19 años y EM desde los 14, a día de hoy soy drogadicta.
Anabelpec
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Anabelpec
Última actividad en 13/8/25 a las 21:32
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@angelahhidalgo es muy facil dar consejos, pero se fuerte q no te gane toda tu situacion!!! Eres muy joven y tienes q vencer si o si. Un abrazo muy fuerte!!!
Noeliaalonsolozano
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Noeliaalonsolozano
Última actividad en 15/4/24 a las 14:29
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Angelahhidalgo, son dos batallas diferentes ,pero creo que si puedes superar tu drogadicción ,la cual espero que lo consigas aunque sea muy duro ,laEM sera una batalla mas liviana ,sin quitarle su importancia en las limitaciones que nos provoca
NicolasRoca
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NicolasRoca
Última actividad en 16/6/25 a las 12:01
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Muy buenas yo tengo EMRR y la verdad es que en Bellvitge me llevan y me hacen revisión cada mes o dos meses más resonancias cada seis meses y súper bien atendido porque tenemos en teléfono de contacto con la enfermera de guardia y si tienes algo llamas y lo hablan y te atendiendo al momento...tengo 39 años y fui diagnosticado hace dos años y si mentalmente no estás fuerte la lucha es diferente..pero es pararte a mirar lo que puedes llegar hacer ahora y verlo con otras perspectivas...yo no puedo coger a mi hija,no puedo caminar como antes pero lo intento y voy con ayuda de muleta y aveces dos pero las ganas de vivir me las da mi hija y mi mujer aunque me haya cambiado la vida pienso disfrutarla diferente....ánimo a todos😘
raquel113
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raquel113
Última actividad en 31/7/25 a las 9:09
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hola, soy acabo de recibir la noticia( tienes em). no se como asimilar esto y los cambios que conlleva. siempre he sido muy independiente y ahora me siento vulnerable.
mi cabeza no para de pensar en que pasara y miedo esta presente.
alquien sabe coml quitar la marca roja que deja la medicacion
gracias
NicolasRoca
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NicolasRoca
Última actividad en 16/6/25 a las 12:01
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@raquel113 hola que tipo de medicación utilizas???Yo me inyecto COPAXONE y para las zonas donde me pincho utilizo aceite esencial de lavanda y se me quita las rojeces y el hinchazón.
Un saludo.
raquel113
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raquel113
Última actividad en 31/7/25 a las 9:09
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hola .
plegridy. me puse la primera hace 10 dias y todavia la tengo. tendre que ponerme la proxima en otro lado.
gracias . lo probare😁
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AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
AndreaB
Animadora de la comunidad
Última actividad en 3/9/25 a las 16:34
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Hola a todos y a todas,
¡Os damos la bienvenida a la comunidad de EM!
En este espacio podréis presentaros, compartir vuestras experiencias y consejos sobre la EM.
Si deseais que creemos un articulo sobre algo que os interese, solo teneis que escribirlo en esta discusión :)
Un abrazo,