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Siltuximab (Sylvant) para la enfermedad de Castleman: experiencias, efectos secundarios, opiniones

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Pacientes Enfermedad de Castleman

Siltuximab (Sylvant) para la enfermedad de Castleman: experiencias, efectos secundarios, opiniones

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AndreaB

Animadora de la comunidad

6/4/21 a las 13:33

Buen consejero

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 30/12/24 a las 12:48

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Hola,

¿Qué tal os va? emoticon bashful

¿Alguno de entre vosotros está tratando la EC con siltuximab (Sylvant®)? Si es así, ¿cómo os va? ¿Habéis tenido algún efecto secundario? ¿Está funcionando?

@MercedesLopez‍ @cavril‍ @LMM1974‍ @JoséLuisBalader‍ @Arrimadas‍ @Maribel8‍ @Vitorina‍ @Aresan‍ @Ademar‍ @Miguel49‍ @Majoly‍ @Enferma‍

¡No dudéis en compartir con nosotros más abajo en los comentarios! ¡Estamos aquí para ayudarnos!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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ovofrito

14/4/21 a las 14:06

ovofrito

Última actividad en 24/1/23 a las 10:45

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Hola, ¿alguien toma en este tratamiento? No sé dónde lei la opinión de dos personas que lo están tomando y uno dijo que en 3 semanas se sentía casi normal ! ¿Os ha pasado eso? ¿Va tan bien?

Siltuximab (Sylvant) para la enfermedad de Castleman: experiencias, efectos secundarios, opiniones https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-castleman/tratamientos-para-la-enfermedad-de-castleman/siltuximab-sylvant-para-la-enfermedad-de-castleman-experiencias-efectos-secundarios-opiniones-37107 2021-04-14 14:06:39

AndreaB

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14/10/21 a las 12:18

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AndreaB

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Hola @Orellys‍

¡No dudes en participar en esta discusión sobre Siltuximab (Sylvant)!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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TxaviDiaz

20/10/21 a las 18:18

TxaviDiaz

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Yo lo estoy poniendo desde hace tres años, cada tres semanas. Los únicos efectos que he tenido son un cansancio extremo el dia que me ponen la perfusión.

JulyAsama

7/12/21 a las 18:53

Buen consejero

JulyAsama

Última actividad en 26/3/25 a las 7:46

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Llevo con Siltuximab ya 7 años antes he tenido otros y con este hasta la época de pandemia, bastante bien, cansancio extremo el día de administración, pero al día siguiente como nueva.

EmdCas

25/1/22 a las 10:56

EmdCas

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Hola, por mi parte he experimentado unas náuseas terribles, diarrea, y he ganado unos kilos que no he podido perder desde que empecé a tomar este tratamiento, ¿creéis que esto también está relacionado con el tratamiento?

¡ánimo a todos!

ore20

16/3/24 a las 0:20

ore20

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Hola! Tengo una pregunta, los que están recibiendo tratamiento con Siltuximab, han notado que los ganglios disminuyen de tamaño?

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ore20

16/5/22 a las 16:20

@AndreaB ECM idiopatica, solo he tenido adenopatias , me han operado 2 veces y ahora estoy a la espera de decidir si empiezo con Siltuximab o no.

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Catalyst

19/4/24 a las 2:16

Hola, fui diagnosticado cuando iba en tercero de secundaria, tenía 13 o 14 años, fue triste para mi ya que no sabia que tanto avanzaria mi enfermedad, lo que me llevo a aislarme socialmente. Actualmente tengo 18 y no fue demasiado agresiva, aunque aveces me molesta la sensibilidad que siento en mi lengua y en mi cara.

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Belloesvivir

1/12/21 a las 15:12

Hola!

En primer lugar, mucho ánimo y fuerza a todos los que padecemos alguna de estas enfermedades. 💪

Mi caso comenzó con lo que parecía un simple dolor/molestia en la boca del estómago y mucho cansancio. Se prolongó durante días, supuse que sería algo que me había sentado mal así que inicié una dieta blanda. Ningún resultado. El dolor seguía ahí. Fui al médico y me dio protector de estómago suponiendo que era una gastritis.

Así durante un largo mes ya que el dolor cada día iba a más hasta que se hizo insoportable. Acudí a urgencias y después de 5 horas ingresada y unos calmantes, a las 6 de la mañana me Dan el alta con el mismo diagnóstico: gastritis por AINES ( padecía migrañas también).

A las 11 am ya no aguantaba otra vez del dolor, así que tuve que acudir de nuevo.

Me ingresaron en observación a la espera de una endoscopia. En dicha prueba comprueban que las paredes están pálidas por falta de riego sanguíneo y locacalizan pequeñas zonas del estómago necrosadas. Ese mismo día me hacen un TAC y me detectan un trombo en el tronco celíaco con estenosis total, bazo infartado, cola de páncreas con falta de circulación, derrame de pleura y gracias a que me llegaba un pequeño hilillo de sangre al hígado.

Me derivan de urgencia a otro hospital ya que no tienen los especialistas ni los medios para operarme dada la magnitud de la operación. Todo muy surrealista.

Llegamos al hospital, me practican una angiografía (creo que se llama así, ya no me acuerdo) y ahí es donde me dicen que el trombo mide al menos 2cm y tapona totalmente la arteria. Nunca habían visto eso.

Ingreso esa misma noche en la UCI con anticoagulantes, con la mala suerte que se desprende un pequeño coágulo del trombo y sufro una embolia pulmonar. Me operan de urgencia y tras diversos "puentes" mis órganos vuelven a recibir sangre y con el paso de tres semanas consigo recuperarme.

Al salir del hospital y regresar por fin a casa, al cabo de unos días comienzo a notar que los dedos de la mano derecha se me duermen, con hormigueo. Con el paso del tiempo, toman aspecto morado, con intolerancia al frío y mucho dolor. Pasan semanas y al final se me forman úlceras, lo que denominan síndrome de Rynaud.

A raíz de ahí ya me diagnostican Arteritis de Takayasu.

Por suerte, todo pasó muy rápido. En cuestión de 3-4 meses estaba diagnosticada y tratada aunque la recuperación es lenta y hay que ir día a día.

Quiero aprovechar estas líneas para dar las gracias a todos los médicos y enfermeras del CHUF y CHUAC que tanto me mimaron y cuidaron de mí. Sin vosotros hoy no estaría aquí.

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ore20

16/5/22 a las 16:20

@AndreaB ECM idiopatica, solo he tenido adenopatias , me han operado 2 veces y ahora estoy a la espera de decidir si empiezo con Siltuximab o no.

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Catalyst

19/4/24 a las 2:16

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Belloesvivir

1/12/21 a las 15:12

Hola!

En primer lugar, mucho ánimo y fuerza a todos los que padecemos alguna de estas enfermedades. 💪

A las 11 am ya no aguantaba otra vez del dolor, así que tuve que acudir de nuevo.

Me derivan de urgencia a otro hospital ya que no tienen los especialistas ni los medios para operarme dada la magnitud de la operación. Todo muy surrealista.

A raíz de ahí ya me diagnostican Arteritis de Takayasu.

Por suerte, todo pasó muy rápido. En cuestión de 3-4 meses estaba diagnosticada y tratada aunque la recuperación es lenta y hay que ir día a día.

Quiero aprovechar estas líneas para dar las gracias a todos los médicos y enfermeras del CHUF y CHUAC que tanto me mimaron y cuidaron de mí. Sin vosotros hoy no estaría aquí.

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