Regresar

Pacientes Enfermedades neurologicas

Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias!

18.955 veces visto
212 veces apoyado
1.054 comentarios

AndreaB

Animadora de la comunidad

28/9/20 a las 13:20

Buen consejero

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 30/12/24 a las 12:48

Registrado en 2017

3.607 comentarios publicados | 38 en el foro Enfermedades neurologicas

32 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola a todos y a todas,

¿Cómo estáis? emoticon bashful

@RobertoDìaz‍ @Isaac4‍ @Lisar6364‍ @Howard‍ @ErPipi‍ @multierrea‍ @PelayoGaviota‍ @MartaCoach‍ @Evelisse‍ @titisan‍ @sylvia‍ @zigor2000‍ @mispirispis‍ @JuanLucas‍

¿Qué síntomas tiene la neuropatía periférica? ¿Cómo afecta a laa vida diaria y profesional? ¿Cómo es vuestro día a día?

¡No dudéis en compartir vuestras experiencias en esta discusion!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

Seguir

Todos los comentarios

Ir al último comentario

Helene

4/7/21 a las 19:19

Buen consejero

Helene

Última actividad en 7/4/25 a las 3:51

Registrado en 2021

117 comentarios publicados | 107 en el foro Enfermedades neurologicas

5 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Que bueno Isabel!!! Mucha suerte y contando cómo te fue . Besos

Neuropatía periférica, ¡compartamos experiencias! https://www.carenity.es/foro/enfermedades-neurologicas/viviendo-con-enfermedades-neurologicas/neuropatia-periferica-compartamos-experiencias-36609 2021-07-04 19:19:48

RobertoDìaz

5/7/21 a las 0:25

Buen consejero

RobertoDìaz

Última actividad en 30/4/25 a las 11:36

Registrado en 2020

1.378 comentarios publicados | 454 en el foro Enfermedades neurologicas

28 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

La Colina regenera la mielina si no está muerta.

Yo aconsejo Colina de Solgar, que sea un buen laboratorio.

Buenas noches.

Las enfermedades Neuromusculares las tratan los Neurólogos, son su especialidad.

Un electromiograma no es una prueba concluyente, a mi me han hecho 3, y considero que deberían hacerla cuando se ve una evolución de la enfermedad, para mejor o peor.

Esto es lo que yo opino.

Ver la firma

Particular

RobertoDìaz

5/7/21 a las 0:33

Buen consejero

RobertoDìaz

Última actividad en 30/4/25 a las 11:36

Registrado en 2020

1.378 comentarios publicados | 454 en el foro Enfermedades neurologicas

28 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Isabel71 El Núcleo CMP. FORTE, no lo he probado. Que es de venta en farmacias?

No entiendo porque no me lo han recomendado

Ver la firma

Particular

RobertoDìaz

5/7/21 a las 0:37

Buen consejero

RobertoDìaz

Última actividad en 30/4/25 a las 11:36

Registrado en 2020

1.378 comentarios publicados | 454 en el foro Enfermedades neurologicas

28 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Contiene mucha sal por lo que he leído por Google.

No se, lo tengo que valorar antes de tomarlo. Yo tomo pastillas para la tensión.

Ver la firma

Particular

RobertoDìaz

5/7/21 a las 11:05

Buen consejero

RobertoDìaz

Última actividad en 30/4/25 a las 11:36

Registrado en 2020

1.378 comentarios publicados | 454 en el foro Enfermedades neurologicas

28 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Isabel71 Yo tomé Hidroferol al principio de la enfermedad y me fuè bien.

Pero posteriormente lo volví a tomar pasados unos años, y me va fatal, me pongo peor.

Yo creo que el exceso de vitaminas y el déficit puede ser perjudicial.

Ver la firma

Particular

RobertoDìaz

5/7/21 a las 11:10

Buen consejero

RobertoDìaz

Última actividad en 30/4/25 a las 11:36

Registrado en 2020

1.378 comentarios publicados | 454 en el foro Enfermedades neurologicas

28 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Me he equivocado, perdón 🙏 hidroxil, son vitaminas del grupo B, hay algún excipiente que me sienta mal.

Hidroferol lo tomo, es un suplemento de vitamina D... Lo necesito, es muy importante.

Ver la firma

Particular

RobertoDìaz

5/7/21 a las 12:46

Buen consejero

RobertoDìaz

Última actividad en 30/4/25 a las 11:36

Registrado en 2020

1.378 comentarios publicados | 454 en el foro Enfermedades neurologicas

28 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Mensajero
El Implicado
Explorador
Evaluador

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Cuidado con tomar cosas sin consultar antes con el Neurólogo, hay medicamentos que pueden ocasionar efectos secundarios muy graves. Yo tengo una amiga que por consejo de su vecina tomo Zaldiar para el dolor de espalda, el dolor se lo quitó, pero le subió tanto la tensión, que estuvo a punto de palmarla.

Yo voy apuntando todos los medicamentos que me vais comentando, pero.... No tomaré nada sin el consentimiento de mi neurólogo.

En mi largo vagaje con la polineuropatia periférica varios Neurólogos... Y han sido muy claros diciéndome que la mielina no se regenera.

Ver la firma

Particular

Isabel71

5/7/21 a las 18:49

Buen consejero

Isabel71

Última actividad en 24/7/23 a las 17:50

Registrado en 2021

126 comentarios publicados | 126 en el foro Enfermedades neurologicas

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola Roberto!!! A mi me mando el médico Hidtoferol cada 15 días y luego una al mes porque me salía la vitamina D bajísima en lis primeros análisis cdo estaba malita con la neuropatia y adelgace como 15 kg muy rápido.
El Zaldiar me lo recetó el traumatologo y me dio el visto bueno el neurólogo ya que es un medicamento para el dolor leve. De todas formas cada persona somos un mundo, a mi madre por ejemplo le sienta fatal, asik cuidadin. Yo prefiero tomarlo solo cdo me duele y no tomar nada más.

Nucleo Cpm Forte me lo mando el traumatologo para la mielina y son aminoácidos y yo creo k me ha ayudado mucho. Yo lo he consultado con neurólogo y le parece bien lo k pasa es k no entra gratis en la Seguridad Social aunk necesita receta medica( son 15 euros una caja de 30 cápsulas ).

Espero que estes mejor, yo llevo unas señas muy bien🙏🏻
Un fuerte abrazo

Isabel71

5/7/21 a las 19:02

Buen consejero

Isabel71

Última actividad en 24/7/23 a las 17:50

Registrado en 2021

126 comentarios publicados | 126 en el foro Enfermedades neurologicas

1 de sus respuestas fuer útil para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

@Helene Hola cielo!!

Claro, k te lo recete el médico y por probar no pasa nada, a mi me ha funcionado canos pk he mejorado muchísimo y tiene k ser eso ok no tomo otra cosa. El Zaldiar lo tomo solo cdo me duele.

te va bien lo de los masajes? No se si comprarme algo de masajes para lis pies. Sabéis de alguna marca??

Aqui en España Gracias a Dios vamos mejor con las vacunas. Yo tengo ya las 2 de Fizer pero hay k seguir teniendo mucho cuidado pk el virus sigue ahí… yo sigo con la mascarilla y la distancia social y salgo lo mínimo la verdad, sobre todo para la compra y a andar k es lo k mejor me viene.

Espero k estes mejor y consulta lo de Núcleo CMP FORTE k necesita receta médica, por lo menos aki en España. Yo es lo único k tomo pk pase de tomar atipilecticos y antidepresivo para el dolor… son medicamentos muy fuertes y a mi no me Kirian o reducen el dolor. Pero vamos, k cada persona somos un mundo la verdad.

A cuidarse mucho y un fuerte abrazo y muuuuchooo ánimo!!!!😘😘😘

Helene

5/7/21 a las 19:44

Buen consejero

Helene

Última actividad en 7/4/25 a las 3:51

Registrado en 2021

117 comentarios publicados | 107 en el foro Enfermedades neurologicas

5 de sus respuestas fueron útiles para los miembros

Recompensas

Buen consejero
Contribuidor
Explorador
Evaluador
Amigo

Ver el perfilVer Añadir un amigoAnadir Escribir

Hola Isabel

muchas gracias nuevamente , en la próxima visita médica pediré la receta para el el núcleo CMP forte

te recomiendo usar un masajeador de pues, a mi me dio excelentes resultados, mucho mejor que masajistas profesionales y a larga más barato. El que uso es este

Un beso grande

24
25
26
27
28
Ir a

Los miembros también participan en...

Artículos a descubrir...

4/10/18 | Actualidad

Accidente cerebrovascular, demencia o Parkinson: 1 de cada 2 mujeres y 1 de cada 3 hombres en riesgo

21/9/18 | Actualidad

La eliminación de células 'zombie' dificulta el progreso del Alzheimer en ratones

20/9/18 | Actualidad

La contaminación atmosférica relacionada con un mayor riesgo de demencia

15/8/18 | Actualidad

Identifican una nueva diana cerebral para el tratamiento del Alzheimer y el deterioro cognitivo

18/6/18 | Actualidad

Eutanasia: "Anne construyó su vida y su muerte"

21/6/18 | Consejos

Enfermedad de Lyme: los síntomas inexplicables necesitan atención médica

16/2/16 | Actualidad

Relacionan migrañas con mayor riesgo de mal de Parkinson

3/11/15 | Actualidad

Un fármaco para el asma regenera y rejuvenece las neuronas