Foro Neurofibromatosis
- 215 miembros
- 25 discusiones
Crea discusiones y comparte en ellas tu experiencia con la neurofibromatosis (NF1 y NF2), y la manera en que esta afecta a tu vida familiar, social y profesional.
Pacientes Neurofibromatosis
Ficha de enfermedad
Neurofibromatosis
Viviendo con neurofibromatosis
¡Hablemos de la neurofibromatosis!
Viviendo con neurofibromatosis
NF1 solo con manchas
Viviendo con neurofibromatosis
Neurofibromatosis y epilepsia, ¡compartamos experiencias!
Viviendo con neurofibromatosis
NF1 y NF2 : las diferencias
Viviendo con neurofibromatosis
La NF1 y la familia: una enfermedad genética
Viviendo con neurofibromatosis
Extracto de propóleo basado en CAPE contra la Neurofibromatosis
Viviendo con neurofibromatosis
Experiencia de Neurofibromatosis 1 - tumores en el cerebro
Viviendo con neurofibromatosis
Neurofibromatosis y desviacion columna
Viviendo con neurofibromatosis
Vitaminas y suplementos, ¿prohibidos con neurofibromatosis?
Viviendo con neurofibromatosis
Schwanomatosis o NF3
Viviendo con neurofibromatosis
Cuentos y realidades sobre la neurofibromatosis
Viviendo con neurofibromatosis
Encuesta Neurofibromatosis tipo 1
Viviendo con neurofibromatosis
¿Cuáles son las consecuencias de la enfermedad en la vida familiar, profesional, social, académica y deportiva?
Viviendo con neurofibromatosis
¿Qué es la Neurofibromatosis?
Viviendo con neurofibromatosis
¿Qué cromosoma provoca neurofibromatosis en el embarazo?
Viviendo con neurofibromatosis
Un nuevo método permite avanzar la detección de NEUROFIBROMATOSIS TIPO 2 antes de los síntomas
Viviendo con neurofibromatosis
Selumetinib otorgó la designación de medicamento huérfano por la FDA de EE. UU. Para neurofibromatosis tipo 1
Viviendo con neurofibromatosis
Neurofibromatosis
Viviendo con neurofibromatosis
Neurofibromatosis tipo 2
Viviendo con neurofibromatosis
Neurofibromatosis, una enfermedad huérfana en busca de tratamiento
