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Policitemia vera, ¡compartamos experiencias!

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Policitemia vera, ¡compartamos experiencias!

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AndreaB

Animadora de la comunidad

Editado el 19/11/20 a las 11:11

Buen consejero

Hola a todos y a todas,

¿Cómo estais? emoticon bashful

Creo esta discisuón para permitiros compartir vuestras experiencias con la policitemia vera.

¿Cuáles son los sintomas de esta enfermedad? ¿Cómo impacta vuestra vida diaria? ¿Cómo gestionais la enfermedad a diario?

¡No dudeis en compartir qui vuestras experiencias! y no dudeis en participar en la discusión sobre los tratamientos para la policitemia vera haciendo clic aquí: https://www.carenity.es/foro/otras-discusiones/viviendo-con-enfermedades-de-la-sangre/policitemia-vera-36491

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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FranRubio

9/9/22 a las 11:19

@AntonioDurán , yo le diría a tu Hematologo que suprima las sangrias, ese es el motivo de debilidad y sólo te conduce a una anemia. Lo suyo es tener los hematocritos a 45 y eso se consigue aumentando la dosis de Hidrea 500. Pero consúltalo, yo tuve ese problema, cambié de especialista y así me lo solucionó.

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Kpaxxx

Editado el 5/1/22 a las 21:49

Hola,acabo de cumplir 2 anos del diagnostico de Policitemia vera y estoy con tratamiento de Hydrea y Adiro 15 pastillas de hydrea a la semana y 7 de adiro.Tengo que decir que estoy con una vida normal,me siento fuerte y lo llevo bastante bien la enfermedad ,gracias al tratamiento es como que no tengo nada .Sin picores sin ataque de gotta nada .

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FranRubio

9/9/22 a las 11:19

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Kpaxxx

Editado el 5/1/22 a las 21:49

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