Colitis ulcerosa, ¿qué impacto ha tenido en tu vida profesional?

Y ahora con 54 años en paro y con la enfermedad bastante complicado para encontrar trabajo 

Mi vida profesional, como la del resto: bajas, bajas y bajas... pero no me gustaría dejar también de trabajar... es la única parte de vida social que conservo realmente...

@Pirulo39‍ @Jorgeycol‍ @JoseMaria.Pepe‍ @JoséAntoniovillarinomeno‍ @Mar1975‍ @Kinimendo‍ @meritxellvila‍ @Merche.otal‍ hola a todos y a todas, hoy nos gustaría preguntaros ¿cuál ha sido el impacto de esta enfermedad en su vida profesional?

Un saludo,
Andrea

Hola.

Yo distinguiría entre la fase de Remisión y fase de brote....

Para mi caso, en remisión sí me dificulta en algo la enfermedad; ademas contando que normalmente no se queda solo en lo intestinal (diarreas ocasionales); sino también dolores, cansancio, ), como en mi caso (aunque son leves). Si bien hasta ahora conseguido sobrellevarlo

En la fase de brote la cosa cambia... pues depende de la severidad. En mi caso acaban bastante feos con lo que tengo que pillarme baja (como actualmente). Estoy en fase de ver si doy con la medicación adecuada.

Animo a todos!

Yo sigo trabajando, ¿que más se puede hacer en este país? no es el momento de perder el trabajo... consigo sobrellevarlo y adaptarme aunque está claro, que mis superior directo me ayuda bastante y tengo la suerte de que mi trabajo me permite trabajar desde casa.... 

Lo llevo bastante mejor que hace unos meses, desde que encontré la medicación adecuada para mi y estoy mucho más saludable que antes. Espero que todos encontréis el tratamiento que os va pronto!

Un saludo,!

@Mdiosben estoy igual que tu me da miedo hasta comer 

Buenos días, yo llevo 16 años con colitis. Hasta día de hoy no me había afectado en el trabajo pero ahora empiezan los problemas. Antes trabajaba en tiendas y comercios de dependiente y tenia baño cerca con trabajo relativamente cómodo. Ahora me impide trabajar de lo que hay, he intentado de repartidor en furgoneta y estoy sin comer 9 o 10 horas por temor de no tener baño. Los dolores musculares son continuos igual que los articulares. Estoy pensando en arreglar los papeles para una minusvalia pero no se aun si estamos respaldados en este aspecto..

Hola

A mi me diagnosticaron la colitis en enero del 2016. Estuve 15 meses muy mal hasta que empece con el tratamiento, imurel. En septiembre del 2019 tuve que coger mi segunda baja por un brote, provocado por el estrés en mi trabajo. Al final decidí buscar otro trabajo y después de 18 años, el 1 de enero empece en otro trabajo. Me encuentro genial, es cierto que yo práctico deporte y me gusta pintar, y esto me ayuda a no acordarme de la enfermedad. Hago vida normal, con mi dieta y ocio. A veces pienso que ya no lo tengo. Sigo cada 6 meses mis revisiones medicas y cada año me hacen una colonoscopia. Asi que pienso, que lo que mas me ha ayudado ha sido cambiar de trabajo. Animo a todos.

En mi caso, tuvo un gran impacto al principio, yo no sabia lo que tenia, ni como remediarlo... una vez que me diagnosticaron y que me dieron un tratamiento, mi calidad de vida mejoró enormemente en general 

Hola a todos y a todas, 

¿Cómo estáis? 

¿Es posible seguir trabajando cuando se tiene una enfermedad crónica? ¿Cómo ha impactado la colitis ulcerosa vuestra vida profesional?

¡No dudéis en contarnos vuestra experiencia más abajo en los comentarios!!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity