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Pacientes Fibromialgia

Recomendación especialista en Cataluña

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Editado el 13/5/16 a las 11:14

Hola amigas, El reumatologo que me trata me recomendo viendo mi estado de dolor y animico visitar al psiquiatra para tratarme, despues de varios tratamientos sin buenos resultados debido a mi intolerancia quimica I a la sequedad que me producen debido al sindrome de sjogren que padezco I que es tan dolorosoo la sequedad de ojos I boca-garganta como el dolor muscular, me dijo que podia haceme nada mas y me recomendo que me visitara el Dr. Antonio Fernandez Sola ,segun ella uno de los mejores especialistas en fibromialgia de Cataluña, para empezar me ha puesto un tratamiento co vitamina b- b-12 y magnesio, no se si alguien lo conoce o lo ha tratado o ha hecho el trata miento co vitamina b I b-12 para la memoria congintiva y desorientacion , y magnesio para las contracturas musculares. Gracias

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siouxie

Editado el 18/2/16 a las 4:22

Buen consejero

siouxie

Última actividad en 7/10/24 a las 20:08

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yo estoy trasplantada de riñón y el reumatólogo que me diagnostico la fibro le dio instrucciones al nefrólogo para que me diera vitamina no se muy bien si es D o B... el caso que me volvieron a dar rocaltrol, ya lo tome antes por problemas de tiroides tengo hiperparatiroidismo también pero no se por que me lo quitaron y he empezado de nuevo el mes pasado, tambien estoy tomando magnesio con colágeno que me dijeron que era bueno y se lo comente al nefro y dijo que ok.. de momento solo he notado que no tengo tantos calambres estando quieta pero el dolor en los pies al andar sigue , el cansancio sigue, el vértigo sigue, etc etc y pretenden que busque trabajo... es de lokos mucha suerte con tu tratamiento ya nos iras contando.. yo aparte de lo que te he comentado tomo mucha mas medicacion por el trasplante tomo 17 pastillas diarias .... pero es lo que hay .. ah por cierto el reumatólogo que me vio me vio una sola vez me diagnostico y ya no me ha visto mas, me dio triptizol lo tome un par de meses s pero me atontaba y no vi mejoría, así que lo deje y estoy probando con el magnesio con colágeno .. a ver que pasa

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siouxie

Recomendación especialista en Cataluña https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/recomendacion-especialista-en-cataluna-32642 2016-02-18 04:20:31

sandrafre

22/2/16 a las 17:42

sandrafre

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Hola si les puedo recomendar el cloruro de magnesio a diario a mi me hace bien para las contracturas musculares y desgaste de articulaciones

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besos

Recomendación especialista en Cataluña https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/recomendacion-especialista-en-cataluna-32642 2016-02-22 17:42:47

PatriciaM

13/5/16 a las 11:14

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PatriciaM

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Hola! yo tambien estoy tomando pastillas de Magnecio- colágeno y Tritrizol, y pristrig...y tramadol, lorazepam, lomertazepam y no se que mas...La verdad es que llevo semanas que no se que hacer, porque me dulen tanto la planta de los piés y todo el cuerpo, es un cansancio horrible, me quedo dormida en mi trabajo, y no aguanto mas mi estado de ánimo, todo esto es tan triste desde que te levantas, hasta que te acuesta. así que nada ánimo a todos ya que yo no lo tengo!

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Mi desierto

Recomendación especialista en Cataluña https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/recomendacion-especialista-en-cataluna-32642 2016-05-13 11:14:40

PatriciaM

4/12/17 a las 19:34

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PatriciaM

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Estoy pasando por muy mal momento por la muerte trágica de una sobrina-Como una hija, desde entonces estoy con más dolores, los pies, las manos, los hombros desde el cuello abajo es terrible el dolor...ahora tuve cita con la siquiatra y me ha enviado a la unidad del dolor y a grupos de terapia por la pérdida de mi sobrina. Me recetó otra pastillas que empecé a tomar el sábado pasado y fue terrible los efectos secundarios, pensaba que volvía a revivir los días en que me enteré de la trágica muerte de mi sobrina, he dejado esas pastillas y trataré con la vitamina B12 cómo recomiendan las amigas del foro. No se si algún día veré La Luz con esta enfermedad...?es muy triste porque Angie entiende, voy a trabajar todos los días como una campeona pero metenho diagnosticado decidía de atención y la memoria es muy débil, se me olvidan las cosas y me pongo muy nerviosa. Últimamente pierdo el equilibrio y me he caído dos veces. Le pasa a algunas?

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Mi desierto

Recomendación especialista en Cataluña https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/recomendacion-especialista-en-cataluna-32642 2017-12-04 19:34:01

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12/12/17 a las 18:12

Hola.

He visitado recientemente al Doctor Fernández Solá en consulta privada, vivo en Navarra.

Me ha recomendado pincharme una vez a la semana durante 3 meses vitamina B12.

Yo no me atrevo a hacerlo en casa, hoy se lo he comentado a mi doctora de cabecera y ella se niega porque no me falta la vitamina y de donde me saco eso...en fin, ignorancia.

Como hacéis vosotros?

Recomendación especialista en Cataluña https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/recomendacion-especialista-en-cataluna-32642 2017-12-12 18:12:03

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12/12/17 a las 18:13

@PatriciaM a mi me pasa mucho lo de los mareos y vertigos. Sobre todo si me pongo nerviosa, pierdo el centro total y sudo en frío. Me caigo, tropiezo...es habitual, es uno de los sintomas. Paciencia y buen humor!

Recomendación especialista en Cataluña https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/recomendacion-especialista-en-cataluna-32642 2017-12-12 18:13:17

PatriciaM

13/12/17 a las 13:07

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PatriciaM

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Gracias Meinsua! yo de verdad es que tengo paciencia, ya me han enviado para que me vean nuevamente en la unidad del dolor del Hospital Villalba

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Mi desierto

Recomendación especialista en Cataluña https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/recomendacion-especialista-en-cataluna-32642 2017-12-13 13:07:38

Los miembros también participan en...

mavalle

1/8/22 a las 21:46

El glutatión es una sustancia que necesita la célula para su protección y buen funcionamiento. Tener bajo el glutatión produce oxidación del organismo con el consiguiente problema de acidosis y todo lo que conlleva. El glutatión es uno de los principales desintoxicantes de nuestro organismo, que nos protege de los radicales libres, las infecciones e incluso el cáncer. Nuestro cuerpo produce su propio glutatión, pero se agota por el estrés crónico, los malos hábitos alimenticios, los medicamentos y las infecciones .Alimentos que ayudan a la formación de glutatión: espinacas, brócoli, pomelo, aguacate, espárragos, nueces. Importante es eliminar previamente tóxicos del organismo con una limpieza de hígado a través de dieta y alguna planta desintoxicante. Los síntomas de tener bajo el glutatión son muy diversos y variables pero casi todos los síntomas que referimos en la "fibromialgia" son los mismos que una deficiencia de glutatión.

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Expuesto hoy en el grupo en facebook sobre fibromialgia que tengo activo.

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ssonrisas

26/8/15 a las 20:53

Pienso que las asociaciones en España no tienen suficiente poder para ayudarnos en ese sentido.

En mi caso la fibromialgia me tiene en una silla de ruedas. Ya me gustaría a mí que no me hubiera invalidado.

Yo lo dejé en manos de Comisiones Obreras, mi sindicato.

Ellos me ayudaron y he conseguido tener la absoluta.

Cada caso es un mundo. El caso es que en España no hay muchas posibilidades.

Se debería trabajar en puestos de jornada reducida. Una actividad de corto plazo puedes venirnos bien.

Espero que aprendas a vivir con ella, con la fibromialgia, y te cueste menos el día a día.

Suerte!

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carambilla

Miembro Embajador

4/4/23 a las 8:17

He hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona

TOLEDO- Mnieves

BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-

TARRAGONA- Paris13- cinta1

GRAN CANARIA- luciap

VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17

ALICANTE- pitonisa- mardim

CARTAGENA- conchitres

MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-

GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74

MALAGA- carmenc-

SEVILLA- cardoso55- patruky

CADIZ -belenm84-antonia123

HUELVA- ufuf

CORDOBA- vicky

GUIPUZCOA- faty76

BILBAO - moniqe- kirabooshy43

VIZCAYA- anajulen -

PAIS VASCO- txuriurdim11

ZARAGOZA- cinger- maruja- josebolchaco

GALICIA- colette- GIJÓN- marfed

VALLADOLID- botanfrutos- mairucha

GUADALAJARA- noeli48

FRANCIA- llanera

ASTURIAS- cheloo-CANTABRIA - nurimon

ARGENTINA- anargentina- quisty88

MALLORCA- gracielaroca

EEUU. -amlanaico

BADAJOZ- mariemcf

Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte

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Marías

Miembro Embajador

10/7/22 a las 2:22

Hola yo nunca he tenido estos dolores cuando estaba trabajando yo no sé de dónde sacaba la fuerza porque muchas veces no lloraba de vergüenza ahora estuve de baja porque una mañana me levanto y no podía subir el brazo derecho la medica de cabecera me dio la baja y también cuando me levanto pierdo el equilibrio y me caigo la memoria fatal no te sientes apoyada por tu familia ni por nadie y los dolores son insoportables pero yo que antes me comía el mundo ahora me he dado cuenta que el mundo me come a mi y que me tengo que adaptar a lo que tengo y seguir luchando en el brazo derecho tengo epicondilitis y por mi trabajo como es la zona derecha la que más utilizo se me va pasando al lado izquierdo pero hay que seguir es lo que hay y cada día LUCHAR aunque nos cueste. Ánimos para todas y gracias por poder decir con toda libertad como estamos 💪🏻👍❤️🙏

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NurIbaLu

Miembro Embajador

16/2/23 a las 14:20

Al final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.

En Valdecilla hay una cámara hiperbárica, la pedí y me la se negaron. Preguntaré por la ozonoterapia, aunque me espero la misma respuesta, la cámara hiperbárica es una de las formas de ozonoterapia y aquí la tienen cogiendo polvo.... Me dijeron que no está demostrado que haga bien para estas enfermedades, pero si nunca lo intentas con enfermos de fibromialgia y SFC, jamás sabrás si vale de algo o no, la pescadilla que se muerde la cola.....

Estoy cansada de tocar puertas y no obtener respuestas, ayuda, mejoría; no tengo casi esperanzas en este tipo de sanidad occidental tan impersonal, dónde no se tratan enfermos, sólo enfermedades y nadie se atreve a "salirse del tiesto"......

Sólo deseo sufrir menos, llevo desde el sábado con ciática en la zona izquierda que me está matando, pero no voy a ir a urgencias, para qué? no me van a hacer nada, ya tengo experiencia y no quiero perder más tiempo y energías en algo así. Sólo queda esperar a que remita un poco. De cada nueva intensificación de un brote salgo más tocada cada vez... El martes tuve revisión de ojos (me operé de miopía hace 16 años) y sólo pude andar del parquin al hospital, no tenía fuerzas y acabé peor de lo que empecé el día. Desespera ver cómo empeoras cada vez más y ningún especialista sabe darme una mínima solución, por lo que cada vez es más duro mantener una sonrisa, pero sigo haciendo el esfuerzo.

Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.

Besos y abrazos para todos.

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RoRa79

7/6/23 a las 17:50

@RitaHerrera no digas eso...yo jamás pensaba que iba a poder trabajar cuando me diagnosticaron la fibromialgia porque mi cuerpo no aguantaría y no ha sido así. A veces nos sorprendemos nosotras mismas del poder que sacamos. Es verdad que he trabajo muchos días con dolor y es verdad que he salido del trabajo y he tenido q ir a urgencias a pincharme para poder seguir trabajando por la tarde pero he podido trabajar 2 años seguidos!

Ánimo!!

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mavalle

1/8/22 a las 21:46

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Expuesto hoy en el grupo en facebook sobre fibromialgia que tengo activo.

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ssonrisas

26/8/15 a las 20:53

Pienso que las asociaciones en España no tienen suficiente poder para ayudarnos en ese sentido.

En mi caso la fibromialgia me tiene en una silla de ruedas. Ya me gustaría a mí que no me hubiera invalidado.

Yo lo dejé en manos de Comisiones Obreras, mi sindicato.

Ellos me ayudaron y he conseguido tener la absoluta.

Cada caso es un mundo. El caso es que en España no hay muchas posibilidades.

Se debería trabajar en puestos de jornada reducida. Una actividad de corto plazo puedes venirnos bien.

Espero que aprendas a vivir con ella, con la fibromialgia, y te cueste menos el día a día.

Suerte!

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carambilla

Miembro Embajador

4/4/23 a las 8:17

He hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona

TOLEDO- Mnieves

BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-

TARRAGONA- Paris13- cinta1

GRAN CANARIA- luciap

VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17

ALICANTE- pitonisa- mardim

CARTAGENA- conchitres

MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-

GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74

MALAGA- carmenc-

SEVILLA- cardoso55- patruky

CADIZ -belenm84-antonia123

HUELVA- ufuf

CORDOBA- vicky

GUIPUZCOA- faty76

BILBAO - moniqe- kirabooshy43

VIZCAYA- anajulen -

PAIS VASCO- txuriurdim11

ZARAGOZA- cinger- maruja- josebolchaco

GALICIA- colette- GIJÓN- marfed

VALLADOLID- botanfrutos- mairucha

GUADALAJARA- noeli48

FRANCIA- llanera

ASTURIAS- cheloo-CANTABRIA - nurimon

ARGENTINA- anargentina- quisty88

MALLORCA- gracielaroca

EEUU. -amlanaico

BADAJOZ- mariemcf

Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte

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Marías

Miembro Embajador

10/7/22 a las 2:22

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NurIbaLu

Miembro Embajador

16/2/23 a las 14:20

Al final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.

Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.

Besos y abrazos para todos.

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RoRa79

7/6/23 a las 17:50

Ánimo!!

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