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Pacientes Fibromialgia

Tribunal medico, ¿cómo os ha ido?

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baloo30

Editado el 30/11/16 a las 3:19

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Esta mañana he estado por primera vez en un tribunal médico, después de 3 meses de baja más los 22 días de vacaciones antes de la baja, (cogí las vacaciones para no coger la baja, ya que me cuesta dinero los 20 primeros días), rabiando, sufriendo, empiezan a pedirme informes y comienzo a darlos y a todos... "esto no es invalidante", total que ya me mandaran la carta con la resolución. Estoy indignado, hoy tengo un buen día y de dolores etc estoy bien, pero frustrado, etc.

Muy bien, después de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mí y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociación en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensación de impotencia increíble, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. Hoy tengo un buen dia y de dolores etc estoy bien, pero frustado, enfadado, impotente,etc.

Muy bien, despues de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mi y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociacion en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensacion de impotencia increible, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. He estado apunto de decirle(y la proxima lo hare) ¿usted no tiene ningun familiar con esta enfermedad?, si solo sufriesen unas horas, uno de los ataques fuertes...

jañdjfñasdjfkljaskldfjaskljfkñasjfñkajsdlñ

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ssonrisas

26/8/15 a las 20:53

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Pienso que las asociaciones en España no tienen suficiente poder para ayudarnos en ese sentido.

En mi caso la fibromialgia me tiene en una silla de ruedas. Ya me gustaría a mí que no me hubiera invalidado.

Yo lo dejé en manos de Comisiones Obreras, mi sindicato.

Ellos me ayudaron y he conseguido tener la absoluta.

Cada caso es un mundo. El caso es que en España no hay muchas posibilidades.

Se debería trabajar en puestos de jornada reducida. Una actividad de corto plazo puedes venirnos bien.

Espero que aprendas a vivir con ella, con la fibromialgia, y te cueste menos el día a día.

Suerte!

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Ssonrisas

Tribunal medico, ¿cómo os ha ido? https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/tribunal-medico-32412 2015-08-26 20:53:28

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siouxie

26/8/15 a las 4:23

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No te desesperes.... ya se que es frustante que no nos entiendan pero ..... o cambia esto o es lo que hay en los tribunales médicos de este país, es lo que tienen mandado, hay que recortar y de donde recortan de los mas débiles, debería darles vergüenza pero no la tienen, , yo estoy con mis informes guardados por que me mete miedo ir para nada .... que tengas un buen día mañana, bikos

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siouxie

Tribunal medico, ¿cómo os ha ido? https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/tribunal-medico-32412 2015-08-26 04:23:54

baloo30

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Luis

Tribunal medico, ¿cómo os ha ido? https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/tribunal-medico-32412 2015-08-26 11:39:48

ssonrisas

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Pienso que las asociaciones en España no tienen suficiente poder para ayudarnos en ese sentido.

En mi caso la fibromialgia me tiene en una silla de ruedas. Ya me gustaría a mí que no me hubiera invalidado.

Yo lo dejé en manos de Comisiones Obreras, mi sindicato.

Ellos me ayudaron y he conseguido tener la absoluta.

Cada caso es un mundo. El caso es que en España no hay muchas posibilidades.

Se debería trabajar en puestos de jornada reducida. Una actividad de corto plazo puedes venirnos bien.

Espero que aprendas a vivir con ella, con la fibromialgia, y te cueste menos el día a día.

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Ssonrisas

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27/8/15 a las 15:25

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Bueno, os cuento, resulta que ayer tarde llega el cartero con carta certificada, era el alta, pero lo q he flipado esq me dice q durante 6 meses mi medico de cabecera para darme la baja tiene que pedir permiso al tribunal. He hablado con Afixa (asociacion fibro en Jaen), y me daran cita con el abogado. Lo flipo, me obligan a ir a trabajar no estando bien y encima no me puedo dar de baja, ahora que hago yo si tengo un ataque un dia?

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Luis

Tribunal medico, ¿cómo os ha ido? https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/tribunal-medico-32412 2015-08-27 15:25:31

siouxie

28/8/15 a las 3:28

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bufff, es desesperante pero mucho ánimo¡¡¡ ojala que la asociación y el abogado puedan hacer algo¡¡¡ bikos

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siouxie

Tribunal medico, ¿cómo os ha ido? https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/tribunal-medico-32412 2015-08-28 03:28:51

ssonrisas

29/8/15 a las 21:01

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Hola Baloo, según han puesto la legislación tu médico no puede darte la baja por el mismo motivo en dos años si has cumplido el máximo de la baja. Si te pones mal, que te dé la baja por gripe, o depresión o cualquier otra enfermedad y así ir tirando mientras puedas. A mí me echaron del trabajo por no ir á trabajar no podía levantarme de la cama...

Estuve dos años pasándolo muy mal por no poder moverme por la enfermedad, por el poco dinero que recibía del subsidio y el precio de mi medicación. Tuve que pedir ayuda al ayto. y a Cáritas.

Si puedes aguantar como te digo no llegarás a mi me asada desesperación.

Mucho ánimo y fuerte abrazo!

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Ssonrisas

Tribunal medico, ¿cómo os ha ido? https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/tribunal-medico-32412 2015-08-29 21:01:04

Kuffner

29/8/15 a las 22:32

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Kuffner

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Si os sirve de ayuda os cuento mi caso. Yo llevo 1 año y 1/2 de baja y por suerte la empresa, aunque pudiendo no me ha despedido.

Al año fui al tribunal medico y me trataron como a un perro, sobre todo porque los informes no eran como a ellos les gustaban. Y yo digo, ¿si quieren los informes de tal o cual manera, porque no sacan un modelo y lo distribuyen por los privados y los de la Seguridad Social?

Cuando llevaba 1 año y 4 meses, me volvieron a llamar, y me volvieron a tratar como a un perro, en vez de como a un enfermo. Recuerdo que salí de allí frustrado y lleno de rabia, pero eso no hacia nada mas que ponerme mas malo.

Al año y medio exacto, me volvieron a citar y esta vez en vez de pasar a esos despachos donde no cabe ni un alfiler, me hicieron pasar a una consulta como Dios manda. El médico que me trató lo hizo muy cortesmente y no tengo ninguna queja de el. Hizo de Psiquiatra, psicólogo, Reumatologo e internista. Apuntó todos mis hábitos de vida en el ordenador, y me dijo que llegado este momento solo tengo dos vías, o el alta o un proceso de incapacidad del orden que sea. En estos momentos ellos ya saben que estas enfermo y por más recortes que haya te tratan con más dignidad, aunque con esto no quiero decir que por culpa de los recorte también haya menos incapacidades.

Esto fue hace dos jueves, y me dijeron que tardaban una semana. Vivo en una angustia permanente que lo único que hace es aumentar los efectos de todos los males que tengo.

Supongo que el lunes o a más tardar el Martes, llegará la carta.

Por si acaso, yo ya me he puesto en contacto con la Gestoria de AFIBROM (asociación de fibromialgia de Madrid), para preparar y presentar el recurso pertinente.

Bueno, por ahora nada mas. Buena chapa os he soltado para ser mi primera intervención. Espero haber ayudado a alguien con mi experiencia.

Saludos

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Kuffner

Tribunal medico, ¿cómo os ha ido? https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/tribunal-medico-32412 2015-08-29 22:32:42

baloo30

30/8/15 a las 13:58

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baloo30

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Gracias Kuffner

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Luis

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Patryy

31/8/15 a las 14:57

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Patryy

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Gracias baloo30 yo tambien me voy apuntar este año a la asociacion que hay en Palencia haber si me pueden ayudar y les puedo yo ayudar en lo que haga falta. A mi tambien me han dicho que era todo de cabeza...que quieren dar a entender que nos lo inventamos?? Si ellos supiesen por lo que pasamos se les caeria la cara de verguenza. Aqui me tienes para lo que haga falta aunque tambien te digo que económicamente no voy a poder por desgracia ya que hace 6 años que no trabajo ni recibo ningún tipo de ayuda pero por lo demás aqui me tienes. Y muchisima suerte espero que lo consiguas. Un saludo

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Patryy

Tribunal medico, ¿cómo os ha ido? https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/tribunal-medico-32412 2015-08-31 14:57:16

rad005

1/9/15 a las 11:02

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rad005

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Hola Baloo,

Yo también he decidido ir a por todas, como tú dices; llevo de baja desde el 6 de mayo; me llamaron de Inspección Médica en julio, y me decían "que esta enfermedad es de bajas cortas", a lo que le respondí "que eso dependía del estado del enfermo, no?"

Bueno, pues aún sigo de baja; contacté con una doctora de medicina interna, me están haciendo muchas pruebas para ver si tengo también el Síndrome de Fatiga Crónica, porque me encuentro "arrastrada", y estoy decidida a luchar por mí!!!!, sólo yo sé lo incapacitada que me encuentro para continuar con una vida laboral.

Tú no desesperes, ten ánimo y confía en que todo se va a solucionar

Un abrazo

rad005

Tribunal medico, ¿cómo os ha ido? https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/tribunal-medico-32412 2015-09-01 11:02:42

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mavalle

1/8/22 a las 21:46

El glutatión es una sustancia que necesita la célula para su protección y buen funcionamiento. Tener bajo el glutatión produce oxidación del organismo con el consiguiente problema de acidosis y todo lo que conlleva. El glutatión es uno de los principales desintoxicantes de nuestro organismo, que nos protege de los radicales libres, las infecciones e incluso el cáncer. Nuestro cuerpo produce su propio glutatión, pero se agota por el estrés crónico, los malos hábitos alimenticios, los medicamentos y las infecciones .Alimentos que ayudan a la formación de glutatión: espinacas, brócoli, pomelo, aguacate, espárragos, nueces. Importante es eliminar previamente tóxicos del organismo con una limpieza de hígado a través de dieta y alguna planta desintoxicante. Los síntomas de tener bajo el glutatión son muy diversos y variables pero casi todos los síntomas que referimos en la "fibromialgia" son los mismos que una deficiencia de glutatión.

-------

Expuesto hoy en el grupo en facebook sobre fibromialgia que tengo activo.

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carambilla

Miembro Embajador

4/4/23 a las 8:17

He hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona

TOLEDO- Mnieves

BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-

TARRAGONA- Paris13- cinta1

GRAN CANARIA- luciap

VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17

ALICANTE- pitonisa- mardim

CARTAGENA- conchitres

MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-

GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74

MALAGA- carmenc-

SEVILLA- cardoso55- patruky

CADIZ -belenm84-antonia123

HUELVA- ufuf

CORDOBA- vicky

GUIPUZCOA- faty76

BILBAO - moniqe- kirabooshy43

VIZCAYA- anajulen -

PAIS VASCO- txuriurdim11

ZARAGOZA- cinger- maruja- josebolchaco

GALICIA- colette- GIJÓN- marfed

VALLADOLID- botanfrutos- mairucha

GUADALAJARA- noeli48

FRANCIA- llanera

ASTURIAS- cheloo-CANTABRIA - nurimon

ARGENTINA- anargentina- quisty88

MALLORCA- gracielaroca

EEUU. -amlanaico

BADAJOZ- mariemcf

Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte

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RoRa79

7/6/23 a las 17:50

@RitaHerrera no digas eso...yo jamás pensaba que iba a poder trabajar cuando me diagnosticaron la fibromialgia porque mi cuerpo no aguantaría y no ha sido así. A veces nos sorprendemos nosotras mismas del poder que sacamos. Es verdad que he trabajo muchos días con dolor y es verdad que he salido del trabajo y he tenido q ir a urgencias a pincharme para poder seguir trabajando por la tarde pero he podido trabajar 2 años seguidos!

Ánimo!!

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Marías

Miembro Embajador

10/7/22 a las 2:22

Hola yo nunca he tenido estos dolores cuando estaba trabajando yo no sé de dónde sacaba la fuerza porque muchas veces no lloraba de vergüenza ahora estuve de baja porque una mañana me levanto y no podía subir el brazo derecho la medica de cabecera me dio la baja y también cuando me levanto pierdo el equilibrio y me caigo la memoria fatal no te sientes apoyada por tu familia ni por nadie y los dolores son insoportables pero yo que antes me comía el mundo ahora me he dado cuenta que el mundo me come a mi y que me tengo que adaptar a lo que tengo y seguir luchando en el brazo derecho tengo epicondilitis y por mi trabajo como es la zona derecha la que más utilizo se me va pasando al lado izquierdo pero hay que seguir es lo que hay y cada día LUCHAR aunque nos cueste. Ánimos para todas y gracias por poder decir con toda libertad como estamos 💪🏻👍❤️🙏

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NurIbaLu

Miembro Embajador

16/2/23 a las 14:20

Al final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.

En Valdecilla hay una cámara hiperbárica, la pedí y me la se negaron. Preguntaré por la ozonoterapia, aunque me espero la misma respuesta, la cámara hiperbárica es una de las formas de ozonoterapia y aquí la tienen cogiendo polvo.... Me dijeron que no está demostrado que haga bien para estas enfermedades, pero si nunca lo intentas con enfermos de fibromialgia y SFC, jamás sabrás si vale de algo o no, la pescadilla que se muerde la cola.....

Estoy cansada de tocar puertas y no obtener respuestas, ayuda, mejoría; no tengo casi esperanzas en este tipo de sanidad occidental tan impersonal, dónde no se tratan enfermos, sólo enfermedades y nadie se atreve a "salirse del tiesto"......

Sólo deseo sufrir menos, llevo desde el sábado con ciática en la zona izquierda que me está matando, pero no voy a ir a urgencias, para qué? no me van a hacer nada, ya tengo experiencia y no quiero perder más tiempo y energías en algo así. Sólo queda esperar a que remita un poco. De cada nueva intensificación de un brote salgo más tocada cada vez... El martes tuve revisión de ojos (me operé de miopía hace 16 años) y sólo pude andar del parquin al hospital, no tenía fuerzas y acabé peor de lo que empecé el día. Desespera ver cómo empeoras cada vez más y ningún especialista sabe darme una mínima solución, por lo que cada vez es más duro mantener una sonrisa, pero sigo haciendo el esfuerzo.

Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.

Besos y abrazos para todos.

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Usuario desinscrito

30/9/22 a las 11:53

@NuriMon Hasta que no se logren avances importantes para diagnosticar y detectar el grado de invalidez real yo lo veo muy negro, sinceramente. Médicos que directamente no creen o no toman en serio la enfermedad, diagnosticados que hacen vida normal sin el menor problema... esto no pude ser, al ser un especie de enfermedad fantasma, al final siempre te tienes que aguantar con todo, y eso no puede ser.

Si algún día me llama el Tribunal médico, o me dan algo por depresión mayor (con 2 intentos muy serios de suicidio... espero no volver a caer) o seguramente me negarán todo. Me harán hacer una serie de movimientos que una o dos veces si puedo hacer aún con dolor y les será más que suficiente. En media hora o menos pueden hacer de mi vida lo que quieran. Es que suena hasta absurdo, pero es así...

A mí ducharme cada vez me cuesta más, permanecer en pie, permanecer sentado, agotado TODO el día y a la cama tras un mínimo esfuerzo que se salga de lo común. Y, cómo demuestro yo esto? Vaya panorama.

Mucha suerte NuriMon, de corazón. Tú 43, y yo 39, ahí, ahí andamos. Demasiado jóvenes para tener que pasar por este roba vidas. Ojalá lleguemos a ver algún día un medicamento realmente efectivo contra este infierno en vida.

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mavalle

1/8/22 a las 21:46

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Expuesto hoy en el grupo en facebook sobre fibromialgia que tengo activo.

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carambilla

Miembro Embajador

4/4/23 a las 8:17

He hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona

TOLEDO- Mnieves

BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-

TARRAGONA- Paris13- cinta1

GRAN CANARIA- luciap

VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17

ALICANTE- pitonisa- mardim

CARTAGENA- conchitres

MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-

GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74

MALAGA- carmenc-

SEVILLA- cardoso55- patruky

CADIZ -belenm84-antonia123

HUELVA- ufuf

CORDOBA- vicky

GUIPUZCOA- faty76

BILBAO - moniqe- kirabooshy43

VIZCAYA- anajulen -

PAIS VASCO- txuriurdim11

ZARAGOZA- cinger- maruja- josebolchaco

GALICIA- colette- GIJÓN- marfed

VALLADOLID- botanfrutos- mairucha

GUADALAJARA- noeli48

FRANCIA- llanera

ASTURIAS- cheloo-CANTABRIA - nurimon

ARGENTINA- anargentina- quisty88

MALLORCA- gracielaroca

EEUU. -amlanaico

BADAJOZ- mariemcf

Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte

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RoRa79

7/6/23 a las 17:50

Ánimo!!

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Marías

Miembro Embajador

10/7/22 a las 2:22

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NurIbaLu

Miembro Embajador

16/2/23 a las 14:20

Al final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.

Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.

Besos y abrazos para todos.

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Usuario desinscrito

30/9/22 a las 11:53

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