Tribunal medico, ¿cómo os ha ido?

Esta mañana he estado por primera vez en un tribunal médico, después de 3 meses de baja más los 22 días de vacaciones antes de la baja, (cogí las vacaciones para no coger la baja, ya que me cuesta dinero los 20 primeros días), rabiando, sufriendo, empiezan a pedirme informes y comienzo a darlos y a todos... "esto no es invalidante", total que ya me mandaran la carta con la resolución. Estoy indignado, hoy tengo un buen día y de dolores etc estoy bien, pero frustrado, etc.

Muy bien, despues de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mi y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociacion en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensacion de impotencia increible, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. Hoy tengo un buen dia y de dolores etc estoy bien, pero frustado, enfadado, impotente,etc.

He estado apunto de decirle(y la proxima lo hare) ¿usted no tiene ningun familiar con esta enfermedad?, si solo sufriesen unas horas, uno de los ataques fuertes...

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No te desesperes.... ya se que es frustante que no nos entiendan pero ..... o cambia esto o es lo que hay en los tribunales médicos de este país, es lo que tienen mandado, hay que recortar y de donde recortan de los mas débiles, debería darles vergüenza pero no la tienen, , yo estoy con mis informes guardados por que me mete miedo ir para nada .... que tengas un buen día mañana, bikos

Gracias primor

Pienso que las asociaciones en España no tienen suficiente poder para ayudarnos en ese sentido.

En mi caso la fibromialgia me tiene en una silla de ruedas. Ya me gustaría a mí que no me hubiera invalidado.

Yo lo dejé en manos de Comisiones Obreras, mi sindicato.

Ellos me ayudaron y he conseguido tener la absoluta.

Cada caso es un mundo. El caso es que en España no hay muchas posibilidades.

Se debería trabajar en puestos de jornada reducida. Una actividad de corto plazo puedes venirnos bien.

Espero que aprendas a vivir con ella, con la fibromialgia, y te cueste menos el día a día.

Suerte!

Bueno, os cuento, resulta que ayer tarde llega el cartero con carta certificada, era el alta, pero lo q he flipado esq me dice q durante 6 meses mi medico de cabecera para darme la baja tiene que pedir permiso al tribunal. He hablado con Afixa (asociacion fibro en Jaen), y me daran cita con el abogado. Lo flipo, me obligan a ir a trabajar no estando bien y encima no me puedo dar de baja, ahora que hago yo si tengo un ataque un dia?

bufff, es desesperante pero mucho ánimo¡¡¡ ojala que la asociación y el abogado puedan hacer algo¡¡¡ bikos

Hola Baloo, según han puesto la legislación tu médico no puede darte la baja por el mismo motivo en dos años si has cumplido el máximo de la baja. Si te pones mal, que te dé la baja por gripe, o depresión o cualquier otra enfermedad y así ir tirando mientras puedas. A mí me echaron del trabajo por no ir á trabajar no podía levantarme de la cama...

Estuve dos años pasándolo muy mal por no poder moverme por la enfermedad, por el poco dinero que recibía del subsidio y el precio de mi medicación. Tuve que pedir ayuda al ayto. y a Cáritas.

Si puedes aguantar como te digo no llegarás a mi me asada desesperación.

Mucho ánimo y fuerte abrazo!

Si os sirve de ayuda os cuento mi caso. Yo llevo 1 año y 1/2 de baja y por suerte la empresa, aunque pudiendo no me ha despedido. 

Al año fui al tribunal medico y me trataron como a un perro, sobre todo porque los informes no eran como a ellos les gustaban. Y yo digo, ¿si quieren los informes de tal o cual manera, porque no sacan un modelo y lo distribuyen por los privados y los de la Seguridad Social?

Cuando llevaba 1 año y 4 meses, me volvieron a llamar, y me volvieron a tratar como a un perro, en vez de como a un enfermo. Recuerdo que salí de allí frustrado y lleno de rabia, pero eso no hacia nada mas que ponerme mas malo.

Al año y medio exacto, me volvieron a citar y esta vez en vez de pasar a esos despachos donde no cabe ni un alfiler, me hicieron pasar a una consulta como Dios manda. El médico que me trató lo hizo muy cortesmente y no tengo ninguna queja de el. Hizo de Psiquiatra, psicólogo, Reumatologo e internista. Apuntó todos mis hábitos de vida en el ordenador, y me dijo que llegado este momento solo tengo dos vías, o el alta o un proceso de incapacidad del orden que sea. En estos momentos ellos ya saben que estas enfermo y por más recortes que haya te tratan con más dignidad, aunque con esto no quiero decir que por culpa de los recorte también haya menos incapacidades.

Esto fue hace dos jueves, y me dijeron que tardaban una semana. Vivo en una angustia permanente que lo único que hace es aumentar los efectos de todos los males que tengo.

Supongo que el lunes o a más tardar el Martes, llegará la carta.

Por si acaso, yo ya me he puesto en contacto con la Gestoria de AFIBROM (asociación de fibromialgia de Madrid), para preparar y presentar el recurso pertinente.

Bueno, por ahora nada mas. Buena chapa os he soltado para ser mi primera intervención. Espero haber ayudado a alguien con mi experiencia.

Saludos

Gracias Kuffner

Gracias baloo30 yo tambien me voy apuntar este año a la asociacion que hay en Palencia haber si me pueden ayudar y les puedo yo ayudar en lo que haga falta.  A mi tambien me han dicho que era todo de cabeza...que quieren dar a entender que nos lo inventamos?? Si ellos supiesen por lo que pasamos se les caeria la cara de verguenza. Aqui me tienes para lo que haga falta aunque tambien te digo que económicamente no voy a poder por desgracia ya que hace 6 años que no trabajo ni recibo ningún tipo de ayuda pero por lo demás aqui me tienes. Y muchisima suerte espero que lo consiguas. Un saludo