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Pacientes Fibromialgia
Tribunal medico, ¿cómo os ha ido?
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Kuffner
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Kuffner
Última actividad en 13/6/22 a las 17:30
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Gracias CintaA.
Mi intención es recurrir por la vía judicial si no me dan la absoluta.
Para ello me beneficiaré de las condiciones ventajosas del abogado de AFIBROM.
Ya os contaré. Mañana, bueno, mejor dicho dentro de un rato, presentaré los papeles para que la cuenta empiece cuanto antes.
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Kuffner
baloo30
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baloo30
Última actividad en 23/10/21 a las 9:27
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CintaA mira, os adjunto mi alta de TM y me dicen q no puedo pedir ninguna baja durante 6 meses, mi medico de cabecera lo ha consultado y dice q para una baja tengo primero que ir a el, me da un documento y con ese papel ir a la inspeccion para pedir la baja. Le he preguntado al abogado de AFIXA mi aso, y me dice q es asi.
¿que podria hacer? y q ocurre si algun dia no me puedo levantar por el dolor? he gastado ya la mitad de las vacaciones en vez de pedir baja, no se q hacer, q impotencia.
¿Algun consejo? gracias
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Luis
Patryy
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Patryy
Última actividad en 7/10/24 a las 15:35
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Animo Kuffner ya veras como lo consigues. Estas cosas siempre tardan mucho. Te deseo mucha suerte
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Patryy
CintaA
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CintaA
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Última actividad en 1/8/25 a las 15:01
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Hola Baloo30,
por lo que veo te encuentras en la misma situación que una compañera. Realmente és una situación difficil cuando el TM llegan a este punto.
Mi compañera pasó éstos 6 meses agotando vacaciones, dias de asuntos propios, excedencia,... Pero también le dijeron lo mismo que a ti: no tendría nueva baja si no la autorizaba el TM.
Mi consejo es que hables con el médico del estrés o ansiedad que esta situación te produce y que intentéis pedir al TM una baja por "depresión".
Ánimo.
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Cinta
baloo30
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baloo30
Última actividad en 23/10/21 a las 9:27
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Gracias, es una situacion horrible.
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Luis
Kuffner
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Última actividad en 13/6/22 a las 17:30
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Hola, he recibido contestación a la carta emitida por mi.
Aunque parezca raro, me han vuelto a dar otra prorroga de 6 meses como máximo para darme la incapacidad laboral.
Yo pensaba que una vez agotados los 18 meses ya no daban prorrogas, pero estaba equivocado...
Seguiremos esperando con el corazón encogido.
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Kuffner
CintaA
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CintaA
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Última actividad en 1/8/25 a las 15:01
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Así és Kuffner, en mi publicación primera en este foro expliqué qué yo agoté los dos años que podía estar como máximo de baja y al final de ellos me denegaron la incapacidad en el TM.
Pero, aunque és difficil no tener el corazón encogido cuando nuestros nervios, el poder dormir o no, la ansiedad, etc dependen de la persona que "te toque" el día que debas pasar por por el TM, no desesperes.
Yo llevo más de 3 años encadenando bajas. Es muy duro, pero és lo últimos que se puede hacer cuando han cerrado el grifo y más aún teniendo en cuenta que algunas de nuestras enfermedades no las reconocen.
Saludos y ánimos.
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Cinta
rad005
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rad005
Última actividad en 14/7/20 a las 20:14
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Hola a todos,
Yo llevo de baja desde mayo, como veis apenas estoy en el comienzo de un largo camino.
Me están haciendo pruebas para descartar alguna otra enfermedad, y saber si tengo SFC , la FM ya la tengo diagnosticada.
Pero lo que sí sé es que mi objetivo (nuestro objetivo) es luchar por conseguir que me reconozcan la Incapacidad laboral.
Sólo nosotros sabemos cómo estamos realmente, y sabemos de las dificultades con que nos enfrentamos cada día; pues eso es lo que tenemos que transmitir a la persona q tengamos enfrente. Ya sé que la situación económica les "obliga" a ponérnoslo difícil, pero hemos de mostrarnos convencidos y tranquilos.
Tardáremos más o menos....pero lo conseguiremos!!!!!
Un saludo y ánimos!!!!!
Medina
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Medina
Última actividad en 7/5/22 a las 9:26
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Yo he pasado, hasta 6 veces el tribunal y he recibido dos diagnosticos, el primero Incapacidad Permanente Total, revisable, pasados dos años vuelvo al tribunal y el resultado el mismo Incapacidad Permanente Total, se cobra un 55% de la base reguladora, apele el diagnostico, porque los cirujanos, no me quieren operar mas, lo tengo por escrito, tengo por escrito el diagnostico de mi.medica de cabecera, el paciente no esta capacitado para realizar ningun trabajo remunerado, y del siquiatra donde decia que mi diagnostico es grave, me contestaron, y me dijeron que no procedia a aumentar la incapacidad, y para mas inri, habian desaparecido, los informes invalidantes que antes les he dicho por parte de los cirujanos, m. De cabecera y siquiatra, los he tenido que denunciar por lo civil, y llevar como peritos a mis propios medicos de la Seguridad Social, quese han ofrecido al ver la injusticia que se esta cometiendo, tengo 11 enfermedades cronicas, tomo 24 pastillas diarias y tengo puesto un parche de morfina, asi que animos a todos los enfermos de Fibromialgia, y para mas Inri he tenido que buscarme un abogado particula. Ya va la cosa por 3.200€ y los peritos porque son mis medicos y no me van a cobrar.
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Mmm
mispirispis
mispirispis
Última actividad en 9/7/21 a las 14:39
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Hola a todos, yo estoy operada de un cáncer de mama, tengo trastorno de ansiedad, depresión, incontinencia, osteoporosis, fatiga crónica y fibromialgia, y como todo esto me ha pasado cuando estaba sin trabajo el tribunal medico no me hace ni caso; os comento todo esto para que os deis cuenta de lo afortunados que sois, los que habéis tenido la suerte, entre comillas, de haber podido coger la baja, yo si no fuera por mis padres no tendría de que vivir. Buenas noches a todos.
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Maria susana
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mavalle
El glutatión es una sustancia que necesita la célula para su protección y buen funcionamiento. Tener bajo el glutatión produce oxidación del organismo con el consiguiente problema de acidosis y todo lo que conlleva. El glutatión es uno de los principales desintoxicantes de nuestro organismo, que nos protege de los radicales libres, las infecciones e incluso el cáncer. Nuestro cuerpo produce su propio glutatión, pero se agota por el estrés crónico, los malos hábitos alimenticios, los medicamentos y las infecciones .Alimentos que ayudan a la formación de glutatión: espinacas, brócoli, pomelo, aguacate, espárragos, nueces. Importante es eliminar previamente tóxicos del organismo con una limpieza de hígado a través de dieta y alguna planta desintoxicante. Los síntomas de tener bajo el glutatión son muy diversos y variables pero casi todos los síntomas que referimos en la "fibromialgia" son los mismos que una deficiencia de glutatión.
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Expuesto hoy en el grupo en facebook sobre fibromialgia que tengo activo.
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carambilla
Miembro EmbajadorHe hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona
TOLEDO- Mnieves
BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-
TARRAGONA- Paris13- cinta1
GRAN CANARIA- luciap
VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17
ALICANTE- pitonisa- mardim
CARTAGENA- conchitres
MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-
GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74
MALAGA- carmenc-
SEVILLA- cardoso55- patruky
CADIZ -belenm84-antonia123
HUELVA- ufuf
CORDOBA- vicky
GUIPUZCOA- faty76
BILBAO - moniqe- kirabooshy43
VIZCAYA- anajulen -
PAIS VASCO- txuriurdim11
ZARAGOZA- cinger- maruja- josebolchaco
GALICIA- colette- GIJÓN- marfed
VALLADOLID- botanfrutos- mairucha
GUADALAJARA- noeli48
FRANCIA- llanera
ASTURIAS- cheloo-CANTABRIA - nurimon
ARGENTINA- anargentina- quisty88
MALLORCA- gracielaroca
EEUU. -amlanaico
BADAJOZ- mariemcf
Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte
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RoRa79
@RitaHerrera no digas eso...yo jamás pensaba que iba a poder trabajar cuando me diagnosticaron la fibromialgia porque mi cuerpo no aguantaría y no ha sido así. A veces nos sorprendemos nosotras mismas del poder que sacamos. Es verdad que he trabajo muchos días con dolor y es verdad que he salido del trabajo y he tenido q ir a urgencias a pincharme para poder seguir trabajando por la tarde pero he podido trabajar 2 años seguidos!
Ánimo!!
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Marías
Miembro EmbajadorHola yo nunca he tenido estos dolores cuando estaba trabajando yo no sé de dónde sacaba la fuerza porque muchas veces no lloraba de vergüenza ahora estuve de baja porque una mañana me levanto y no podía subir el brazo derecho la medica de cabecera me dio la baja y también cuando me levanto pierdo el equilibrio y me caigo la memoria fatal no te sientes apoyada por tu familia ni por nadie y los dolores son insoportables pero yo que antes me comía el mundo ahora me he dado cuenta que el mundo me come a mi y que me tengo que adaptar a lo que tengo y seguir luchando en el brazo derecho tengo epicondilitis y por mi trabajo como es la zona derecha la que más utilizo se me va pasando al lado izquierdo pero hay que seguir es lo que hay y cada día LUCHAR aunque nos cueste. Ánimos para todas y gracias por poder decir con toda libertad como estamos 💪🏻👍❤️🙏
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NurIbaLu
Miembro EmbajadorAl final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.
En Valdecilla hay una cámara hiperbárica, la pedí y me la se negaron. Preguntaré por la ozonoterapia, aunque me espero la misma respuesta, la cámara hiperbárica es una de las formas de ozonoterapia y aquí la tienen cogiendo polvo.... Me dijeron que no está demostrado que haga bien para estas enfermedades, pero si nunca lo intentas con enfermos de fibromialgia y SFC, jamás sabrás si vale de algo o no, la pescadilla que se muerde la cola.....
Estoy cansada de tocar puertas y no obtener respuestas, ayuda, mejoría; no tengo casi esperanzas en este tipo de sanidad occidental tan impersonal, dónde no se tratan enfermos, sólo enfermedades y nadie se atreve a "salirse del tiesto"......
Sólo deseo sufrir menos, llevo desde el sábado con ciática en la zona izquierda que me está matando, pero no voy a ir a urgencias, para qué? no me van a hacer nada, ya tengo experiencia y no quiero perder más tiempo y energías en algo así. Sólo queda esperar a que remita un poco. De cada nueva intensificación de un brote salgo más tocada cada vez... El martes tuve revisión de ojos (me operé de miopía hace 16 años) y sólo pude andar del parquin al hospital, no tenía fuerzas y acabé peor de lo que empecé el día. Desespera ver cómo empeoras cada vez más y ningún especialista sabe darme una mínima solución, por lo que cada vez es más duro mantener una sonrisa, pero sigo haciendo el esfuerzo.
Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.
Besos y abrazos para todos.
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Usuario desinscrito
Hola buenas noches! Mi nombre es Indira Lugo! Tengo 28 años y padezco de fibromialgia! Como muchos de ustedes tuve muchísimos síntomas los cuales nombraré a continuación:
Insomnio
Fatiga
Colon irritable
Vejiga irritable
Alergias
Dolor de garganta frecuente
Dolor ocular
Fotofobia
Caida del cabello y uñas
Acne
Sensibilidqd a los sonidos y olores
Dolor generalizado
Adomerciento de mi brazo y pierna derecha
Disfuncion de articulación temporomandibular
Gasritis
Bruxismo
Dermatitis seborreica y pitiriasis versicolor
Crecimiento anormal de vello en el cuerpo
Dolores de cabeza
Mareo y vomitos
Intoleracia al frio
Fibroniebla
Sensibilidad en el cuero cabelludo
... Como podrán darse cuenta, estaba muerta en vida! Estos síntomas eran a diario! Sufrí tanto que pensé que no saldría de eso jamás! Pero no me rendí! Tengo una hija y no podía vivir pensando que se quedaría sin mi. Pero busque y busque y leí que desintoxicarse ayudaba! Hice una dieta extrema por 6 meses que sólo incluía pollo y pescado! Vegetales y frutas! El pollo y pescado sólo aderezado con sal marina! Mucho verde y de frutas consumí mucha fresa y durazno. Para desinflamar mi cuerpo, tomaba té de cúrcuma con jengibre 3 veces al día (ahora solo lo tomo solo en las noches) y te de moringa. Cabe resaltar que no comía más nada que eso! Y fui mejorando.. lento, doloroso y escéptica a todo Perón lo hice! Tomo Magnesio de 500 todas las noches y el cambio es del cielo a la tierra! Aún soy sensible al ruido y la dermatitis aún fastidia.. Pero se dieron cuenta de cuantos síntomas ya no tengo? Yo solo deseo que la gente que padece esto no sufra mas! Es horrible! Yo moría a diario! Sentía que la ropa y el agua me quemaban! Estoy abierta a preguntas! Me tomo 8 meses estar como estoy ahora! Si hay como salir de esto!
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mavalle
El glutatión es una sustancia que necesita la célula para su protección y buen funcionamiento. Tener bajo el glutatión produce oxidación del organismo con el consiguiente problema de acidosis y todo lo que conlleva. El glutatión es uno de los principales desintoxicantes de nuestro organismo, que nos protege de los radicales libres, las infecciones e incluso el cáncer. Nuestro cuerpo produce su propio glutatión, pero se agota por el estrés crónico, los malos hábitos alimenticios, los medicamentos y las infecciones .Alimentos que ayudan a la formación de glutatión: espinacas, brócoli, pomelo, aguacate, espárragos, nueces. Importante es eliminar previamente tóxicos del organismo con una limpieza de hígado a través de dieta y alguna planta desintoxicante. Los síntomas de tener bajo el glutatión son muy diversos y variables pero casi todos los síntomas que referimos en la "fibromialgia" son los mismos que una deficiencia de glutatión.
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Esta mañana he estado por primera vez en un tribunal médico, después de 3 meses de baja más los 22 días de vacaciones antes de la baja, (cogí las vacaciones para no coger la baja, ya que me cuesta dinero los 20 primeros días), rabiando, sufriendo, empiezan a pedirme informes y comienzo a darlos y a todos... "esto no es invalidante", total que ya me mandaran la carta con la resolución. Estoy indignado, hoy tengo un buen día y de dolores etc estoy bien, pero frustrado, etc.
Muy bien, después de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mí y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociación en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensación de impotencia increíble, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. Hoy tengo un buen dia y de dolores etc estoy bien, pero frustado, enfadado, impotente,etc.
Muy bien, despues de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mi y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociacion en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensacion de impotencia increible, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. He estado apunto de decirle(y la proxima lo hare) ¿usted no tiene ningun familiar con esta enfermedad?, si solo sufriesen unas horas, uno de los ataques fuertes...
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