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Tribunal medico, ¿cómo os ha ido?
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NuriMon
Miembro EmbajadorBuen consejero
@Cristinaqr gracias a ti por los ánimos, ya os contaré qué pasa....
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NuriMon
ManuelP
@Cristinaqr Hola,¿Cuantos años tenías cotizados a la seguridad social?creo que eso lo miran mucho a la hora de dar incapacidad
Cristinaqr
Buen consejero
@ManuelP pues llevo trabajando a mi pesar desde los 16 años... Tenía cotizados 10 años. Aún así, el problema es que esa no fue la causa de desestimacion, si así hubiera sido lo entendería, pero en mi caso ha estado mal gestionado, al igual que la reclamación... Y con el tema covid me fue muy dificil interponer reclamación por vía judicial...
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Las palabras convencen, pero el ejemplo arrastra
ManuelP
ManuelP
maria lizana
Buen consejero
A mi fue un fracaso total, y creo q a no estar trabajando en ese momento fue peor aunque tuviera 15 años cotizados, no trabajaba por lo mal q estaba y tb pienso que lo q los gestionaron tampoco hicieron mucho solo cobrar , pero cuando una está mala no da para mucho más , a mí denegaron todo.Suerte
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María
NuriMon
Miembro EmbajadorBuen consejero
@maria lizana lo siento, vaya vergüenza, y pensar que hay invalideces por un ligamento de rodilla que hacen una vida normal (y conozco de primera mano a dos personas).
Una tía mía consiguió la invalidez por fibromialgia y depresión después de seis años de juicios con Osakidetza, que es dónde trabajaba. Seis años que la han dejado tocada psicológicamente, poco a poco, va recuperándose.
Me parece un sistema tan injusto y aleatorio dónde si tienes dinero puedes pelear judicialmente, sino, dalo por perdido. Miedo me da lo que me encuentre en marzo en mi revisión........
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NuriMon
Anajulen
@NuriMon Estoy trabajando.
Iba a hacer el año de baja y me llamo el médico de la mutua (Lagun Aro)
Me dijo que el Inns no me iba a dar incapacidad y que era mejor que me incorporase al trabajo por qué no me iban a permitir coger la baja si estaba peor.
Me aconsejó ir al psiquiatra por qué , palabras textuales,iba a ser un camino largo y tortuoso.
Me hicieron un reconocimiento médico y me han cambiado de puesto,estaba en pescadería y me han puesto en cajas.
Ahora mismo estoy algo mejor pero sigo con dolores y cuando llego a casa llego muerta.
Todavía no he podido hablar con mi doctora de atención primaria , que me seguía dando la baja.
En fin ,lo que veo es que con esta mierda de enfermedad no te queda más remedio que trabajar aunque estés para el arrastre.
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Ana
Martaveronica
Mi primera experiencia fue nefasta, mi médico me envió al especialista y me dijo que fuera al psiquiatra porque esto es una enfermedad psicosomatica vamos que según me dijo la creaba yo misma en mi cabeza.
Así que salí de allí indignada porque conozco la enfermedad muy bien por mi hermana que está jubilada hace años por esto y la he visto sufrir día a día.
No fui al psiquiatra y mi doctora de familia me ha ido medicado y voy tirando uno días mal y otros mejor.
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Paloma
Lolimompel
Buen consejero
Hola yo tenido que luchar 7 años para darme la pensión no sabes los problemas , el daño físico y psicológico las cartas que te dicen que no tienes nada . Y yo voy con silla de ruedas que te piden más papeles es no parar y sufrir !!!!!!
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baloo30
Buen consejero
Esta mañana he estado por primera vez en un tribunal médico, después de 3 meses de baja más los 22 días de vacaciones antes de la baja, (cogí las vacaciones para no coger la baja, ya que me cuesta dinero los 20 primeros días), rabiando, sufriendo, empiezan a pedirme informes y comienzo a darlos y a todos... "esto no es invalidante", total que ya me mandaran la carta con la resolución. Estoy indignado, hoy tengo un buen día y de dolores etc estoy bien, pero frustrado, etc.
Muy bien, después de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mí y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociación en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensación de impotencia increíble, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. Hoy tengo un buen dia y de dolores etc estoy bien, pero frustado, enfadado, impotente,etc.
Muy bien, despues de esto, voy a ir por tribunales y voy a luchar por mi y por tod@s los que tenemos esta enfermedad, ya he hablado con Afixa (asociación fibro) y voy por todas, y me anima mucho pensar que a partir de este momento, voy a ayudar a la asociacion en todo lo que pueda, para que estas injusticias sean abolidas, es una sensacion de impotencia increible, me dice el señor q la fibro no es invalidante, q es todo de cabeza, que cambie de actitud. He estado apunto de decirle(y la proxima lo hare) ¿usted no tiene ningun familiar con esta enfermedad?, si solo sufriesen unas horas, uno de los ataques fuertes...
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