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Sospecha de fibromialgia: ¿síndrome de fatiga crónica y opioides?

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Sospecha de fibromialgia: ¿síndrome de fatiga crónica y opioides?

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Nerara

Editado el 4/9/20 a las 15:36

Nerara

Última actividad en 5/9/24 a las 12:21

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Hola,

En primer lugar, espero estar en el lugar correcto.

Me gustaría obtener alguna información.

Cuatro de mis doctores creen que sufro de fibromialgia con síndrome de fatiga crónica.

Sufriendo de varias enfermedades, mi doctor decidió darme un opioide.

Sé que la cantidad de opio es ligera, pero estoy preocupado porque conduzco 60 km todos los días para ir a trabajar y me preocupa la combinación "Fatiga crónica + Opioide".

¿Podríais decirme si los opioides os dan mucho sueño? Sabiendo que difícilmente puedo hacer frente a la fatiga crónica...

¡Gracias!

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AndreaB

Animadora de la comunidad

7/9/20 a las 14:11

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AndreaB

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@Medina‍ @mavalle‍ @Luna635‍ @Careni‍ @Deysii‍ @L.Elena‍ @tatiana_fv‍ @Elena1971‍ @Ruben33‍ @Lachicasideral‍ @Evelyn1980‍ @Epiloly‍ @Tonivs‍ @Noemi66‍ @Cardoso55‍ @Mar1ete‍ @susi69‍ @Lunamsanz‍ hola a todos y a todas ¿cómo estáis? ¿habéis probado los opioides? ¿qué efectos habéis notado?

¡No dudéis en ayudar a @Nerara‍ a encontrar la respuesta a sus dudas!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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Andrea del equipo de Carenity

Sospecha de fibromialgia: ¿síndrome de fatiga crónica y opioides? https://www.carenity.es/foro/fibromialgia/viviendo-con-fibromialgia/sospecha-de-fibromialgia-sindrome-de-fatiga-cr-36529 2020-09-07 14:11:38

tatiana_fv

7/9/20 a las 14:35

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tatiana_fv

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Hola @Nerara‍ yo tomo zaldiar 2 veces al día que es 325 paracetamol y 37,5 tramado (opiáceo) sueño no me da... conducía normalmente, lo que pasa es que cada cuerpo es un mundo prueba comenzar un sábado y domingo o el día que no tengas que desplazarte a ver cómo te va

Un saludo,

Lunamsanz

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8/9/20 a las 14:15

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Lunamsanz

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Yo he estado mucho tiempo tomando Tramadol en gotas y nunca me ha dado sueño, y ahora estoy tomando enanplus que es tramadol con dexketoprofeno y lo tomo por la mañana porque si no no me puedo mover de la cama, tampoco he notado sueño.

CintaA

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8/9/20 a las 15:39

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CintaA

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Yo también tomo opioides y no me dan sueño. Al contrario, sigo con el maldito insomnio por lo cual también tengo que medicarme para poder dormir.

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Cinta

Tonivs

10/9/20 a las 22:17

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Tonivs

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@Nerara Holaa yo he estado tomando triptizol y al principio si me daba sueño, con el tiempo ni me hacía nada y ahora tomo cosas naturales y estoy mejorando incluso duermo mejor.

Nerara

11/9/20 a las 8:09

Nerara

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Muchas gracias por compartir vuestras experiencias! O sea, lo que saco es que normalmente no dan sueño, pero puede que pruebe el consejo de @tatiana_fv‍ para ver como me va, como decís, cada cuerpo es un mundo, y puede que el mío sea más raro de lo habitual emoticon bashful

tatiana_fv

13/9/20 a las 18:06

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tatiana_fv

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@nerara espero que estes con fuerzas este día, que tal te va con el tramado?

UN SALUDO 😘

Luna635

27/9/20 a las 12:29

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Luna635

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@Tonivs También me pasé a lo natural y a mejor. Cuando necesito activarme me hago cocimientos de jengibre en la mañana temprano. Los medicamentos prescritos debemos leer y buscar los daños colaterales, recordar también el cuerpo se acostumbra no haciendo efecto posteriormente.

Saludos

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Luna635

27/9/20 a las 12:39

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Luna635

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@Nerara Buenos días, por experiencias y propia le digo cada cuerpo reacciona de manera diferente. Y como dicen los entendidos nuestro cuerpo nos envía avisos. Saludos

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mavalle

1/8/22 a las 21:46

El glutatión es una sustancia que necesita la célula para su protección y buen funcionamiento. Tener bajo el glutatión produce oxidación del organismo con el consiguiente problema de acidosis y todo lo que conlleva. El glutatión es uno de los principales desintoxicantes de nuestro organismo, que nos protege de los radicales libres, las infecciones e incluso el cáncer. Nuestro cuerpo produce su propio glutatión, pero se agota por el estrés crónico, los malos hábitos alimenticios, los medicamentos y las infecciones .Alimentos que ayudan a la formación de glutatión: espinacas, brócoli, pomelo, aguacate, espárragos, nueces. Importante es eliminar previamente tóxicos del organismo con una limpieza de hígado a través de dieta y alguna planta desintoxicante. Los síntomas de tener bajo el glutatión son muy diversos y variables pero casi todos los síntomas que referimos en la "fibromialgia" son los mismos que una deficiencia de glutatión.

-------

Expuesto hoy en el grupo en facebook sobre fibromialgia que tengo activo.

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ssonrisas

26/8/15 a las 20:53

Pienso que las asociaciones en España no tienen suficiente poder para ayudarnos en ese sentido.

En mi caso la fibromialgia me tiene en una silla de ruedas. Ya me gustaría a mí que no me hubiera invalidado.

Yo lo dejé en manos de Comisiones Obreras, mi sindicato.

Ellos me ayudaron y he conseguido tener la absoluta.

Cada caso es un mundo. El caso es que en España no hay muchas posibilidades.

Se debería trabajar en puestos de jornada reducida. Una actividad de corto plazo puedes venirnos bien.

Espero que aprendas a vivir con ella, con la fibromialgia, y te cueste menos el día a día.

Suerte!

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carambilla

Miembro Embajador

4/4/23 a las 8:17

He hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona

TOLEDO- Mnieves

BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-

TARRAGONA- Paris13- cinta1

GRAN CANARIA- luciap

VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17

ALICANTE- pitonisa- mardim

CARTAGENA- conchitres

MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-

GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74

MALAGA- carmenc-

SEVILLA- cardoso55- patruky

CADIZ -belenm84-antonia123

HUELVA- ufuf

CORDOBA- vicky

GUIPUZCOA- faty76

BILBAO - moniqe- kirabooshy43

VIZCAYA- anajulen -

PAIS VASCO- txuriurdim11

ZARAGOZA- cinger- maruja- josebolchaco

GALICIA- colette- GIJÓN- marfed

VALLADOLID- botanfrutos- mairucha

GUADALAJARA- noeli48

FRANCIA- llanera

ASTURIAS- cheloo-CANTABRIA - nurimon

ARGENTINA- anargentina- quisty88

MALLORCA- gracielaroca

EEUU. -amlanaico

BADAJOZ- mariemcf

Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte

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Marías

Miembro Embajador

10/7/22 a las 2:22

Hola yo nunca he tenido estos dolores cuando estaba trabajando yo no sé de dónde sacaba la fuerza porque muchas veces no lloraba de vergüenza ahora estuve de baja porque una mañana me levanto y no podía subir el brazo derecho la medica de cabecera me dio la baja y también cuando me levanto pierdo el equilibrio y me caigo la memoria fatal no te sientes apoyada por tu familia ni por nadie y los dolores son insoportables pero yo que antes me comía el mundo ahora me he dado cuenta que el mundo me come a mi y que me tengo que adaptar a lo que tengo y seguir luchando en el brazo derecho tengo epicondilitis y por mi trabajo como es la zona derecha la que más utilizo se me va pasando al lado izquierdo pero hay que seguir es lo que hay y cada día LUCHAR aunque nos cueste. Ánimos para todas y gracias por poder decir con toda libertad como estamos 💪🏻👍❤️🙏

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NurIbaLu

Miembro Embajador

16/2/23 a las 14:20

Al final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.

En Valdecilla hay una cámara hiperbárica, la pedí y me la se negaron. Preguntaré por la ozonoterapia, aunque me espero la misma respuesta, la cámara hiperbárica es una de las formas de ozonoterapia y aquí la tienen cogiendo polvo.... Me dijeron que no está demostrado que haga bien para estas enfermedades, pero si nunca lo intentas con enfermos de fibromialgia y SFC, jamás sabrás si vale de algo o no, la pescadilla que se muerde la cola.....

Estoy cansada de tocar puertas y no obtener respuestas, ayuda, mejoría; no tengo casi esperanzas en este tipo de sanidad occidental tan impersonal, dónde no se tratan enfermos, sólo enfermedades y nadie se atreve a "salirse del tiesto"......

Sólo deseo sufrir menos, llevo desde el sábado con ciática en la zona izquierda que me está matando, pero no voy a ir a urgencias, para qué? no me van a hacer nada, ya tengo experiencia y no quiero perder más tiempo y energías en algo así. Sólo queda esperar a que remita un poco. De cada nueva intensificación de un brote salgo más tocada cada vez... El martes tuve revisión de ojos (me operé de miopía hace 16 años) y sólo pude andar del parquin al hospital, no tenía fuerzas y acabé peor de lo que empecé el día. Desespera ver cómo empeoras cada vez más y ningún especialista sabe darme una mínima solución, por lo que cada vez es más duro mantener una sonrisa, pero sigo haciendo el esfuerzo.

Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.

Besos y abrazos para todos.

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RoRa79

7/6/23 a las 17:50

@RitaHerrera no digas eso...yo jamás pensaba que iba a poder trabajar cuando me diagnosticaron la fibromialgia porque mi cuerpo no aguantaría y no ha sido así. A veces nos sorprendemos nosotras mismas del poder que sacamos. Es verdad que he trabajo muchos días con dolor y es verdad que he salido del trabajo y he tenido q ir a urgencias a pincharme para poder seguir trabajando por la tarde pero he podido trabajar 2 años seguidos!

Ánimo!!

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mavalle

1/8/22 a las 21:46

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Expuesto hoy en el grupo en facebook sobre fibromialgia que tengo activo.

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ssonrisas

26/8/15 a las 20:53

Pienso que las asociaciones en España no tienen suficiente poder para ayudarnos en ese sentido.

En mi caso la fibromialgia me tiene en una silla de ruedas. Ya me gustaría a mí que no me hubiera invalidado.

Yo lo dejé en manos de Comisiones Obreras, mi sindicato.

Ellos me ayudaron y he conseguido tener la absoluta.

Cada caso es un mundo. El caso es que en España no hay muchas posibilidades.

Se debería trabajar en puestos de jornada reducida. Una actividad de corto plazo puedes venirnos bien.

Espero que aprendas a vivir con ella, con la fibromialgia, y te cueste menos el día a día.

Suerte!

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carambilla

Miembro Embajador

4/4/23 a las 8:17

He hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona

TOLEDO- Mnieves

BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-

TARRAGONA- Paris13- cinta1

GRAN CANARIA- luciap

VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17

ALICANTE- pitonisa- mardim

CARTAGENA- conchitres

MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-

GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74

MALAGA- carmenc-

SEVILLA- cardoso55- patruky

CADIZ -belenm84-antonia123

HUELVA- ufuf

CORDOBA- vicky

GUIPUZCOA- faty76

BILBAO - moniqe- kirabooshy43

VIZCAYA- anajulen -

PAIS VASCO- txuriurdim11

ZARAGOZA- cinger- maruja- josebolchaco

GALICIA- colette- GIJÓN- marfed

VALLADOLID- botanfrutos- mairucha

GUADALAJARA- noeli48

FRANCIA- llanera

ASTURIAS- cheloo-CANTABRIA - nurimon

ARGENTINA- anargentina- quisty88

MALLORCA- gracielaroca

EEUU. -amlanaico

BADAJOZ- mariemcf

Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte

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Marías

Miembro Embajador

10/7/22 a las 2:22

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NurIbaLu

Miembro Embajador

16/2/23 a las 14:20

Al final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.

Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.

Besos y abrazos para todos.

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RoRa79

7/6/23 a las 17:50

Ánimo!!

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