Pacientes Lupus
Hablemos del lupus: todas nuestras interrogaciones
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Buenos días a todos y a todas,
¿Cómo estáis? 
@pseudónimo oculto @Zoifruipluez3 @pseudónimo oculto @pseudónimo oculto @pseudónimo oculto @Mecruis2 @pseudónimo oculto @706Chegracez @pseudónimo oculto @Cleibrenas8 @Gruetrued6 @Zeiraid06 @pseudónimo oculto @pseudónimo oculto @671Glocen @pseudónimo oculto @pseudónimo oculto
¿Cómo os sentís en este momento? ¿Cansados, ansiosos, o por el contrario, habéis pasado bien este período de confinamiento? ¿Cómo gestionáis vuestro lupus en vuestro día. día?
¡No dudéis compartir vuestras experiencias aquí mismo ni en ayudar a @pseudónimo oculto a encontrar la respuesta a sus preguntas! Estamos aquí para ayudarnos mutuamente.
Cuidaos,
Andrea del equipo de Carenity
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Andrea del equipo de Carenity
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Hola,
Soy nueva en los foros.
Mi médico me diagnosticó lupus el 11 de octubre, después de una trombosis venosa profunda en mayo de 2018, fui a ver a varios médicos antes de tener un diagnóstico real.
Tengo dolor e hinchazón en las articulaciones, reacciones (una especie de descamación por el sol) en la piel, y el síndrome de Reynaud y sobre todo estoy muy cansad en este momento nada más 🤞
He tomado plaquenil durante unos días porque mis plaquetas han bajado mucho.
De hecho, no sé cómo manejar esta noticia, estoy ansiosa por no saber cómo pueden evolucionar las cosas y me ha costado mucho entender y darme cuenta de lo que es el lupus.
No consigo hablar de mis miedos con los que están cerca de mí. No quiero asustarlos, pero admito que tengo miedo... Si la gente puede hablarme de lo que es el lupus...
¡Os lo agradecería profundamente!