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Lidocaina intravenosa para la fibromialgia, ¿conocéis este tratamiento?
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Sumaya
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Sumaya
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Hola a todos,
A mí sí que me dan los sueros de lidocaina,llevo desde el 2014 ,te los ponen una vez al año ,es un tratamiento de tres semanas poniéndote cada día un chupito de lidocaina,yo eatoy muy contenta si í qunoto mejoría durante meses largos,sí que no me aguanta el año pero mebos es nada,También tomo diariamente lyrica 600,Palexia 200,desvenlafasina,tristizol,rivotril y alguna cosilla más,pero si que es cierto que los sueros hacen mucho,siempre hablando claro de mi persona,
Así que con todo esto voy tirando como puedo,un saludo y os deseo lo mejor.
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OlgaAraceli
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OlgaAraceli
Última actividad en 25/11/18 a las 9:31
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A mí me ponen parches de fentanilo de 50 mgsxhora y me comento el médico lo de las bombas de lidocaína por vía subcutánea.. pero lo encuentro ya una barbaridad.

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Si te ayudan los parches perfecto 😀
MartinaS
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MartinaS
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¿Sabeis algo de Cymbalta? Me lo acaban de recetar porque dicen que va muy bien para el dolor y que la fibromialgia se puede llegar a curar 😳
Se que es un antidepresivo fuerte que crea dependencia ¿alguien con experiencia con él?
¡gracias!
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Porque no sabía que era imposible, lo hice.
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DBoudica
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DBoudica
Última actividad en 25/2/25 a las 16:02
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@MartinaS Que no te engañen, la fibromialgia, es una enfermedad crónica, no tiene cura (por ahora). Que sea más efectivo que otras medicaciones, te lo compro. La Cymbalta, todavía no la conozco, pero voy a estudiarla de cerca. Gracias por la información.😇
Lo que si te puedo decir, por lo que voy leyendo. (Todavía no lo he contrastado con el Dr.) Es que hay varios fármacos, que funcionan tanto para tratar la depresión como para la Fibromialgia.🤔🙄
-💡Amitriptilina.💊💉
-💡Nortriptilina.💊💉
-💡Moclobemida.💊💉 💡Fluroxetina.💊💉
-💡Duloxetina.💊💉
NO ACONSEJO: - 👎Tryptizol.🚩 -👎Lyryca.🚩 -👎Velanfaxina.🚩
*😾🙀Se dispara el peso.📌Yo pasé de 53kg. a 94Kg.😱😢 *📈😒Tensión alta,📌 posibilidad de Hipertensión arterial.😓😔
😎🙃Espero que todo esto te sirva de algo. ¡¡Un saludo!!😉😇
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Demi Jinx.
Mariabln
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@HELAMÁNI hola! Pues yo tomo de todo eso que has comrntsdo, lyrica, trytizol, tramadol, amitrptilina, y de momento no he engordado, llevo 4 meses, puede q sea porque el estado depre no me deja comer cadi
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Maria
CHELOO
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@MartinaS Tomé cymbalta muchos años , a mí no me fue nada bien , pero como tomaba otros muchos medicamentos , no sé si hace efecto o no.
Tendrás que probar como te va , cada persona es un mundo .
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Cheloo
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CHELOO
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@MartinaS Hola MartinaS , yo llevo muchos anos tomando Cymbalta , entre otras 5 medicaciones más. Y si me ayuda , aunque tomando tantos medicamentos juntos , uno no sabe lo que realmente me está ayudando . Y el targin , que es un derivado de la morfina , es lo más potente que tomo y si me ayuda . De todas formas no me libro de tener dolores todos los días , simplemente me baja un poco el dolor. Un abrazo y a seguir investigando , y probando ..
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Cheloo
MartinaS
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Gracias @CHELOO yo tomo una medicación fuerte por un adenoma que tengo en la hipófisis y ese medicamento me produce hasta pesadillas raras y tomar ahora esto de da un poco de respeto, he leido que tiene muchos efectos. Me han dicho que no es incompatible pero tampoco me dicen que sea compatible, no se si me entiendes.
Mis remedios son: ejercicio diario suave pero constante, he quitado el gluten y la lactosa y algo de fructosa de mi dieta y dolores tengo los mismos pero el cansancio en dos semanas es mucho menos!! He leído que estas medicaciones que nos dan aumentan la serotonina y eso es lo que hace que nos encontremos mejor. La serotonina está en su mayor parte en el intestino asi que si mantenemos una dieta que nos mejore el colon irritable la serotonina se mantendrá en niveles adecuados. Todo esta enlazado!!
Estoy haciendo un master!!! Jaja, bueno, es nuestra salud, cuanto más sepamos de ella mucho mejor :)
un abrazo y mucho ánimo a todos!!!
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Porque no sabía que era imposible, lo hice.
Sumaya
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Hola a todos,
A mí sí que me dan los sueros de lidocaina,llevo desde el 2014 ,te los ponen una vez al año ,es un tratamiento de tres semanas poniéndote cada día un chupito de lidocaina,yo eatoy muy contenta si í qunoto mejoría durante meses largos,sí que no me aguanta el año pero mebos es nada,También tomo diariamente lyrica 600,Palexia 200,desvenlafasina,tristizol,rivotril y alguna cosilla más,pero si que es cierto que los sueros hacen mucho,siempre hablando claro de mi persona,
Así que con todo esto voy tirando como puedo,un saludo y os deseo lo mejor.
CHELOO
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CHELOO
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@MartinaS Hola amiga , como dice mi médico , no leas los efectos secundarios porque si no , no tomarás ningun medicamento.. Yo he rotado todos los medicamentos y la realidad es que algunos ayudan mínimamente , y otros nada. Pero quién sabe cuál de ellos hace o no hace bien o mal. Lo que si se que ahora tengo colesterol, hígado graso , triglicéridos , sueños que me despierto muerta de miedo , sudando y me he convertido en sonámbula. Esto último me asusto , porque incluso he salido de casa en este estado. He tirado joyas a la basura y muchas cosas que serían de chiste contarlas. Cuando algo desaparece , ya se donde está . Ojalá no hubiese empezado a tomar la medicación , pues todo es droga y para dejarla es complicado porque el cuerpo se ha acostumbrado y tendría dejarlo muy lentamente. Y los médicos no están de acuerdo.Pienso que cuanta menos medicación , mejor. Es lo mismo con todo lo que he hecho fisio, osteópatas , máquina de renovación celular , ozonizacion , naturopatia , etcc.. la lista es larga. Unos no me han mejorado nada y otros durante unos días un poco de mejoría y volver a empezar. Un abrazo,
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Cheloo
MartinaS
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MartinaS
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Las que llevais mucho tiempo con esta enfermedad veo que estais con varios medicamentos y parches para dolor y habéis intentado muchas cosaa, etc.
quisiera preguntaros, ¿lo que tengo es optimismo de recien diagnosticada? La mia es extensiva y moderada pero desde que hago ejercicio he notado mejoría en movilidad y desde que como sin gluten ni lactosa estoy menos cansada y no se si es un espejismo y luego viene lo duro ¿cómo fueron vuestros principios?
gracias!!
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Porque no sabía que era imposible, lo hice.
CintaA
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CintaA
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Última actividad en 29/4/25 a las 18:45
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@MartinaS yo tambien soy consumidora de Cymbalta desde hace años combinada con el antiepiléptico Topamax (Topiramato) reducen el dolor pero no lo quitan totalmente.
Llegué a tomar dosis muy altas al mismo tiempo que llevaba parches de morfina (a los cuales me hice alérgica), pasé a Palexia, Alprazolam, Omeprazol, Lormetazepam, Melatonina, etc... Y me cansé. Dejé roda la medicación en 4 meses. Després de 9 meses de no tomar nada, no podia con mi cuerpo ni con mi alma.
Así que volví a empezar pero solo con Cimbalta y Topamax a dosis reducida y el Lormetazepam para poder dormir.
Me niego a pasar este límite. No tomo ni un paracetamol, ni ibuprofeno, ni nolotil, y por supuesto no volveré a la morfina. Sin tomar todo esto, el Omeprazol tampoco és necessario y en cambio es muy perjudicial.
Por otra parte, creo que sí debemos leer los prospectos de los medicamentos ya que al final los hemos de tomar nosotras y podemos decidir si queremos tomarlos o no.
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Cinta
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@CintaA Sí, me han confirmado que Cymbalta hoy por hoy es el mejor que hay. Estoy contigo en mirar los prospectos pero más que nada porque si ya estamos tomando otros medicamentos yo sí quiero saber si me pueden potenciar los efectos o anularlos. Normalmente solo te dicen si hay incompatibilidades según esos programitas que ahora tienen para saberlo, pero te aseguro que hace 18 años ni lo pensaban y cuando te recetaban algo ni te preguntaban si tomabas otra cosa por otro motivo y luego llegaban los vómitos, malestar estomacal, mareos, presion en la cabeza, pesadillas y uff muchas cosas que no averiguabas hasta que te leías el prospecto.
yo dejé el omeprazol y tomo probióticos si algo me sienta mal o me da reflujo y es como si se me suavizara todo. A ver, los probióticos son mucho más caros que el omeprazol y encima no se consideran medicinas asi que no entran por la seguridad social, yo flipo!! pero son mucho más naturales y equilibran la flora intestinal sin afectar a nada más. Me dijeron que tenía que tomar un omeprazol diario de por vida y ni hablar, solo tomo omeprazol cuando tengo una comida grande o me molesta la hernia de hiato de forma repentina y urgente por algún exceso, pero si no me tomo probióticos de vez en cuando, a lo mejor cuatro veces en un mes y me van muy bien como medida de mantenimiento no muy cara y la verdad es que tengo muchísimos menos malestares al año desde que lo hago.
yo creo que ahora mismo ese medicamento que tomo, Sogilen, que es por un adenoma que intento quitar, me está disfrazando los dolores y sintomas de la fibro, por que me han dado un diagnóstico super seguro y preciso, de extensa y moderada y tengo los 18 puntos de dolor confirmados (que vaya si dolieron, no hubo dudas) y sin embargo no tengo esos dolores invalidantes ni esa rigidez por las mañanas ni esos problemas de sueño, de momento lo tengo todo pero mucho más ligero, cuando me quiten ese medicamento creo que podría toparme con otra realidad más parecida a la vuestra y tendré que empezar a medicarme de fibromialgia. Se que es duro por todo lo que os leo @CHELOO o @Sumaya e Intento prepararme para ello porque tendré que tomar lo mismo que vais diciendo y quiero saber lo que os funciona y lo que no, así que gracias por la ayuda ;)
De momento de lo que me he dado cuenta es de que todos los medicamentos que nombrais sirven para subir la serotonina y la dopamina porque esas cuanfo están bajas, provocan las depresiones asi que intento buscar remedios naturales para subirla. La alimentación sin gluten ni lactosa ayuda a equilibrar la serotonina que se encuentra en el intestino y trato de encontrar algo que active la que se encuentra en el cerebro. Tomo vitamina D porqye tambien he observado que quienes padecemos esta enfermedad solemos tenerla muy baja. Ya os he dicho que estoy haciendo un máster de esta maldita enfermedad!!! a ver si apruebo a final de curso ;)
No decaigamos en conseguir encontrar mecanismos que nos alivien!!!
Mucho ánimo!!!
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Porque no sabía que era imposible, lo hice.
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Mariabln
Mariabln
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@MartinaS hola una pregunta, y sigues trabajando? Yo de baja porque todo me lo ha producido una operación, pero quiero volver al trabajo aunque tenga un poco de dolor, trabajo sentada con ordenador.
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Maria
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Hola buenas noches! Mi nombre es Indira Lugo! Tengo 28 años y padezco de fibromialgia! Como muchos de ustedes tuve muchísimos síntomas los cuales nombraré a continuación:
Insomnio
Fatiga
Colon irritable
Vejiga irritable
Alergias
Dolor de garganta frecuente
Dolor ocular
Fotofobia
Caida del cabello y uñas
Acne
Sensibilidqd a los sonidos y olores
Dolor generalizado
Adomerciento de mi brazo y pierna derecha
Disfuncion de articulación temporomandibular
Gasritis
Bruxismo
Dermatitis seborreica y pitiriasis versicolor
Crecimiento anormal de vello en el cuerpo
Dolores de cabeza
Mareo y vomitos
Intoleracia al frio
Fibroniebla
Sensibilidad en el cuero cabelludo
... Como podrán darse cuenta, estaba muerta en vida! Estos síntomas eran a diario! Sufrí tanto que pensé que no saldría de eso jamás! Pero no me rendí! Tengo una hija y no podía vivir pensando que se quedaría sin mi. Pero busque y busque y leí que desintoxicarse ayudaba! Hice una dieta extrema por 6 meses que sólo incluía pollo y pescado! Vegetales y frutas! El pollo y pescado sólo aderezado con sal marina! Mucho verde y de frutas consumí mucha fresa y durazno. Para desinflamar mi cuerpo, tomaba té de cúrcuma con jengibre 3 veces al día (ahora solo lo tomo solo en las noches) y te de moringa. Cabe resaltar que no comía más nada que eso! Y fui mejorando.. lento, doloroso y escéptica a todo Perón lo hice! Tomo Magnesio de 500 todas las noches y el cambio es del cielo a la tierra! Aún soy sensible al ruido y la dermatitis aún fastidia.. Pero se dieron cuenta de cuantos síntomas ya no tengo? Yo solo deseo que la gente que padece esto no sufra mas! Es horrible! Yo moría a diario! Sentía que la ropa y el agua me quemaban! Estoy abierta a preguntas! Me tomo 8 meses estar como estoy ahora! Si hay como salir de esto!
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mavalle
Desde que comencé a entrar en estos foros de fibromialgia me di cuenta de cuanta mala información tenemos de nuestro cuerpo, de todo lo que lo machacamos y lo poco que lo cuidamos. Desde siempre y por motivos intrínsecos a mi genética tuve achaques desde siempre, no toleraba según qué alimentos, pero era apenas imperceptible, solo malas digestiones, reflujos e hinchazones, amén de dolores difusos. Todos esto, con el tiempo se fue agrandando y magnificando, para entonces yo era una fanática de los fármacos, todo lo que se padecía tenía un remedio que el médico daba. Llegó un día que me topé de frente con la medicina natural y ahí comencé a formarme en ella, en el mundo de la dietética, de las plantas y de los ayunos y terapias naturales. A pesar de mi estrés habitual por naturaleza y ansiedad también tuve mis problemas emocionales como casi todo el mundo, no son para relatar, pero hasta no tener ni para comer; todo esto me llevó a una situación límite. Recapitulé comencé a investigar y entendí que todos mis dolores y molestias múltiples eran debido a una continuada inflamación, un hecho que lleva a lo peor de la enfermedades sin retorno, a veces. Hecho esto comencé a hacer ayunos, a comer alimentos vivos, alimentos antiinflamatorios etc, sin más remedios que algo de mg. Todo esto me llevó a una incipiente mejoría en poco más de una semana, especialmente eliminación de un 40% del agarrotamiento que tenía al levantarme y que no podía ponerme en pie. Seguí.... y seguí, después de años estoy mucho mejor que en otros momentos pasados, a pesar de haber tenido que pasar por cirugía complicadas con repercusiones insalvables. Por eso, vuelvo a repetir que no hay fármacos que eliminen la enfermedad, solo puede aliviar puntualmente el síntoma, pero que, a la larga esos fármacos perjudican aún más. Sugiero que comencéis a quereros más y tomar las riendas de vuestras vidas y cuerpos con una alimentación adecuada, a un estado mental más tranquilo y a iniciar pensamientos positivos. Sólo probad y seguro que vosotros mismos vais comprometiéndoos a luchar por vuestra recuperación. Entiendo las depresiones, el tiro de toallas, la rabia por no ser comprendida, pero todo eso, si se quiere, se supera, no de un día para otro evidentemente, pero sí con paciencia. Lo primero la dieta y después hay remedios que pueden ir ayudando.
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Lunamsanz
Miembro Embajador@HELAMÁNI no de hecho en la asociación no te van a decir que te hagas porros porque para que tiren bien se suelen mezclar con tabaco y no vamos a jodernos los pulmones para arreglar otra cosa. Hay unos inhaladores parecidos a los vaper pero que no llevan agua que calientan la planta y el vapor que se genera es el que inhalas y si no tienes la opción de usarlo en aceite que se echan vía sublingual gotas dependiendo de la dosis que necesites debajo de la lengua y luego a nivel tópico en cremas ya encuentras en el mercado muchas cremas para los dolores musculares que van a base de cannabis y esas están súper reguladas y legalizadas
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mavalle
El glutatión es una sustancia que necesita la célula para su protección y buen funcionamiento. Tener bajo el glutatión produce oxidación del organismo con el consiguiente problema de acidosis y todo lo que conlleva. El glutatión es uno de los principales desintoxicantes de nuestro organismo, que nos protege de los radicales libres, las infecciones e incluso el cáncer. Nuestro cuerpo produce su propio glutatión, pero se agota por el estrés crónico, los malos hábitos alimenticios, los medicamentos y las infecciones .Alimentos que ayudan a la formación de glutatión: espinacas, brócoli, pomelo, aguacate, espárragos, nueces. Importante es eliminar previamente tóxicos del organismo con una limpieza de hígado a través de dieta y alguna planta desintoxicante. Los síntomas de tener bajo el glutatión son muy diversos y variables pero casi todos los síntomas que referimos en la "fibromialgia" son los mismos que una deficiencia de glutatión.
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Expuesto hoy en el grupo en facebook sobre fibromialgia que tengo activo.
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Marías
Miembro EmbajadorHola yo nunca he tenido estos dolores cuando estaba trabajando yo no sé de dónde sacaba la fuerza porque muchas veces no lloraba de vergüenza ahora estuve de baja porque una mañana me levanto y no podía subir el brazo derecho la medica de cabecera me dio la baja y también cuando me levanto pierdo el equilibrio y me caigo la memoria fatal no te sientes apoyada por tu familia ni por nadie y los dolores son insoportables pero yo que antes me comía el mundo ahora me he dado cuenta que el mundo me come a mi y que me tengo que adaptar a lo que tengo y seguir luchando en el brazo derecho tengo epicondilitis y por mi trabajo como es la zona derecha la que más utilizo se me va pasando al lado izquierdo pero hay que seguir es lo que hay y cada día LUCHAR aunque nos cueste. Ánimos para todas y gracias por poder decir con toda libertad como estamos 💪🏻👍❤️🙏
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ssonrisas
Pienso que las asociaciones en España no tienen suficiente poder para ayudarnos en ese sentido.
En mi caso la fibromialgia me tiene en una silla de ruedas. Ya me gustaría a mí que no me hubiera invalidado.
Yo lo dejé en manos de Comisiones Obreras, mi sindicato.
Ellos me ayudaron y he conseguido tener la absoluta.
Cada caso es un mundo. El caso es que en España no hay muchas posibilidades.
Se debería trabajar en puestos de jornada reducida. Una actividad de corto plazo puedes venirnos bien.
Espero que aprendas a vivir con ella, con la fibromialgia, y te cueste menos el día a día.
Suerte!
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NurIbaLu
Miembro EmbajadorAl final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.
En Valdecilla hay una cámara hiperbárica, la pedí y me la se negaron. Preguntaré por la ozonoterapia, aunque me espero la misma respuesta, la cámara hiperbárica es una de las formas de ozonoterapia y aquí la tienen cogiendo polvo.... Me dijeron que no está demostrado que haga bien para estas enfermedades, pero si nunca lo intentas con enfermos de fibromialgia y SFC, jamás sabrás si vale de algo o no, la pescadilla que se muerde la cola.....
Estoy cansada de tocar puertas y no obtener respuestas, ayuda, mejoría; no tengo casi esperanzas en este tipo de sanidad occidental tan impersonal, dónde no se tratan enfermos, sólo enfermedades y nadie se atreve a "salirse del tiesto"......
Sólo deseo sufrir menos, llevo desde el sábado con ciática en la zona izquierda que me está matando, pero no voy a ir a urgencias, para qué? no me van a hacer nada, ya tengo experiencia y no quiero perder más tiempo y energías en algo así. Sólo queda esperar a que remita un poco. De cada nueva intensificación de un brote salgo más tocada cada vez... El martes tuve revisión de ojos (me operé de miopía hace 16 años) y sólo pude andar del parquin al hospital, no tenía fuerzas y acabé peor de lo que empecé el día. Desespera ver cómo empeoras cada vez más y ningún especialista sabe darme una mínima solución, por lo que cada vez es más duro mantener una sonrisa, pero sigo haciendo el esfuerzo.
Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.
Besos y abrazos para todos.
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carambilla
Miembro EmbajadorHe hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona
TOLEDO- Mnieves
BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-
TARRAGONA- Paris13- cinta1
GRAN CANARIA- luciap
VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17
ALICANTE- pitonisa- mardim
CARTAGENA- conchitres
MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-
GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74
MALAGA- carmenc-
SEVILLA- cardoso55- patruky
CADIZ -belenm84-antonia123
HUELVA- ufuf
CORDOBA- vicky
GUIPUZCOA- faty76
BILBAO - moniqe- kirabooshy43
VIZCAYA- anajulen -
PAIS VASCO- txuriurdim11
ZARAGOZA- cinger- maruja- josebolchaco
GALICIA- colette- GIJÓN- marfed
VALLADOLID- botanfrutos- mairucha
GUADALAJARA- noeli48
FRANCIA- llanera
ASTURIAS- cheloo-CANTABRIA - nurimon
ARGENTINA- anargentina- quisty88
MALLORCA- gracielaroca
EEUU. -amlanaico
BADAJOZ- mariemcf
Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte
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Hola buenas noches! Mi nombre es Indira Lugo! Tengo 28 años y padezco de fibromialgia! Como muchos de ustedes tuve muchísimos síntomas los cuales nombraré a continuación:
Insomnio
Fatiga
Colon irritable
Vejiga irritable
Alergias
Dolor de garganta frecuente
Dolor ocular
Fotofobia
Caida del cabello y uñas
Acne
Sensibilidqd a los sonidos y olores
Dolor generalizado
Adomerciento de mi brazo y pierna derecha
Disfuncion de articulación temporomandibular
Gasritis
Bruxismo
Dermatitis seborreica y pitiriasis versicolor
Crecimiento anormal de vello en el cuerpo
Dolores de cabeza
Mareo y vomitos
Intoleracia al frio
Fibroniebla
Sensibilidad en el cuero cabelludo
... Como podrán darse cuenta, estaba muerta en vida! Estos síntomas eran a diario! Sufrí tanto que pensé que no saldría de eso jamás! Pero no me rendí! Tengo una hija y no podía vivir pensando que se quedaría sin mi. Pero busque y busque y leí que desintoxicarse ayudaba! Hice una dieta extrema por 6 meses que sólo incluía pollo y pescado! Vegetales y frutas! El pollo y pescado sólo aderezado con sal marina! Mucho verde y de frutas consumí mucha fresa y durazno. Para desinflamar mi cuerpo, tomaba té de cúrcuma con jengibre 3 veces al día (ahora solo lo tomo solo en las noches) y te de moringa. Cabe resaltar que no comía más nada que eso! Y fui mejorando.. lento, doloroso y escéptica a todo Perón lo hice! Tomo Magnesio de 500 todas las noches y el cambio es del cielo a la tierra! Aún soy sensible al ruido y la dermatitis aún fastidia.. Pero se dieron cuenta de cuantos síntomas ya no tengo? Yo solo deseo que la gente que padece esto no sufra mas! Es horrible! Yo moría a diario! Sentía que la ropa y el agua me quemaban! Estoy abierta a preguntas! Me tomo 8 meses estar como estoy ahora! Si hay como salir de esto!
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mavalle
Desde que comencé a entrar en estos foros de fibromialgia me di cuenta de cuanta mala información tenemos de nuestro cuerpo, de todo lo que lo machacamos y lo poco que lo cuidamos. Desde siempre y por motivos intrínsecos a mi genética tuve achaques desde siempre, no toleraba según qué alimentos, pero era apenas imperceptible, solo malas digestiones, reflujos e hinchazones, amén de dolores difusos. Todos esto, con el tiempo se fue agrandando y magnificando, para entonces yo era una fanática de los fármacos, todo lo que se padecía tenía un remedio que el médico daba. Llegó un día que me topé de frente con la medicina natural y ahí comencé a formarme en ella, en el mundo de la dietética, de las plantas y de los ayunos y terapias naturales. A pesar de mi estrés habitual por naturaleza y ansiedad también tuve mis problemas emocionales como casi todo el mundo, no son para relatar, pero hasta no tener ni para comer; todo esto me llevó a una situación límite. Recapitulé comencé a investigar y entendí que todos mis dolores y molestias múltiples eran debido a una continuada inflamación, un hecho que lleva a lo peor de la enfermedades sin retorno, a veces. Hecho esto comencé a hacer ayunos, a comer alimentos vivos, alimentos antiinflamatorios etc, sin más remedios que algo de mg. Todo esto me llevó a una incipiente mejoría en poco más de una semana, especialmente eliminación de un 40% del agarrotamiento que tenía al levantarme y que no podía ponerme en pie. Seguí.... y seguí, después de años estoy mucho mejor que en otros momentos pasados, a pesar de haber tenido que pasar por cirugía complicadas con repercusiones insalvables. Por eso, vuelvo a repetir que no hay fármacos que eliminen la enfermedad, solo puede aliviar puntualmente el síntoma, pero que, a la larga esos fármacos perjudican aún más. Sugiero que comencéis a quereros más y tomar las riendas de vuestras vidas y cuerpos con una alimentación adecuada, a un estado mental más tranquilo y a iniciar pensamientos positivos. Sólo probad y seguro que vosotros mismos vais comprometiéndoos a luchar por vuestra recuperación. Entiendo las depresiones, el tiro de toallas, la rabia por no ser comprendida, pero todo eso, si se quiere, se supera, no de un día para otro evidentemente, pero sí con paciencia. Lo primero la dieta y después hay remedios que pueden ir ayudando.
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Lunamsanz
Miembro Embajador@HELAMÁNI no de hecho en la asociación no te van a decir que te hagas porros porque para que tiren bien se suelen mezclar con tabaco y no vamos a jodernos los pulmones para arreglar otra cosa. Hay unos inhaladores parecidos a los vaper pero que no llevan agua que calientan la planta y el vapor que se genera es el que inhalas y si no tienes la opción de usarlo en aceite que se echan vía sublingual gotas dependiendo de la dosis que necesites debajo de la lengua y luego a nivel tópico en cremas ya encuentras en el mercado muchas cremas para los dolores musculares que van a base de cannabis y esas están súper reguladas y legalizadas
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mavalle
El glutatión es una sustancia que necesita la célula para su protección y buen funcionamiento. Tener bajo el glutatión produce oxidación del organismo con el consiguiente problema de acidosis y todo lo que conlleva. El glutatión es uno de los principales desintoxicantes de nuestro organismo, que nos protege de los radicales libres, las infecciones e incluso el cáncer. Nuestro cuerpo produce su propio glutatión, pero se agota por el estrés crónico, los malos hábitos alimenticios, los medicamentos y las infecciones .Alimentos que ayudan a la formación de glutatión: espinacas, brócoli, pomelo, aguacate, espárragos, nueces. Importante es eliminar previamente tóxicos del organismo con una limpieza de hígado a través de dieta y alguna planta desintoxicante. Los síntomas de tener bajo el glutatión son muy diversos y variables pero casi todos los síntomas que referimos en la "fibromialgia" son los mismos que una deficiencia de glutatión.
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Expuesto hoy en el grupo en facebook sobre fibromialgia que tengo activo.
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Marías
Miembro EmbajadorHola yo nunca he tenido estos dolores cuando estaba trabajando yo no sé de dónde sacaba la fuerza porque muchas veces no lloraba de vergüenza ahora estuve de baja porque una mañana me levanto y no podía subir el brazo derecho la medica de cabecera me dio la baja y también cuando me levanto pierdo el equilibrio y me caigo la memoria fatal no te sientes apoyada por tu familia ni por nadie y los dolores son insoportables pero yo que antes me comía el mundo ahora me he dado cuenta que el mundo me come a mi y que me tengo que adaptar a lo que tengo y seguir luchando en el brazo derecho tengo epicondilitis y por mi trabajo como es la zona derecha la que más utilizo se me va pasando al lado izquierdo pero hay que seguir es lo que hay y cada día LUCHAR aunque nos cueste. Ánimos para todas y gracias por poder decir con toda libertad como estamos 💪🏻👍❤️🙏
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ssonrisas
Pienso que las asociaciones en España no tienen suficiente poder para ayudarnos en ese sentido.
En mi caso la fibromialgia me tiene en una silla de ruedas. Ya me gustaría a mí que no me hubiera invalidado.
Yo lo dejé en manos de Comisiones Obreras, mi sindicato.
Ellos me ayudaron y he conseguido tener la absoluta.
Cada caso es un mundo. El caso es que en España no hay muchas posibilidades.
Se debería trabajar en puestos de jornada reducida. Una actividad de corto plazo puedes venirnos bien.
Espero que aprendas a vivir con ella, con la fibromialgia, y te cueste menos el día a día.
Suerte!
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NurIbaLu
Miembro EmbajadorAl final yo no conseguí que me valoraran el grado de la fibromialgia ni el SFC, pero sé que estoy en el IVA.
En Valdecilla hay una cámara hiperbárica, la pedí y me la se negaron. Preguntaré por la ozonoterapia, aunque me espero la misma respuesta, la cámara hiperbárica es una de las formas de ozonoterapia y aquí la tienen cogiendo polvo.... Me dijeron que no está demostrado que haga bien para estas enfermedades, pero si nunca lo intentas con enfermos de fibromialgia y SFC, jamás sabrás si vale de algo o no, la pescadilla que se muerde la cola.....
Estoy cansada de tocar puertas y no obtener respuestas, ayuda, mejoría; no tengo casi esperanzas en este tipo de sanidad occidental tan impersonal, dónde no se tratan enfermos, sólo enfermedades y nadie se atreve a "salirse del tiesto"......
Sólo deseo sufrir menos, llevo desde el sábado con ciática en la zona izquierda que me está matando, pero no voy a ir a urgencias, para qué? no me van a hacer nada, ya tengo experiencia y no quiero perder más tiempo y energías en algo así. Sólo queda esperar a que remita un poco. De cada nueva intensificación de un brote salgo más tocada cada vez... El martes tuve revisión de ojos (me operé de miopía hace 16 años) y sólo pude andar del parquin al hospital, no tenía fuerzas y acabé peor de lo que empecé el día. Desespera ver cómo empeoras cada vez más y ningún especialista sabe darme una mínima solución, por lo que cada vez es más duro mantener una sonrisa, pero sigo haciendo el esfuerzo.
Gracias por estar aquí siempre para aguantarme.
Besos y abrazos para todos.
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carambilla
Miembro EmbajadorHe hecho un listado de donde vive cada uno de nosotros, así es mas facil localizar a los que son de tu zona
TOLEDO- Mnieves
BARCELONA- Paracha- lidia48447- sandraFD- marmia88-
TARRAGONA- Paris13- cinta1
GRAN CANARIA- luciap
VALENCIA- carambilla- yomar38- lolalola- maria17
ALICANTE- pitonisa- mardim
CARTAGENA- conchitres
MADRID- ariviñas- chuspia-voluntaria- laura_74- ucrabicho- celimary-
GRANADA- conchigutier- medina- stronglady- batman450- panochita74
MALAGA- carmenc-
SEVILLA- cardoso55- patruky
CADIZ -belenm84-antonia123
HUELVA- ufuf
CORDOBA- vicky
GUIPUZCOA- faty76
BILBAO - moniqe- kirabooshy43
VIZCAYA- anajulen -
PAIS VASCO- txuriurdim11
ZARAGOZA- cinger- maruja- josebolchaco
GALICIA- colette- GIJÓN- marfed
VALLADOLID- botanfrutos- mairucha
GUADALAJARA- noeli48
FRANCIA- llanera
ASTURIAS- cheloo-CANTABRIA - nurimon
ARGENTINA- anargentina- quisty88
MALLORCA- gracielaroca
EEUU. -amlanaico
BADAJOZ- mariemcf
Espero haber puesto bien los nombres y los lugares, suerte
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Buenas tardes.
Me han comentado que hay un tratamiento para paliar el dolor de la fibromialgia, que consiste en la administración de lidocaina por vía intravenosa.
¿Alguien tiene conocimiento sobre este tratamiento?
Muchas gracias.