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Cómo afrontar el día a día con Parkinson
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carambilla
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carambilla
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Hola compañeros, el parkinson no es el mejor de los diagnósticos pero tampoco el peor, es duro, durisimo y cuando lo escuchas por primera vez te pasas un tiempo algo hundido pero hay que recomponerse y vivir porque la vida, con parkinson o sin el, es un regalo y hay que disfrutar cuanto podamos. De nada sirve amargarse la vida viéndolo todo negro y mucho menos amargársela a la familia o amigos, dentro de unos límites pero debes seguir viviendo una vida lo mas normal posible. No se acaba la vida por tener parkinson , solo se trata de asumir unos cambios , estudiar la enfermedad( conocer a tu enemigo es una buena forma de combatirlo), y aceptar que la vida nos va a ir cambiando poco a poco.
Conozco mucha gente con parkinson y son un verdadero ejemplo de fuerza, como vosotros, tal vez la vida nos de ese espíritu de lucha para plantarle cara a nuestro mal.
Para los que lo veis gris solo quiero deciros que conteis conmigo y me mandeis un mensaje privado , podemos hablar cuanto querais desde cualquier plataforma , estaré encantada de poder ayudaros
Saludos
amatiasor
amatiasor
Última actividad en 31/5/24 a las 0:47
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De las tantas tecnicas y metodos conocidos para tratar el PARKINSON, el que mejor ha funcionando, que ha controlado en 95 % el problema de parkinson de mi tio es este, puedes ver el testimonio en esta pagina: https://www.ampfocal.com/tcuanticanewmecard
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Angelo Ortiz
carambilla
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¿ Esa tarjeta cuántica ? , ¿ Que es una tarjeta cuántica ?... Me he quedado de piedra, yo sinceramente no me lo creo primero porque cuando ha dicho la de medicación que tomamos los enfermos de parkinson he leído que en una caja" paracetamol", eso es para el malestar o la fiebre, pero aún no he conocido a nadie que lo tome para el parkinson y le funcione, o yo no me he enterado. No se si reirme o reirme , es algo que yo llamaría patético porque se nota que son gentes humildes y se aprovechan de la ignorancia les hace creer que colgarse una cosa llamada tarjeta cuántica , también podría ser una estampita de la virgen de Fátima
carambilla
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Cada síntoma tiene un libro de instrucciones que solo con el tiempo se puede manejar medianamente , pero lo malo es que se van sumando y resulta mas costoso ir cargada con una mochila que cada vez pesa más . Luego esta la falta de empatía de la sociedad hacia unas personas que necesitan ser comprendidas y en la mayoría de las veces no se sienten apoyadas sino vistos como bichos raros
Mercedes1954
Mercedes1954
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Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte
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Bitxo1
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Bitxo1
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@Mercedes1954 Totalmente de acuerdo, sobre todo lo que comentas del aspecto psicológico. Cuidarlo tanto o más que los síntomas motores, será determinante para seguir con firmeza en esta batalla.
Gracias por compartir
Buen día
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Almu
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Virtudes
Virtudes
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Hola mi nombre es virtudes soy nueva por aquí . Más adelante seguir contando poco a poco y según esté de ánimos mi historia. Solamente quería saludar.
Pienso que la meditación es una buena herramienta junto con el chi kung y uno cuidada alimentación.
Es mía haceros una consulta cuando decís se lo comentas al especialista tenéis especialista particular de seguro particular o de seguridad social, porque a mí me ven cada cinco meses imaginaos lo que pasó cuando algo no me sienta bien y mi médico de cabecera no puede solucionarlo, esperar tanto tiempo es un desesperante.
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Bitxo1
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Bitxo1
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@Virtudes Bienvenida a esta gran Comunidad.
Soy Almu, paciente afectada por párkinson desde hace 15 años y que yo sea consciente ( síntomas visibles ).
Yo tengo Sanidad pública y me ven generalmente, cada 3 o 4 meses . Algo habitual en párkinson avanzado. Si tienes un párkinson de iniciación, por protocolo establecido es que tu especialista te vea cada 5 o 6 meses.
Cuando hablo de especialista, me refiero a un neurólogo especializado en trastornos de movimientos... no a un médico de familia.
Bueno, espero poco a poco vayas conociendo a esta gran familia,
Mucho ánimo y fuerza
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Almu
Horusa
Horusa
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@Bitxo1 Estoy de acuerdo con Mercedes,No dejes al neurólogo. Yo voy cada dos o tres meses. Como “por ahora “soy de Muface, mi neuróloga es de Adeslas. Si ime atendieran cada5 o 6 meses iría a uno privado, Tanto tiempo sin control me parece excesivo.
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Mercedes1954
Mercedes1954
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Yo te recomiendo que no dejes al neurólogo y te aseguro que se me ha pasado muchas veces esa idea por mi cabeza pero es mejor tener su control aunque sea cada 5 meses. Siempre es bueno que esté observando como evolucionas anímate yo vivo con continuos vomitos y mal cuerpo pero hay que hacerle la lucha mucho animo

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Hola estoy viviendo con mi madre de 84 años y según los síntomas me hacen pensar que tiene principio de Parkinson o afasia debido a una caída que tuvo hace un año, estoy aprendiendo mucho y por comentarios de médicos,enfermeras y demás me dicen que hago bien para su bienestar diaria, tengo una duda y espero que alguien pueda ayudarme...
Es beneficioso que yo duerma todos los días con ella en su cama ? Gracias
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olasola19
olasola19
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Es bueno que duermas con ella en la misma habitación,pero creo que debierais dormir en camas separadas a no ser que sea una cama de más de 1,50 mtr.Es para que dormías los dos mejor y más a gusto
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Miguel A.
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Sòn muchas las situaciones diarias que ponen de manifesto nuestra enfermedad y como hacer frente
Esaes la cuestion.