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Ese es un tema profundo. Tener una enfermedad crónica puede dificultar las cosas, pero a veces pequeñas alegrías como jugar al Juego del Pollo me ayudan a sonreír de nuevo. Es fácil, relajante y me da un buen respiro de las dificultades diarias.

@Javier.B hola!

Pues mira, para mí, más que los sentidos lo que cambió fue el sentido de mi vida. 🤭😊 Lo que hizo que yo cambiara en todos los sentidos 🤣🤣

Descubrí que soy más fuerte de lo que pensaba, descubrí que tengo un montón de paciencia, aunque me siguen poniendo mala muchas tonterías de la gente 🤭🤭🤣🤣 entendí lo que soy. Y no soy una enferma. Soy Eva y tengo EM. 😝

Hace exactamente 23 años de mi diagnóstico. Hace 23 años estaba en el hospital con una pierna entera dormida y...no soy la misma persona desde que salí con ese diagnóstico. Aunque en ese momento no lo sabía aún, estoy contenta con el cambio. Y por qué no decirlo, orgullosa de mí 🤭

Como dijo Murakami, no serás la misma persona cuando acabe la tormenta.

No sé si valdrá esta respuesta 🤣🤣 pero me apetecía compartir lo que supone para mí la EM. Y después si, algún hormigueo de vez en cuando, ando raro a veces y...bla bla bla. Pero lo importante es que hay montones de medicaciones, que podemos mantenernos estables, que igual, no será en todos los casos, pero podemos y debemos salir adelante más fuertes y sabios si cabe. ☺️👍

Hola 👋🏼

En mi caso (esclerosis multiple) no he tenido que hacer mayores cambios, si bien tengo problemas de sensibilidad en los pies y algo de rigidez muscular, siempre he tenido vehículo automático, lo cual facilita mucho las cosas.

Lo que si, es tener que hacer paradas cada 70 o 80 minutos, para estirar e ir al baño.