Colitis ulcerosa, ¿cómo te sientes hoy?

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Pacientes Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa, ¿cómo te sientes hoy?


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La verdad hoy un día malo, mucho dolor, pensamientos raros, siempre en casa por miedo al covid-19 por las patologías, tampoco ando bien por la fibromialgia y la artrosis, en fin, que vamos hacer... 

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Buenos días, tengo 19 años y fui diagnosticada hace a penas 3 meses y los aminosilicatos que me recetaron Mesalazina 5g y Salofalk enemas habían producido una remisión casi total en mi enfermedad, pero mi médico digestivo me bajó la dosis a Mesalazina 3g oral, me puso corticoides 10g y los enemas me puso Claversal 1g y me sentaba terriblemente Claversal así que yo misma suspendí el tratamiento con estos enemas porque me irritaban el recto. Desde este cambio en la medicación me vuelvo a sentir inflamada y voy unas 4 veces al baño, mucha mucosidad pero aún no he vuelto a sangrar pero tengo miedo de volver a tener úlceras sangrantes porque mi doctora me dijo que me recetaría humira en inyección y yo soy muy reacia a tomarme más cosas.

Debido a mi desesperación he leído que recientes estudios dicen que el ayuno intermitente puede ayudar a la remisión de síntomas, así como basar mi dieta únicamente en arroz, verduras al vapor y frutas, y agua. Asimismo, he pensado en tomar aloe vera y probióticos. No sé si algun@ de vosotras ha probado ya estos remedios naturales y me puede aconsejar acerca de ello. Muchas gracias.

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Hola a todos ,llevo desde julio con esta pesadilla, tengo 55 años y me diagnosticaron en agosto y como todos sabemos en agosto en España ( dicho por el propio digestivo ) te mueres ( sentido figurado ) el caso e que entre unas cosas y otras empecé el tratamiento a finales de septiembre y los análisis y visita al digestivo fueron el 21 de octubre , desde entonces estoy en remisión y bajada de dosis ( 5mg de corticoides y mesalazina granulada y enemas ) , hoy es un gran día llevo dos días sin dolores ( el peor de mis síntomas ) y 15 días recuperando peso , la vida vuelve a parecerse a la vida y sonrió , os recomiendo que si podéis ( económicamente es caro ) hagáis unas sesiones con un buen psicólogo , ayuda muchísimo a controlar el estrés y la ansiedad , y a tomarse las cosas con tranquilidad, los ejercicios de relajación son importantes y controlar el estrés también ( de la depresión ni hablamos ) un abrazo a todos y mucho ánimo , hablar ayuda y cuanto más mejor , no dudéis en poner vuestros sentimientos , Estados y miedos , los fantasmas y los pensamientos negativos nos atenazan y nos consumen , una sonrisa para todos y mucho ánimo ( menudo testamento he puesto)

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Hola a todos ayer fuí a jugar al pádel por primera vez en 2 meses ( la última vez que jugué  acabe ingresado) fuen cuando la enfermedad se puso sería de verdad , tenía miedo y la verdad al principio parecía queme iba a desarmar ,lo pasé muy bien y disfrute muchísimo ( jugaba de pareja con mi hijo) fueron dos horas de felicidad aunque parecía un viejo moviéndome en la pista , pero eso es lo de menos hoy estoy muy cansado pero tranquilo , al final dos horas de ejercicio pasan factura , lo dicho  hay que sobreponerse y hacer cosas que nos gusten y nos hagan olvidarnos de nuestros males por un rato

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Hola gente aquí sigo , ya de alta desde diciembre , trabajando , con dolores , pero ni rastro de otros síntomas , tomado PENTASA 4 grm y un enema de salofalck cada tres días y para el dolor Paracetamol , el deporte , solo caminar con mi perro , pero menos es nada , la vida sigue ,PUBLICAR ALGO

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Hola , sigo solo aquí , la enfermedad va bien , los dolores son más soportables , he encontrado alivio en las infusiones de Valeriana , un saludo y participar un poco

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@Lilimp21 lo del ayuno funciona , el aloe vera unos dicen una cosa y lo contrario , lo malo del ayuno es la perdida de peso.. que para nosotros es un problema

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Hola a todos, soy nueva en el foro. Hace un mes me diagnosticaron CU, pero sólo tengo afectado 5 cm del recto.

Estoy con Clipper 5 mg dos al día desde el domingo y desde el Lunes no puedo ir al baño. Sabéis si es normal? Me entran ganas pero cuando me siento no hago nada. Estoy desesperada.

También me pongo por la noche espuma Claversal.

Ayuda por favor, sabéis si puedo tomar algo que sea compatible con la medicación para poder ir al baño?

Gracias y saludos a todos!!

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@Smedel hola , yo llevo así desde septiembre , pero yo tengo afectado todo el Colón a parches en grado leve , la medicación que te han puesto es la estándar , buclometasona 5 MG ( Clipper ) y enema de salazina en espuma , las ganas de ir al baño y no hacer nada es normal , se llama tenesmo , respecto al estreñimiento , consulta a tu unidad de digestivo o al médico de familia , en la unidad de digestivo te habrán dado un teléfono de contacto y un correo , llamarles o escribeles es lo mejor y te quedas tranquila , pero a mí parecer es normal , si estás más de una semana sin ir al baño , tienes inflamación, nódulos, o vómitos debes consultar al médico o unas décimas de fiebre , pero lo mejor es que llames a tu digestivo , que yo no soy medico

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@Smedel https://educainflamatoria.com/acceso-usuarios/ esta es la web de los enfermos de colitis ulcerosa y Crohn , cualquier duda , no tengas problema en mandarme un mensaje , lo que peor se lleva es la sensación de soledad , después poco a poco , lo normalizas y te das cuenta que hay mucha gente como tú. https://accuesp.com/ y está la asociación española llamarles te ayudarán

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