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Incomprensión de los que le rodean, sentirse sola ante el dolor
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Luna635
Buen consejero
@Samuel09 A puesto queja en la página oficial de sanidad?
Ayer le escribí al ayuntamiento de Madrid hoy obtuve respuesta y la página para tener una atención digna. Cuídese y exija. Deseo al recibo este mejor. Hay que velar por mejorar y lo que hagamos será válido para otras personas. Roberto deseo este mejor.
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Unidad
RobertoDìaz
Buen consejero
@Luna635 por supuesto, al Ayuntamiento de Barcelona, y varias, a mi no me contestan! Para defender los derechos conjuntos tiene que haber unidad.
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Particular
Luna635
Buen consejero
@RobertoDìaz No le contestan? Pues a mi si. Es obligación de nuestros derechos.
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Unidad
Luna635
Buen consejero
@Amparosanmo Ánimos también para usted. Muchas gracias.
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Unidad
AgustínMelchor
Buen consejero
Nadie sabe mejor que nosotros lo que sufrimos que nos acostumbramos a disimular el dolor.
Tengo una enfermedad rara y mis amigos y familiares no se creían lo que me ocurrió ni que enfermedad es. No es muy conocida.
Al tener movilidad reducida ya no trabajaba perdí contactos mis amigos al parecer para estas cosas dejaron de serlo, sin pareja, solo me quede.
Mi madre vive lejos y se queda tiempo conmigo me ayuda incondicionalmente luego mi hijo igual, gracias a ellos dos sigo adelante.
Aún así paso muchos días solo y me tengo que apañar solo cuesta mucho pero me busco la forma de hacer lo mismo que antes de otra manera diferente.
Un saludo para todos.
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Hacia delante siempre.
RobertoDìaz
Buen consejero
@AgustínMelchor tranquilo, es muy poco común, casi nadie la conoce.
Y menos pretender que nos entiendan, no lo harán, a mi no me entiende nadie excepto mi pareja y aquí. Es normal. Bueno, eso opino yo 🤷♂️
Aquello, de que buen aspecto tienes ya me chirría 😂😂😂😂que le vamos a hacer, yo a lo mío ✌️✌️
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Particular
NuriMon
Miembro EmbajadorBuen consejero
En los peores momentos descubres a los buenos amigos, el resto sólo eran paja, que se va volando en cuanto la cosa se pone un poco complicada. Esa gente no merece la pena.
Mejor poco y bueno que mucho y malo. Duele la hipocresía y el egoísmo de la gente, pero, al final, es mejor descubrir su verdadera cara que vivir engañado.
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NuriMon
Desamparados
Hola! Soy nueva en el foro , yo vivo con una colitis ulcerosa ,me fue diagnosticada en septiembre y ya he tenido otro brote ,llevar el dolor ,el quemazón y demás dintomas es muy difícil y me desespero , se q tengo q tener paciencia , pero a veces siento que no me entienden cuando estoy tan cansada sin hacer nada y el miedo a comer e ir al wc he perdido mucho peso . Intento no ponerme nerviosa pq tb padezco ansiedad y no ayuda....
AgustínMelchor
Buen consejero
Yo aún siento como me miran. Veo a la gente que vive normalmente con sus parejas hijos... Si digo la verdad algo lo envidio me traen recuerdos felices de no hace tanto yo vivia.
Pero hemos cambiado tan deprisa
que no lo hemos asimilado todavía
Ahora mismo somos así y así nos aceptamos, que piensen qué digan que..lo que sea. Como sea que este me acepto y punto.
SEAMOS FELICES ASÍ COMO ESTAMOS TAMBIÉN SE PUEDE.
YA NO HAY ANSIEDAD NI NADA.
SE FELIZ.
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Hacia delante siempre.
AgustínMelchor
Buen consejero
Yo aún siento como me miran. Veo a la gente que vive normalmente con sus parejas hijos... Si digo la verdad algo lo envidio me traen recuerdos felices de no hace tanto yo vivia.
Pero hemos cambiado tan deprisa
que no lo hemos asimilado todavía
Ahora mismo somos así y así nos aceptamos, que piensen qué digan que..lo que sea. Como sea que este me acepto y punto.
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Kass67
Buen consejero
Hola a todos y a todas,
Soy nueva en el foro, y creo esta discusión para añadir que, frente a la enfermedad, el dolor las 24 horas del día no puede ser impuesto a nadie. En mi caso, un cáncer con mastectomía seguido de una histerectomía y la hormonoterapia no hicieron mi vida más fácil con una Espondilitis.
Mi vida de pareja y familiar ha sufrido mucho como resultado. Mi marido no asumió todo esto, así que una depresión, más no poder trabajar... la ayuda de un psiquiatra y externa finalmente me permitieron al final, evadirme. Con la espondilitis, hago lo que puedo y me acostumbro, ahora espero poder terminar la hormonoterapia dentro de poco.
Ver a otras personas y poder permanecer en la vida activa de una manera diferente al trabajo. En mi caso, ayudar a otros, me ayuda a mi y hace que yo me cuide más, mi médico me dijo que la reconstrucción puede ser planeada este año.
Pero por el momento, sigo concentrada en una sola cosa: mantenerme positiva y no dudar en hablar.