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Pacientes Enfermedad de Parkinson
¿El Parkinson duele?
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AndreaB
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AndreaB
Animadora de la comunidad
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@Moniquera @Moraira @joseyustemartinez @Jujoza @Graziella @Inmart @Margui61 @nachoales @Nachoal @M.Angelescarrasco @Arthur @zerynthia @ddm1923 @Evr-13 hola a todos y a todas, ¿qué pensais sobre esta cuestión que nos propone @Bitxo1? ¿habéis experimentado el dolor Parkinsoniano? ¿cómo lo controlas?
Un saludo,
Andrea
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Andrea del equipo de Carenity

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Cuando hay mucha rigidez, como es mi caso, el dolor es a veces insoportable. No puedo tomar cierto tipo de analgésicos o calmantes porque empeoran mi movilidad.
yobeg65
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yobeg65
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La fisio que tenemos de la asociacion, trabaja con nosotros el ejercicio fisico , pero con un fin terapeutico , centrado en el P:K. Trabajamos mucho la coordinacion, hace mucho incapie en el problema más significativo que cada uno de nosotros tenemos , por ejemplo : yo levanto poco la pierna izquierdo y muevo menos el brazo izquierdo , entonces me manda andar exagerando, levantar esa pierna y mover el brazo. Nos insiste mucho en la postura del cuerpo, de sobra sabemos que con el avance de la enfermedad tendemos a andar mas encorvados...... No se si vosotros asistis a sesiones de fisio en grupo con otros afectados de P.K, para mi es una actividad muy gratificante, no solo por el ejercicio fisico, sino por convivir con personas que viven esta misma enfermedad y lo que nos reconfortamos unos a otros. Que bonito es ver como un compañero se esfuerza .
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BEGOÑA
Bitxo1
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Bitxo1
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@Graziella Hay que tener cuidado con ciertos calmantes o analgésicos, consulta siempre antes con tu especialista. Una opción muy viable para la rigidez es la fisioterapia y como bien indica nuestra amiga @yobeg65
Otra opción, es la meditación, nos ayuda también a relajarnos. Hay un debate abierto en este enlace, te lo añado por si quieres ampliar información:
Mucho ánimo y fuerza
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Almu
Roserregue
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@yobeg65
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carambilla
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Yo el dolor fisico es mas a consecuencia de pasarme toda una tarde mal, termino molida y llena de dolores musculares, pero no diría que , en mi caso, sea un síntoma serio. Mi peor síntoma es el temblor y la rigidez Este es mi peor síntoma
carambilla
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Si pincháis arriba donde pone este es mi peor síntoma os llevara a un video donde podéis apreciar el temblor
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Mercedes1954
Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte
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olasola48
Yo llevo 12 años que me dianosticaron Parkinson y tomo 1 mañana y 1 mediodia de Sinemet 25-250 mg y 1 mañana de Mirapexin 1,05 mg.Tarde 1 y noche 2 de Sinemet plus 25-100 mg.Me va estupendamente,la gente que me ve me dice,que sino es que lo digo yo no parece que tenga Parkinson,No tengo ningún temblor,y hago gimnasia y camino todos los dias de 5 a 7 km.Lo que he notado,es que soy mas lento haciendo las cosas y me duelen las articulaciones.
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carambilla
Miembro Embajador@Ana_C Si intento compartir mis dudas y temores con mi marido, se que no me va a dar las respuestas porque no existen, pero es una manera mas de que me entienda y comprenda un poco y poco a poco. No es facil para alguien que no padece esta enfermedad entendernos pero mi marido a base de compartir mis preocupaciones va entendiendo mejor mis miedos . También tengo una buena amiga que está siempre dispuesta a escucharme y animarme, es un regalo de la vida , así no machaco siempre al mismo y le doy un respiro.
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Mercedes1954
Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte
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olasola48
Yo llevo 12 años que me dianosticaron Parkinson y tomo 1 mañana y 1 mediodia de Sinemet 25-250 mg y 1 mañana de Mirapexin 1,05 mg.Tarde 1 y noche 2 de Sinemet plus 25-100 mg.Me va estupendamente,la gente que me ve me dice,que sino es que lo digo yo no parece que tenga Parkinson,No tengo ningún temblor,y hago gimnasia y camino todos los dias de 5 a 7 km.Lo que he notado,es que soy mas lento haciendo las cosas y me duelen las articulaciones.
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carambilla
Miembro Embajador@Ana_C Si intento compartir mis dudas y temores con mi marido, se que no me va a dar las respuestas porque no existen, pero es una manera mas de que me entienda y comprenda un poco y poco a poco. No es facil para alguien que no padece esta enfermedad entendernos pero mi marido a base de compartir mis preocupaciones va entendiendo mejor mis miedos . También tengo una buena amiga que está siempre dispuesta a escucharme y animarme, es un regalo de la vida , así no machaco siempre al mismo y le doy un respiro.
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Bitxo1
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Bitxo1
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Buenos días,
En esta semana, vamos a hablar de algo muy incapacitante y que no todos los parkinsonianos desarrollan o desarrollan en su totalidad el DOLOR PARKINSONIANO. Normalmente, se desarrolla plenamente en el Párkinson juvenil, es decir, en aquellos pacientes que empezamos con la enfermedad antes de los 40 aunque hay pacientes que desarrollan más tarde la enfermedad y pueden sufrir en parte este síntoma.
FUENTE DE INFORMACIÓN: Unidos por el Párkinson
EL PARKINSON DUELE??
De los muchos síntomas de la enfermedad de Parkinson (EP) que pueden ser incapacitantes, el dolor puede ser uno de los más graves. No sólo el dolor por lo general, no se reconoce como una manifestación de la EP lo que resulta en evaluaciones y pruebas tediosas, extensas y con frecuencia infructuosas para identificar el origen, pero una vez identificado como relacionado con Parkinson, un tratamiento eficaz puede ser difícil de alcanzar. Se estima que aproximadamente el 10% de las personas con enfermedad de Parkinson tiene el dolor como síntoma inicial de exordio, anterior a cualquier trastorno del movimiento. Además, los datos publicados recientes, sugieren que hasta 50% de los pacientes manifiestan sensaciones dolorosas significativas durante el curso de su EP.
El reto para los médicos y pacientes es reconocer cuando estas molestias representan un componente de otra enfermedad grave y cuando puedes ser unos síntomas no motores de la enfermedad de Parkinson. Esto es, especialmente difícil debido a que los síntomas dolorosos pueden parecerse a otras condiciones dolorosas tales como dolor de espalda, ciática, dolor de articulaciones, dolor dental, dolor ginecológico y malestar abdominal.
Teniendo en cuenta el impacto del dolor en la calidad de vida, el National Young Onset Center de la APDA llevó a cabo una encuesta informal, en línea, que, aunque no científica, apoya la idea de que existe una alta prevalencia del dolor en los pacientes afectados por la enfermedad de Parkinson.
En general, la encuesta describe que la gran mayoría de los encuestados (82%) experimentaron dolor con su enfermedad y el dolor que experimentaban a menudo es grave. Curiosamente, para los pacientes más jóvenes (menores de 60 años), las áreas citadas con mayor frecuencia de dolor eran el hombro y el pie - 65% y 53%, respectivamente. Para los mayores de la edad de 60, fue el cuello y / o la parte posterior (ambos de los cuales fueron citados por aproximadamente 50% de los encuestados).
El dolor en la enfermedad de Parkinson puede estar relacionado con mecanismos periféricos por ejemplo contracciones musculares (distonía), problemas ortopédicos, etc., para los que el tratamiento puede estar dirigido a estos problemas. También puede surgir de mecanismos "centrales", es decir, el procesamiento sensorial anormal en el cerebro, que puede ser más difíciles de tratar. Aunque no es común, los ejemplos de síndromes de dolor central incluyen escozor oral y genital, así como entumecimiento y hormigueo de varias partes del cuerpo. En raras ocasiones, el dolor puede incluso ocurrir por el uso de medicamentos dopaminérgicos.
Llegar a descifrar la causa del dolor lleva un "trabajo de investigación" por parte del neurólogo.