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Pacientes Enfermedad de Parkinson
Los buenos días de Parkinson
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- 37 comentarios
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carambilla
Miembro EmbajadorBuen consejero
La voluntad mueve montañas, dicen, yo mas que voluntad lo llamo coraje y la mayoría de enfermos de parkinson la tienen en grandes cantidades. Coraje para empezar cada día con mas ganas que el día anterior, por no tirar la toalla , sería mucho mas cómodo y menos agotador el abandonarse al destino, pero no , aun sabiendo que tenemos la guerra perdida, seguimos por si ganamos alguna batalla. Cada uno de nosotros somos nuestros propios héroes, y luchamos las 24 horas del día, los 365 días del año, somos como esas tiendas que no cierran nunca, para que no nos pille desprevenidos . Somos unos valientes que aún sabiendo lo que nos espera, despertamos sonrientes con la esperanza de una tregua y así tener un buen día. Desde dentro de la enfermedad para mi sois la esencia del guerrero.
jaicortes12
Buen consejero
Excelente,comentario
Saludos
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jaime cortés
carambilla
Miembro EmbajadorBuen consejero
Gracias , Cuando la vida te da una piedra demasiado pesada para llevarla a cuestas no te esfuerces arrastrándola porque eso te agotara y consumirá tu fuerza, Rómpela en trozos y repártelos entre los que te quieren . Solos es difícil sobrellevar esto pero si cuentas con gente alrededor que esta dispuesta a ayudarte y comprenderte puedes dar gracias por ese regalo.
Saludos
AlbertoColoradoSanz
La lucha que no cesa
los buenos días con el Pksn son a cara de perro
te levantas sudoroso el dolor del lado que que has pasado la noche te recuerda que has de empezar la batalla
main las siete de la mañana levodopa los agonists y xadago para ir suministrando los elementos carenciales
una hora de gimnasia para “engrasar” las articulaciones cervicales dorsales los deltoides los de la. Zona basal . Un repaso lo más general posible una hora
Desayuno
media hora más de bicicleta estática
con este bagaje
ducha y a funcionar
cierto que no ha venido “a por mi a lo salvaje Pero aún así nada de darle tregua al pksn
marise
buenas a todos. yo va hacer 5años que llevo diagnosticada de esta maldita enfermedad. Para mi es una tortura el dia a dia,si estoy decente por la mañana la tarde horrible, cuando no es todo el dia.Me resulta muy difícil mantener el animo, solo sabe el que la padece lo que supone levantarte cada mañana.y enfrentarte a lo que te espera.Mi vida a cambiado por completo y poco a poco me voy aislando.las ilusiones han desaparecido. Soy consciente de que estas ..actitud no ayuda pero no puedo superar<la amargura que llevo dentro.Voy al psiquiatra desde el principio pero no me ayuda mucho. yo soy la veo como voy perdiendo mi independencia y la siento como estoy.Lo que voy viendo es que a mi me va avanzando rápido.. bueno,; gracias a las personas que dediquen u n poquito de su tiempo a< leer esto
un saluda para tod@s
TGCSJJ
Buen consejero
A mí, mi amigo Parkinson me da los buenos días con temblores y pidiéndome la medicación . Lo mejor para tener controlada esta enfermedad es aceptarla, mantener una actitud positiva y el ejercicio físico .
Es verdad, que a veces cuesta trabajo mantener una actitud positiva, pero no hay que rendirse, hay que luchar. Aparte de Parkinson tengo artrosis degenerativa generalizada , dos pinzamientos lumbares y rizartrosis en la mano izquierda , o sea, que estoy bien servida, tengo dolores de todos los colores y formas, pero mi mente siempre procuro tenerla positiva. Mucho ánimo y mucha fuerza para todos.
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TGC
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Bitxo1
Miembro EmbajadorBuen consejero
@TGCSJJ Me gusta mucho algo que dices: ACEPTAR LA ENFERMEDAD porque creo es el primer paso para poder luchar eficientemente.
En cuanto a actitud positiva, te diría sin exceso, ya que inconscientemente podemos negar realidades importantes y muy relevantes para tomar decisiones acertadas. Conozco compañeros que "viven en las nubes" por ello.
Es muy difícil encontrar el punto en la tabla y luego mantenerlo. Las patologías degenerativas existen continuos cambios que requieres continua adaptación...
Gracias por compartir
Mucho ánimo y fuerza
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Almu
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Mercedes1954
Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte
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carambilla
Miembro Embajador@Ana_C Si intento compartir mis dudas y temores con mi marido, se que no me va a dar las respuestas porque no existen, pero es una manera mas de que me entienda y comprenda un poco y poco a poco. No es facil para alguien que no padece esta enfermedad entendernos pero mi marido a base de compartir mis preocupaciones va entendiendo mejor mis miedos . También tengo una buena amiga que está siempre dispuesta a escucharme y animarme, es un regalo de la vida , así no machaco siempre al mismo y le doy un respiro.
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Mercedes1954
Es duro no tener control de tu cuerpo pero hay que aprender a vivir con ello conocer tu cuerpo y predisponerte a afrontar lo que vaya viniendo y pro curar estar mentalmente fuerte
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carambilla
Miembro Embajador@Ana_C Si intento compartir mis dudas y temores con mi marido, se que no me va a dar las respuestas porque no existen, pero es una manera mas de que me entienda y comprenda un poco y poco a poco. No es facil para alguien que no padece esta enfermedad entendernos pero mi marido a base de compartir mis preocupaciones va entendiendo mejor mis miedos . También tengo una buena amiga que está siempre dispuesta a escucharme y animarme, es un regalo de la vida , así no machaco siempre al mismo y le doy un respiro.
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Bitxo1
Miembro EmbajadorBuen consejero
Buenos días,
Nadie sabe más que los que sufrimos está enfermedad, sabemos lo invalidante y lo agresiva que puede ser. A veces, tenemos que tomarnos con mucha filosofía esas vivencias con Párkinson para no caer en el negro y profundo abismo.
Un “ hándicap “ parkinsoniano muy común, son la vivencias que tenemos al despertar, antes de ponernos nuestros respectivos tratamientos, nada más abrir los ojos, algo o alguien te recuerda que es hora de tomar tus pastillas matutinas o enchufar la máquina que te aporte tu ración diaria de medicamento, son los BUENOS DÍAS DE PARKINSON 😕
En mí caso, Párkinson me da los “Buenos días" con distonías bifásicas (ver diálogo abierto DISCINESIAS Y DISTONIAS EN PARKINSON enlace https://member.carenity.es/foro/viviendo-con-parkinson/discinesias-y-distonias-en-parkinson-34696)
Esos pies que se retuercen de manera dolorosa que incapacitan tanto pues no tienes base de apoyo, intentas ir a por la medicación, tambaleante y como si fueras un aguilucho, abriendo los brazos para apoyarte donde puedes, a todo esto, tu vejiga, te informa que antes hay que pasar por el baño, ¡¡UFF ¡! Que odisea… ¿ Cómo llegar hasta allí???
No se si a alguno le pasa pero últimamente, mi vejiga está de lo más exigente. Yo creo que ha mantenido cierta conversación con Párkinson y se han unido en consecuencias, ya no le vale eso de… “espera un momento que terminó esto y voy al baño”… NO, NO, NO al baño ahora o aquí mismo😟
Así que estresada por la situación, tambaleante y com dificultad intentas pasar este primer desafío matutino.
Me consta que otros compañeros tienen bloqueos, temblores, etc…Experiencias curiosas y muy apta para escribir un libro…
¿ Te apuntas??
Cuéntanos tu experiencia….😊