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Pacientes Espondilitis anquilosante
10 recomendaciones para hacer ejercicio con espondilitis anquilosante
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Todos los comentarios
Romagoes
Romagoes
Última actividad en 16/7/22 a las 17:39
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1 comentario publicado | 1 en el foro Espondilitis anquilosante
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Hace dos semanas que estoy diagnosticada, ando perdida de todo ,mi físio me ha dicho que puedo bailar y nadar para atrás, cuando tenga mejor la capsulitis del hombro(tengo 5vertebras cervicales soldadas) hago yoga reztaurativo y Nidra en fin, no se hasta donde puedo llegar si es bueno o no. Saludos y gracias
Pacolozano
Pacolozano
Última actividad en 28/7/18 a las 8:32
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1 comentario publicado | 1 en el foro Espondilitis anquilosante
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Explorador
Hola soy Pacolozano, tengo 39 y Ea desde los 22, el deporte es mi único aliado (perdí la fe en los Reumatologos y solo me medico cuando no puedo más) he tenido brotes que duraban años en los que el Dolor en las caderas era enorme, no podía correr y casi ni andar y ahora gracias al senderismo he rehabilitado hasta el punto en el que puedo correr por la montaña, cuando parece que la EA te ha ganado un pulso hay que empezar muy poco a poco y siempre ser constantes. Los médicos te dirán que correr no es bueno pero no es cierto. Hacer yoga, acroyoga o pilates mejora la elasticidad... Y el mejor analgésico es jugar con las olas del mar o hacer surf durante horas, me gustaría que comentarais vuestra experiencia con respecto a la mía ya que hay poco explorado en este campo. ÁNIMO
Usuario desinscrito
Hago natación de espaldas y pilates suave. Ando distancias cortas y siempre llevo un asiento plegable porque nunca sabes cuando te tienes que sentar. Ya no me importa que me miren en la fila del super ó donde me pille. Han puesto al menos una silla en varios establecimientos de mi barrio, porque tambien hay personas muy mayores que no aguantaban la espera. Afortunadamente en estos tiempos se va concienciando a la gente sobre las diferencias y, la edad tambien te da más seguridad en tí mismo. Las gafas de sol ó con filtros, son necesarias en interiores con luz blanca....y en casa todas las luces son cálidas, pantallas con el brillo al mínimo y filtros con la máxima protección. Solo conservo una amiga de las que tenía. La incomprensión siempre ha acompañado a los pacientes crónicos, si no es una enfermedad visible. Sobre todo ya sé lo que no debo hacer. Cocino por etapas, en fin hay que adaptarse ó no sales del círculo vicioso.
Lolita
Miembro EmbajadorBuen consejero
Lolita
Miembro Embajador
Última actividad en 13/10/24 a las 16:10
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Hago mi tabla de gimnasia a diario. Estiramientos para ganar flexibilidad. Cuando puedo voy a nadar, es lo que mejor va al cuerpo, siempre con agua que no este fria.
Los brotes dejan secuelas y es mejor aceptarlas.
Os recomiendo que veáis en internet alguna entrevista con Jorge Font. A mi me subio mucho el animo y las ganas de vivir.
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Lolita
Earmas78
Earmas78
Última actividad en 14/5/20 a las 12:42
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Hola. La verdad que ahora mismo estoy un poco de bajón, porque la sacroileitis no mejora y tengo bursitis en ambas caderas.
Siempre me he planteado pillarme una elíptica, para hacer lo que pueda, ya que cuando he estado andando una hora diaria haciendo más o menos seis km me ha venido bien y he notado la mejoría. Pero me plantea dudas lo de la elíptica, ya que ejercita precisamente las caderas.
¿Cuál ha sido vuestra experiencia?
Saludos a todos
Bolboretas
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Bolboretas
Última actividad en 10/8/24 a las 23:21
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Hola, yo tengo EA y una prótesis en la cadera derecha desde hace 2 años y 3 meses, y artrosis en la cadera izquierda (seguramente termine con otra prótesis). Bien, pues este año ha sido muy lluvioso y la verdad es que un rollo para salir a pasear y hacer algo de ejercicio en el poco tiempo que tenía libre. En consecuencia he engordado un poquito, y como me han dicho que con lo nuestro es mejor no engordar mucho y estar en forma es muy beneficioso, he preguntado por una alternativa para hacer en casa, sobretodo en días lluviosos. Me hablaron que un ejercicio muy completo y con poco impacto era la elíptica. Entonces lo primero fue preguntar a mi reumatologa y a mi traumatólogo, los dos me dijeron que sin hacer locuras y tomandolo con calma no habría problema. Entonces me puse a ello, y haciendo los ejercicios de estiramiento que me indicaron en rehabilitación antes y después me va de maravilla.
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rojovivo
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rojovivo
Última actividad en 22/8/19 a las 9:39
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Explorador
Tu cuerpo te pondrá tus límites Es importante escuchar lo. Hago gimnasia diaria, ando en cuanto puedo, buceo en verano .. Pero a la primera molestia paro este movimiento y los que solicitan articulaciones cercanas el tiempo, días, meses necesarios. Porque en otra época no lo hacía y el resultado fue infiltración Así que escucha tu cuerpo y te ve muy poco a poco. Pero hazlo! Es lo mejor para mejorar o mínimo no empeorar.
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carol
PilarCrego
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PilarCrego
Miembro Embajador
Última actividad en 12/11/23 a las 16:57
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Hola a todos: yo también tengo EA hago natación hace mucho tiempo , por descripción médica, nado de espalda sobre todo , y alguna temporada aguagim, estoy siempre en movimiento aunque tengo 75 años no paro , hago todo el trabajo de mi casa y a días cuido de mis nietos , andar ...a eces ando un rato , ahora estoy esperando volver al médico para ver que me recomienda porque tengo una rodilla desviada y pierdo la estabilidad.
El dolor de caderas se ve que es común en esta enfermedad , a mi también me duelen . He pasado temporadas que no podía sentarme ni calzarse estaba completamente inútil.
Tenemos que echarle valor y no dejar que se apodere de nosotros. Ánimo!
Saludos.
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Pilar R
SaraVarelaIglesias
SaraVarelaIglesias
Última actividad en 1/11/22 a las 18:53
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Explorador
Buenas tardes,me llamo Sara y tengo 43 años.
Estoy diagnosticada de EA hace unos 4 años aproximadamente pero con síntomas desde los 20 años. Llevo 6 meses con tratamiento biológico .
Quiero empezar a hacer ejercicio y no sé por dónde empezar. Alguien me puede orientar? Hay una tabla de ejercicios específicos para la EA?.
Un saludo.
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Lolita
Miembro EmbajadorBuen consejero
Lolita
Miembro Embajador
Última actividad en 13/10/24 a las 16:10
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@SaraVarelaIglesias
Bienvenida al grupo Sara.
No te apures, se puede mejorar. Los ejercicios que van mejor son en el agua, nadar de espalda, caminar (yo hago el paso del legionario que moviliza todas las articulaciones de hombros, brazos, cadera y piernas) pero si no puedes ir al agua, en casa puedes hacer una tabla diaria de gimnasia específica para reforzar los músculos de la espalda y el abdomen.
Pregúntale a tu reumatologo, a mi me la dio él, impresa y la hago a diario desde hace muchos años. Por la mañana y si puedo, también por la tarde. Ayuda a flexibilizar las articulaciones y reforzar la musculatura.
Aquí estamos para compartir experiencias que nos ayuden.
Un abrazo.
Lolita
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Lolita
SaraVarelaIglesias
SaraVarelaIglesias
Última actividad en 1/11/22 a las 18:53
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Muchísimas gracias por la ayuda.
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Sonia2
Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.
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PilarCrego
Miembro EmbajadorHola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .
Cuidarse y adelante.
Pilar R
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Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
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Sonia2
Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.
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PilarCrego
Miembro EmbajadorHola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .
Cuidarse y adelante.
Pilar R
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Lolita
Miembro EmbajadorHola Andrés.
Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.
Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.
Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍
Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.
Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...
Pero no hay que rendirse.
Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.
Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.
Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...
Un gran abrazo.
Lolita
Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.
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AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
AndreaB
Animadora de la comunidad
Última actividad en 17/8/24 a las 12:01
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Amigo
Hacer ejercicio suave y de forma regular es fundamental para las personas con espondilitis anquilosante (EA). No sólo por los beneficios ya conocidos del deporte para la salud en general, sino porque además, en el caso de las personas con espondilitis anquilosante contribuye a la mejora de sus síntomas.
Así pues, si tienes EA y estás decidido a que esta enfermedad no limite tu vida, el deporte es tu gran aliado. Te ayudará a fortalecer la espalda y a evitar la rigidez, además de evitar que avance la pérdida de movilidad.
Como siempre, te proponemos que lo consultes con tu médico para que te proponga los ejercicios más convenientes en función de tus posibilidades. No obstante, es importante que sigas una serie de recomendaciones básicas a la hora de realizar estos ejercicios.
Si ya estás listo, sólo te queda empezar a moverte. ¡Ánimo!
Fuente: Tú cuentas mucho
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