Tratamientos

Hola a todos.

Yo estoy con Infliximab (Remicade) y no tengo dolores. Desde que desapareció la inflamación con el tratamiento igual lo hicieron los dolores. Este mismo tratamiento se utiliza para combatir la Enfermedad de Chron. Hasta ahora los rayos X que me he hecho no muestran algun progreso de la enfermedad, aunque ya no he revisado con resonancia magnética, pero no he tenido dolor localizado, como en la nalga por mi sacroileitis, que fue con lo que me diagnosticaron.

Las personas que no tienen inflamación pero tienen dolor, han intentando con algún medicamento neurológico? No soy especialista ni nada, solo es un comentario, ya que algunas peronas padecen de neuralgia y los desinflamatorios no ayudan con el dolor.

Tambien depende de en que lugar se localice el dolor.

Hola Eugene y todos los que tengáis Espondilitis Anquilosante.

Yo llevo desde 2007 con tratamiento biológico. El reumatologo me ha cambiado de producto varias veces, pero desde hace unos 5 ó 6 años me inyecto Simponi de 50 mg. una vez al mes y me va bastante bien. Me dijo que es específico para la EA.

A veces tengo que tomar Meloxicam 15 mg, una cada 24 horas, porque el dolor aumenta, pero lo que me ha dicho bien claro el médico es que no deje el biológico porque empeoraría.

Esta enfermedad cursa así, son brotes. Conviene hacer ejercicio controlado, lo hago en mi casa, estiramientos diarios que él me recomendó, hacer la dieta antiinflamatoria, procurar ser positivo y evitar el estrés.

Ánimo y confía en que puedes hacer una vida casi normal. No estás solo. Ya ves, cuantos estamos como tú. Este foro es genial para compartir experiencias y animarnos unos a otros.

Un abrazo

Lolita

Hola a todos.

Os deseo una feliz Navidad, y sobre todo un brindis por la SALUD, que a rachas nos lo hace pasar tan mal.

También tengo EA . Me trata mi reumatólogo con Terapia Biológica. 

Siento la rigidez matinal, el dolor de espalda, piernas, rodillas, isquios, y todos esos dolores que acompañan a la rigidez, pero a lo largo del día, con el antiinflamatorio, se va mitigando y puedo hacer una vida casi normal, no con el ritmo de antes de estas autoinmunes, pero lo acepto y me adapto.

Ya he ido probando productos diferentes, el cuerpo se habitúa, pero hay muchos, así es que a no perder la esperanza.

El de ahora se llama Cosentyx 150, es de uso hospitalario, pero me lo venden alli y yo sola me lo inyecto, actualmente uno al mes. 

Para la Polimiálgia Reumática, (tengo brotes que me impiden andar e incluso vestirme, porque atacan al cinturón escapular y - o al pélvico) estuve un año con cortisona, no podía andar y acabé comprando una moto de minusválido, porque lo peor de todo esto es perder las ganas de vivir. Para eso están los medios.

Os deseo sobre todo tener buen talante, ser positivos, aceptar lo que hay, sin dejar de luchar por mantener una buena calidad de vida. Y no sentirse solo ni incomprendido. ¡¡¡Aquí estamos nosotros!!!

Últimamente he oído acerca de un tratamiento para el dolor a base de ondas electromagnéticas, que está en estudio en la Universidad de Granada, en cuanto tenga más datos los doy por aquí.

Lo importante es no tirar la toalla. 

Un abrazo a todos, con mi solidaridad y cariño.

Lolita

Hola Pilar.

Tengo espondilitis anquilosante, llevo 15 años con biologicos,

A veces me ha tenido que cambiar el reumatologo de producto porque dejaban de hacerme efecto. Pero ya llevo seis años con el mismo que me va estupendamente. Se llama SIMPONI 50 mg, (GOLIMUMAB) una vez al mes.

También soy mayor y nunca me ha dicho mi reumatologo que hubiera contraindicaciones algunas. Al contrario, que no deje de ponérmelo porque volvería el dolor.

Ya verás como te va bien. Confía. Siempre hay miles de productos análogos para cambiar si alguno dejara de funcionarte.

Un abrazo.

Lolita

Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.

saludos.