¿Qué piensas de tu tratamiento?

Hola todos,

¿Qué piensan sobre sus tratamientos? ¿Les ayudan a disminuir el dolor? ¿Tienen efectos secundarios? 

Saludos,

Gilda

Hola!

Me encuentro en tratamiento con Humira desde fines del 2013. Me inyecto cada 15 dias y gracias a Dios nunca tuve efectos secundarios. En mi ultima resonancia magnetica me salio una fusion en la sacroiliaca que ates no habia salido, como tambien esclerosis. Tengo entendido que la medicacion detiene el avance de la enfermedad, y al no haber sido descubiertos estos signos anteriormente, me hace pensar que la enfermedad sigue avanzando, por lo cual estoy preocupado y empiezo a dudar del correcto diagnostico o indicacion de la medicacion...

Ya has intentado ir con otro médico para que te den una segunda opinion?

Hola!!!soy nueva en el grupo..e pasado por muchos tratamientos para mi enfermedad de crohn y spondilitis asociada a ella.imurel me dio pancreátitis . .infliximab y humira  me dio un lupus secundario..y ahora estoy con metrotexate pero sigo con brote por lo que me mandaron cimzia ..me da mucho miedo por experiencias pasadas con los biológicos. .y los efetos secundarios me aterran. 

Hola a todos y a todas,

No os olvidéis de evaluar y comentar vuestro tratamiento haciendo clic aquí: https://member.carenity.es/medicamentos/buscar?drug=&did=&indication=Espondilitis+anquilosante&mid=823 

Un saludo,
Andrea

Mi médico me ha hablado de cambiar el tratamiento actual... pero no sé que hacer.....estoy super perdido... ¿qué tratamientos tomáis vosotros/as?

Hola a todos.

Yo me inyecto biológico Imraldi cada 15 días, llevo unos seis meses, de momento no he tenido efectos secundarios q es lo q m daba miedo. Me han vacunado de neumococos, gripe, tétano y hepática A.

Me ha calmado bastante el dolor pero no del todo, tomo de vez en cuando Tramadol/Paracetamol según el día.

Yo creo q los biológicos no curan ni paralizan la enfermedad sino q hace q los brotes sean menos intensos y avance más lentamente, claro q no tiene el mismo efecto en todos cada cuerpo es un mundo.

Un saludo para todos y felices fiestas

Hola,

Soy nueva en el foro, y estoy bastante perdida desde mi diagnóstico.

Llevo más de un año tomando orudis y le pedí a mi reumatólogo que aumentara la dosis, pero desafortunadamente ya no me funciona y tengo que tomar más analgésicos cada día. A menudo tengo dolor y estoy muy rígida y el orudis me crea muchas úlceras en la boca y me quema el estómago. Además siento que me empeora mi somnolencia. Soy estudiante, así que es muy molesto.

¿Qué tratamiento podría sugerir a mi reumatólogo? ¿Antiinflamatorios más potentes? ¿Y qué es salazopyrina? ¿Un tratamiento de fondo? ¿Cuál es la diferencia?

Perdón por todas las preguntas. He estado vagando por ahí sola durante un par de años.

@pseudónimo oculto‍ @pseudónimo oculto‍ @pseudónimo oculto‍ @pseudónimo oculto‍ @pseudónimo oculto‍ @pseudónimo oculto‍ @pseudónimo oculto‍ @pseudónimo oculto‍ @pseudónimo oculto‍ @pseudónimo oculto‍ @pseudónimo oculto‍ @pseudónimo oculto‍ hola a todos y a todas, ¡no dudéis en hablar sobre vuestros tratamientos ni en responder a las preguntas de @pseudónimo oculto‍ !

Un saludo,
Andrea

Hola ,,te entiendo perfectamente ...estuve como tú algunos años ,,hasta que empecé con Embrel.en el 2008  que me fue muy bien ...ahora me lo cambiaron por cosentyx con el llevo un año ...son tratamientos biológicos,, inyecciones precargadas..con estos tratamientos he ganado en calidad de vida....yo te lo recomendaría que se lo comentarás a tú reumatólogo.Decirte que yo tengo una espondilitis anquilosante .. Bueno  a mí me está marchando bien..espero que te ayude ..Un Saludo