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¿Qué piensas de tu tratamiento?
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15 respuestas
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Temática de la discusión
Publicado el 6/3/15 a las 12:05
Hola todos,
¿Qué piensan sobre sus tratamientos? ¿Les ayudan a disminuir el dolor? ¿Tienen efectos secundarios?
Saludos,
Gilda
Inicio de la discusión - 30/10/15
¿Qué piensas de tu tratamiento? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-espondili/que-piensas-de-tu-tratamiento-32298Publicado el 30/10/15 a las 0:08
Hola!
Me encuentro en tratamiento con Humira desde fines del 2013. Me inyecto cada 15 dias y gracias a Dios nunca tuve efectos secundarios. En mi ultima resonancia magnetica me salio una fusion en la sacroiliaca que ates no habia salido, como tambien esclerosis. Tengo entendido que la medicacion detiene el avance de la enfermedad, y al no haber sido descubiertos estos signos anteriormente, me hace pensar que la enfermedad sigue avanzando, por lo cual estoy preocupado y empiezo a dudar del correcto diagnostico o indicacion de la medicacion...
Publicado el 7/7/16 a las 16:11
Ya has intentado ir con otro médico para que te den una segunda opinion?
Publicado el 13/7/16 a las 17:16
Hola!!!soy nueva en el grupo..e pasado por muchos tratamientos para mi enfermedad de crohn y spondilitis asociada a ella.imurel me dio pancreátitis . .infliximab y humira me dio un lupus secundario..y ahora estoy con metrotexate pero sigo con brote por lo que me mandaron cimzia ..me da mucho miedo por experiencias pasadas con los biológicos. .y los efetos secundarios me aterran.
Publicado el 14/8/19 a las 16:31
Hola a todos y a todas,
No os olvidéis de evaluar y comentar vuestro tratamiento haciendo clic aquí: https://member.carenity.es/medicamentos/buscar?drug=&did=&indication=Espondilitis+anquilosante&mid=823
Un saludo,
Andrea
Publicado el 11/12/19 a las 14:48
Mi médico me ha hablado de cambiar el tratamiento actual... pero no sé que hacer.....estoy super perdido... ¿qué tratamientos tomáis vosotros/as?
Publicado el 18/12/19 a las 9:31
Hola a todos.
Yo me inyecto biológico Imraldi cada 15 días, llevo unos seis meses, de momento no he tenido efectos secundarios q es lo q m daba miedo. Me han vacunado de neumococos, gripe, tétano y hepática A.
Me ha calmado bastante el dolor pero no del todo, tomo de vez en cuando Tramadol/Paracetamol según el día.
Yo creo q los biológicos no curan ni paralizan la enfermedad sino q hace q los brotes sean menos intensos y avance más lentamente, claro q no tiene el mismo efecto en todos cada cuerpo es un mundo.
Un saludo para todos y felices fiestas
Publicado el 20/2/20 a las 12:06
Hola,
Soy nueva en el foro, y estoy bastante perdida desde mi diagnóstico.
Llevo más de un año tomando orudis y le pedí a mi reumatólogo que aumentara la dosis, pero desafortunadamente ya no me funciona y tengo que tomar más analgésicos cada día. A menudo tengo dolor y estoy muy rígida y el orudis me crea muchas úlceras en la boca y me quema el estómago. Además siento que me empeora mi somnolencia. Soy estudiante, así que es muy molesto.
¿Qué tratamiento podría sugerir a mi reumatólogo? ¿Antiinflamatorios más potentes? ¿Y qué es salazopyrina? ¿Un tratamiento de fondo? ¿Cuál es la diferencia?
Perdón por todas las preguntas. He estado vagando por ahí sola durante un par de años.
Publicado el 2/3/20 a las 12:41
@DanielSaenzpardo @David74 @Anmada @Rosafernan @Aida1933 @Navarroman @AnaElo @Javiervicente @ccuslar @MOMO79 @anca24 @Tamara31 hola a todos y a todas, ¡no dudéis en hablar sobre vuestros tratamientos ni en responder a las preguntas de @AmyRed !
Un saludo,
Andrea
Publicado el 2/3/20 a las 14:55
Hola ,,te entiendo perfectamente ...estuve como tú algunos años ,,hasta que empecé con Embrel.en el 2008 que me fue muy bien ...ahora me lo cambiaron por cosentyx con el llevo un año ...son tratamientos biológicos,, inyecciones precargadas..con estos tratamientos he ganado en calidad de vida....yo te lo recomendaría que se lo comentarás a tú reumatólogo.Decirte que yo tengo una espondilitis anquilosante .. Bueno a mí me está marchando bien..espero que te ayude ..Un Saludo