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Pacientes Espondilitis anquilosante

¿Qué piensas de tu tratamiento?

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Gilda

Animadora de la comunidad

Editado el 13/7/16 a las 17:16

Buen consejero

Gilda

Animadora de la comunidad

Última actividad en 13/1/25 a las 12:54

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Hola todos,

¿Qué piensan sobre sus tratamientos? ¿Les ayudan a disminuir el dolor? ¿Tienen efectos secundarios?

Saludos,

Gilda

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Pedroespondilitis

13/6/22 a las 21:26

Pedroespondilitis

Última actividad en 18/11/24 a las 19:24

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1 comentario publicado | 1 en el foro Espondilitis anquilosante

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@Britocx3 Hola, yo llevo un mes y medio con el rinvoq, el brote es continuo desde hace meses, que me fallo el talz, un biológico. Llevo muchísimo tiempo en cama con visitas de 112 para pinchazos extra. Me dicen en reumatologia q son 3 meses para valorar eficacia. Por ahora mal, fatal. Ni levantarme, ni ducharme ni hacer caca sin dolor, en ocasiones casi paralítico. Suerte a todos

¿Qué piensas de tu tratamiento? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-espondili/que-piensas-de-tu-tratamiento-32298 2022-06-13 21:26:50

Ana_C

Animadora de la comunidad

17/1/24 a las 15:57

Buen consejero

Ana_C

Animadora de la comunidad

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Hola a todos y a todas,

¿Qué tal estáis?

Me gustaría relanzar esta discusión invitando a: @cecilita22 @NayeMG @CristinaSN @Cotufa @Mariapardo5 @Danielavb @TaniaCastilloAlarcon @xbassons @Victoriaa @CarmenRita @Daniella1 @juanimon @SaraVarelaIglesias @Conchan @Anamansillaal @Lauraluna @Albita84 @Yomismosoy @Sierra73 @EnriqueMorffidelaCruz @Momo7978 @Pame2022 @MaríaGutiérrez @Almuluma @sandrasosa @Pedroespondilitis @Carlos94 @Georgiana @Sheilaa @Jaime82

¿Qué pensais de vuestros tratamientos? ¿Os ayudan a disminuir el dolor? ¿Tenéis efectos secundarios?

¡Os leo en comentarios! 👇

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

¿Qué piensas de tu tratamiento? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-espondili/que-piensas-de-tu-tratamiento-32298 2024-01-17 15:57:50

ferna108

14/3/24 a las 22:10

ferna108

Última actividad en 3/11/24 a las 19:56

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Pienso que es una pena que les hayan hecho creer, los reumatologos que su solucion esta en tomar biologicos para solucionar su enfermedad es una mentira mas y a las pruebas me remito, no se puede solucionar un roblema de base articular y una conducta personal tomando medicamentos que solo anestesian el dolor no solucionan el problema de base

salud y paz

¿Qué piensas de tu tratamiento? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-espondili/que-piensas-de-tu-tratamiento-32298 2024-03-14 22:10:54

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Mani01

22/9/22 a las 14:14

Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.

saludos.

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Andme20

6/8/21 a las 5:04

Hola a todos.

Yo estoy con Infliximab (Remicade) y no tengo dolores. Desde que desapareció la inflamación con el tratamiento igual lo hicieron los dolores. Este mismo tratamiento se utiliza para combatir la Enfermedad de Chron. Hasta ahora los rayos X que me he hecho no muestran algun progreso de la enfermedad, aunque ya no he revisado con resonancia magnética, pero no he tenido dolor localizado, como en la nalga por mi sacroileitis, que fue con lo que me diagnosticaron.

Las personas que no tienen inflamación pero tienen dolor, han intentando con algún medicamento neurológico? No soy especialista ni nada, solo es un comentario, ya que algunas peronas padecen de neuralgia y los desinflamatorios no ayudan con el dolor.

Tambien depende de en que lugar se localice el dolor.

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Sonia2

8/7/23 a las 12:23

Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.

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PilarCrego

Miembro Embajador

25/1/19 a las 10:30

Hola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .

Cuidarse y adelante.

Pilar R

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Lolita

Miembro Embajador

27/8/22 a las 0:23

Hola Andrés.

Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.

Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.

Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍

Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.

Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...

Pero no hay que rendirse.

Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.

Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.

Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...

Un gran abrazo.

Lolita

Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.

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