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Pacientes Espondilitis anquilosante

Metotrexato

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Ananarbona

22/5/18 a las 12:15

Ananarbona

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Hola me acaban de diacnosticar espondilitis anquilopoyética... Q tal con el metotrexato ??? Efectos secundarios ??? T

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Cantabra

4/6/18 a las 14:30

Cantabra

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Yo llevo 16 años con ese tratamiento ,al principio tienes algunas molestias ,luego se van pasando pero piensa que no puedes tomar alcohol , porque el hígado sufre mucho yo sigo haciendo ann ális cada 3 meses

Metotrexato https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-espondili/metotrexato-34323 2018-06-04 14:30:13

Cantabra

4/6/18 a las 14:31

Cantabra

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Mi tratamiento fue al principio 8 pastillas ahora tomo 5 pastillas una vez a la semana

Metotrexato https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-espondili/metotrexato-34323 2018-06-04 14:31:38

gabopinto

12/6/18 a las 22:18

gabopinto

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me urge conseguir ese medicamento me encuentro en venezuela, y realmente es imposible conseguirlo quien podria ayudarme a obtenerlo

Metotrexato https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-espondili/metotrexato-34323 2018-06-12 22:18:06

PilarCrego

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3/11/18 a las 22:26

Buen consejero

PilarCrego

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Hola a todos los que como yo tomáis metotrexato

Yo lo tomo hace 20 años , lo tolero bien , pero hay que cuidarse , tomo hasta 6 en los brotes más fuertes

No se debe tomar alcohol y en los días siguientes se tomará ácido fónico

Efectos secundarios?claro que hay , reseca mucho la piel porque según me he enterado consume la grasa que hay debajo de la piel y también adelgaza

Esta es mi experiencia

Pilar R

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Pilar R

Metotrexato https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-espondili/metotrexato-34323 2018-11-03 22:26:54

AndreaB

Animadora de la comunidad

14/8/19 a las 16:39

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AndreaB

Animadora de la comunidad

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Hola a todos y a todas,

No os olvidéis de evaluar y comentar vuestra experiencia con Metotrexato aquí: https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/dar-mi-opinion/medicamentos/metotrexato-2477

Un saludo,
Andrea

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Andrea del equipo de Carenity

Metotrexato https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-espondili/metotrexato-34323 2019-08-14 16:39:00

Usuario desinscrito

13/5/20 a las 15:08

Hola, estaba tomando cimzia, pero durante el confinamiento me di cuenta de que no me estaba lleno muy bien, tuve vez con mi médico y me habló de cambiar a metotrexato, ¿qué pensáis vosotros de este cambio? ¿¿cómo os va con este tratamiento?

Estoy buscando opiniones para no cambiar en vano...

Un saludo !

Metotrexato https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-espondili/metotrexato-34323 2020-05-13 15:08:42

Andme20

18/5/20 a las 19:42

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Andme20

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@Viviendo‍ buen dia,

En mi caso, estuve con metrotexato por varios meses cuando me diagnosticaron, con varias dosis para ver cual me ayudaba mejor, incluso combinando con otros medicamentos como la Azulfidina (Sulfasalazina) pero no tuve buenos resultados. Se que algunas personas logran controlar los sintomas y que algunas personas experimentan efectos secundarios como caida de cabello. Pero esto solo en algúnas personas ya que a mi no me pasaba.

Ademas del Cimzia, hay otros tratamientos biológicos que pueden ayudar.

Un saludo.

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Andres M.

Metotrexato https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-espondili/metotrexato-34323 2020-05-18 19:42:32

Koalita_21

27/11/22 a las 23:16

Koalita_21

Última actividad en 27/12/22 a las 17:26

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A mi la verdad es que cada reumatólogo que me ha visto me dice una cosa diferente y ya nose ni lo que tengo, según mi doctora tengo espondiditis anquilosante, el mesotresato jamás me lo han mandado, a mi madre si

Metotrexato https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-espondili/metotrexato-34323 2022-11-27 23:16:10

Maryury

3/12/22 a las 11:44

Maryury

Última actividad en 29/7/24 a las 12:44

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Hola yo recién empiezo con el tratamiento, m diagnosticaron hace poco estoy a la espera de cómo vaya …

Metotrexato https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-espondili/metotrexato-34323 2022-12-03 11:44:04

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Mani01

22/9/22 a las 14:14

Buenas, yo llevo un año con Adalimumab (humira) y estoy muy bien.Ademas tengo sindrome de crohn y las dos enfermedades las llevo mas o menos bien.

saludos.

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Andme20

6/8/21 a las 5:04

Hola a todos.

Yo estoy con Infliximab (Remicade) y no tengo dolores. Desde que desapareció la inflamación con el tratamiento igual lo hicieron los dolores. Este mismo tratamiento se utiliza para combatir la Enfermedad de Chron. Hasta ahora los rayos X que me he hecho no muestran algun progreso de la enfermedad, aunque ya no he revisado con resonancia magnética, pero no he tenido dolor localizado, como en la nalga por mi sacroileitis, que fue con lo que me diagnosticaron.

Las personas que no tienen inflamación pero tienen dolor, han intentando con algún medicamento neurológico? No soy especialista ni nada, solo es un comentario, ya que algunas peronas padecen de neuralgia y los desinflamatorios no ayudan con el dolor.

Tambien depende de en que lugar se localice el dolor.

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Sonia2

8/7/23 a las 12:23

Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.

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PilarCrego

Miembro Embajador

25/1/19 a las 10:30

Hola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .

Cuidarse y adelante.

Pilar R

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Lolita

Miembro Embajador

27/8/22 a las 0:23

Hola Andrés.

Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.

Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.

Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍

Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.

Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...

Pero no hay que rendirse.

Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.

Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.

Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...

Un gran abrazo.

Lolita

Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.

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