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Pacientes Espondilitis anquilosante

Alimentación sin gluten

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2 comentarios

Usuario desinscrito

20/2/20 a las 12:13

Hola,

He visto muchos testimonios sobre las mejoras en la salud con esta dieta.

Hace tres años vi a un gastroenterólogo por un dolor infernal en el estómago, pero no sabia nada en los exámenes. Al final me hizo probar la dieta sin lactosa y sin gluten y estaba mucho mejor. Ahora que la enfermedad ha estallado, he dejado de tomar productos lácteos, pero como soy estudiante, me resulta muy difícil prestar atención a todo, de lo contrario me arruino.

¿Tenéis algún consejo? ¿Debería ver a un gastroenterólogo de nuevo ahora que la enfermedad ha estallado? Claro, no soporto la leche de vaca, pero el gluten... ¿la dieta ha funcionado para alguno de vosotros? :) la dieta del seignalet es demasiado difícil de seguir para mí.

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Usuario desinscrito

20/2/20 a las 12:44

Hola, yo estoy en medio de una prueba "sin gluten y sin lácteos".

Diagnosticado de EA en octubre de 2017, HLAB27 negativo, después de 16 años de crisis, dolor, especialmente grandes ataques de ciática con descargas eléctricas y piernas completamente anquilosadas, luego pasó a la caja torácica, las cervicales y opresión constante.

Como resultado, empecé a usar el aceite de CBD, dejé de fumar y recientemente dejé de usar el gluten y la leche. Sólo han pasado un par de semanas.

Pero ya entre el aceite de CBD, dejar de fumar y haber cambiado mi ropa de cama he encontrado noches tranquilas y sobre todo ya no necesito sentarme para dormir a las 3 de la mañana. Esto no me había sucedido por lo menos en dos años. El gran cansancio sigue ahí, pero digamos que tengo la impresión de que ya no tengo un cuerpo de 80 años sino sólo 50 años (tengo 33)

Tengo confianza en esta dieta y estoy convencido de que mejorará aún más mi calidad de vida.

Alimentación sin gluten https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/alimentacion-sin-gluten-35685 2020-02-20 12:44:14

AndreaB

Animadora de la comunidad

20/2/20 a las 12:47

Buen consejero

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 30/12/24 a las 12:48

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muchas gracias por tu participación en este tema @Viviendo‍ .

@Navarroman‍ @nievesgra‍ @Legachus1‍ @MauricioOrduña‍ @Yessytamayo‍ @aigrpe‍ @Jerez0‍ @ljllamas‍ @Liliana‍ @marilo‍ @Garferan‍ @Damisf‍ @biguelito‍ @Esther31‍ hola a todos y a todas, ¡qué dieta seguís vosotros? ¿podríais darle algún consejo a @AmyRed‍ ?

Un saludo,
Andrea

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Andrea del equipo de Carenity

Alimentación sin gluten https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/alimentacion-sin-gluten-35685 2020-02-20 12:47:48

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Sonia2

8/7/23 a las 12:23

Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.

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PilarCrego

Miembro Embajador

25/1/19 a las 10:30

Hola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .

Cuidarse y adelante.

Pilar R

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Lolita

Miembro Embajador

27/8/22 a las 0:23

Hola Andrés.

Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.

Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.

Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍

Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.

Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...

Pero no hay que rendirse.

Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.

Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.

Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...

Un gran abrazo.

Lolita

Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.

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