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¿Cómo saber si lo que tengo es crónico y si mi espondilitis es anquilosante?

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¿Cómo saber si lo que tengo es crónico y si mi espondilitis es anquilosante?

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MatildeV

20/4/20 a las 13:17

MatildeV

Última actividad en 4/5/20 a las 13:52

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Buenos días:

Soy una mujer de 57 años, llevo mucho tiempo con problemas de huesos y me han diagnosticado: artrosis de pies, manos, zona lumbar y rodillas. Pero por otro lado tengo espondilitis en el codo derecho y muchas tendinitis : en los 2 hombros y en los 2 lados de la cadera ; en una de ellas con bursitis.

Me he infiltrado en el codo para la espondilitis, pero el efecto me ha durado unos 25 días solo.Tomo a diario condrosuf 400 mg y xicil.

Mi cuerpo me duele mucho y suenan mis huesos constantemente tanto de pie ejecutando una actividad como de noche en la cama cuando me muevo. Además de tener muchos problemas en el cuello de dolor y desequilibrio.

El traumatólogo me dice que tome esa medicación y el de medicina interna que no tiene nada que ver la artrosis con todo lo demás, que son partes blandas.

El caso es que yo como sano, ando todos los días y hago deporte.

Mi pregunta es: cómo saber si lo que tengo es crónico y si mi espondilitis es anquilosante?

Si además pueden asesorarme en otras cosas , mucho mejor.

Gracias!!!1

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AndreaB

Animadora de la comunidad

20/4/20 a las 13:50

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AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 30/12/24 a las 12:48

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Hola @MatildeV‍ bienvenida!

Traslado esta discusión al foro "Viviendo con espondilitis anquilosante" aquí: https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante-25

@RobertoDìaz‍ @Marbatlles‍ @Bego013‍ @Andme20‍ @Helena78‍ @MargaritaR‍ @Legachus1‍ @Aida1933‍ @Jerez0‍ @Chacha‍ @Nilcaro‍ @gfmgfm2000‍ @Sha-sha‍ @CristinaRamiro‍ @Ramón.‍ @fepero14‍ hola a todos y.a todas, ¿cómo saber si lo que tengo es crónico y si mi espondilitis es anquilosante? ¡no dudéis en ayudar a Matilde a encontrar la respuesta a sus dudas!

Un saludo,,
Andrea del equipo de Carenity

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Andrea del equipo de Carenity

¿Cómo saber si lo que tengo es crónico y si mi espondilitis es anquilosante? https://www.carenity.es/foro/espondilitis-anquilosante/viviendo-con-espondilitis-anquilosante/espondilitis-aquilosante-35913 2020-04-20 13:50:06

Legachus1

20/4/20 a las 18:12

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Legachus1

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Buenas tardes Matild

Yo creo q deberías solicitar cita con un reumatólogo q es el especialista q con una serie de pruebas (analítica de sangre, resonancia magnética y una prueba genética q es el Hla-b27), te confirmaría si tienes Espondilitis Anquilosante. De ser asi, hay varios tratamientos y dependiendo del grado de agresividad te darías uno u otro.

Yo tengo EA desde muy joven y tengo 63, tengo tratamiento biológico Imraldi, q m lo dan en la farmacia del hospital desde hace un año y, m reduce mucho el dolor. Tengo afectado lumbares, sacroiliacas, dorsales y caderas (prótesis), y tendinitis en los dos codos.

Espero haberte aclarado algo.

Un saludo

MatildeV

22/4/20 a las 21:26

MatildeV

Última actividad en 4/5/20 a las 13:52

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Muchas gracias por la información.

Seguiré vuestros consejos.

Un saludo cariñoso.

Matilde López

ErikaDelValle

7/5/20 a las 1:48

ErikaDelValle

Última actividad en 10/12/24 a las 20:58

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Saludos, mi nombre es Erika tengo 25 años, y fui diagnosticada con espondilitis anquilosante hace poco.

Estoy siguiendo una dieta que me ha ayudado bastante con el dolor, sin embargo, tengo una gran inflamacion en la articulación de mi cadera izquierda que ya mi pierna mide unos centímetros más y es horrible para caminar, y emocionalmente me afecta mucho. Quisiera saber si ese síntoma prevalecerá, no puedo asistir con mi reumatologo por ahora por circunstancias económicas.

Alguien me ayuda!

Gracias!

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Ekb

Legachus1

7/5/20 a las 16:25

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Legachus1

Última actividad en 29/4/25 a las 13:10

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Buenas tardes ErikaDelValle.

Yo creo q sería conveniente q te hicieran alguna radiografía o resonancia magnética de las caderas y la columna para ver si tienes algún pequeño daño por la EA, puedes solicitarlo en la Seguridad Social q es gratuito.

Y preguntarte si llevas algún tratamiento para la EA para evitar los brotes y q la enfermedad pueda avanzar, aunque hay personas q les remite y no vuelven a tener brotes.

Te comento brevemente mi caso por si te ayuda en algo, yo tengo EA desde los 15 años y tengo 63, como m diagnosticaron muy tarde la enfermedad nunca he llevado tratamiento, por lo cual de años en años m daban brotes muy fuertes q duraban días y luego estaba normal sin dolor, pero poco m daño las dos caderas, lumbares y dorsales. En una cadera llevo prótesis y en la otra tb la necesito. Además del tratamiento q llevo (terapia biológica), me pincho cada 15 días y para cuándo tengo más dolor Tramadol/Paracetamol y Arcoxia 90 cuando m da algún pequeño brote.

Una cosa q te aconsejo es hacer los ejercicios tanto de cadera como columna q te da el reumatólogo, para fortalecer los músculos, yo los hago a diario y m ha ayudado muchísimo, los hago en casa y soy muy constante. Hay q tener paciencia pq los resultados tardan un poco en notarse.

Espero haberte ayudado algo y perdona por el rollo.

Un saludo y mejórate

ErikaDelValle

15/5/20 a las 8:12

ErikaDelValle

Última actividad en 10/12/24 a las 20:58

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@Legachus1 saludos.

Muchísimas gracias por su respuesta, yo tengo una radiografía resiente pero al parecer hay solo una inflamación bastante grande, pero tengo demasiado miedo de que se unan los huesos, no logro flexionar la pierna porque me duele mucho. Trato de ejercitarme pero no me quiero lesionar.

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Ekb

Andme20

18/5/20 a las 19:30

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Andme20

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Hola @ErikaDelValle‍ emoticon smile

En ocasiones una radiografía no muestra el daño en la articulación, es necesario una tomografia para poder ver mas a detalle. En cuanto tengas oportunidad de ir con un médico reumatólogo pide que te realicen una. Tal como comenta @Legachus1‍ el movimiento constante es lo que ayuda a mejorar la articularción, la enfermedad avanza mas cuando estamos quietos. Lo mejor es intentar disminuir la inflamación con AINEs y ejercitarte lo mas que puedas, se que no es fácil, todos aqui hemos pasado por esto.

Un saludo y un abrazo.

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Andres M.

Kass67

2/7/20 a las 10:10

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Kass67

Última actividad en 3/3/25 a las 21:14

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Hola @MatildeV‍ ¿cómo vas? ¿al final fuiste a ver a un especialista? ¿qué te dijo?

En ocasiones el diagnóstico de una enfermedad puede ser difícil y se puede, incluso, pensar que tienes una cosa cuando en verdad tienes otra, pero al final, todos encontramos el buen diagnóstico ¿os ha pasado esto alguna vez?

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Sonia2

8/7/23 a las 12:23

Hola!!!. Visto todos los que tenéis tanto dolor y estáis diagnosticados de espondilitis deciros que el mejor tratamiento es el biológico. Yo lo pasé muy mal, con años de retraso en el diagnóstico y al final tuvieron que ponerme ya al principio el biológico porque estaba ya muy mal, con ingreso hospitalario. Además tenía asociada psoriasis. Ahora tengo espondilitis tipo axial y periférica y han tenido que cambiarme el biológico. Pero es este el que me ha cambiado la vida. Aunque tengo lesiones, como ahora que me ha roto el tendón de Aquiles por dos sitios y estoy inmovilizada, pero sin el biológico no se que sería de mi. Además tengo un reumatólogo público excelente, que me atiende de manera extraordinaria, haciéndome las pruebas que necesito y preocupándose por todos mis síntomas. Hablarlo con el especialista y que os explique la posibilidad de poner ese tratamiento. La vida os puede cambiar y seguramente no tendríais ningún dolor o muy poco. Ánimo y suerte. Es una enfermedad dura.

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PilarCrego

Miembro Embajador

25/1/19 a las 10:30

Hola Eduardo , biemvenido a este mundo de la espondilitis !! Tomatelo con calma y piensa en que tosdos tenemos algo , ( sabes lo que me dijo un medico? )pues que cada enfermedad tiene sus limitaciones , por ejemplo un diabetico no puede tomar un trozo de tarta pero un reumatico si . El que no se consuela es porque no quiere .

Cuidarse y adelante.

Pilar R

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Lolita

Miembro Embajador

27/8/22 a las 0:23

Hola Andrés.

Yo vivo en España. Ya tuve tratamiento con Remicade hasta que me fallo y me daban brotes.

Ahora con Simponi 50 mg, golimumab, voy muy bien. El reumatologo me lo puso porque es específico para la EA.

Empecé hace 15 años con AR. En la muñeca izquierda, se inflamo y no la podía mover. Tardaron cuatro meses en darme el diagnóstico. Primero con Araba y Metotrexato, que no sentía alivio y después me pasó a biológicos por ahora está controlada. 👍

Después un brote de Polimialgia reumática que me atacó al cinturin escápula y al pelvico. No podía ni vestirme ni caminar, del dolor. Me pusieron 40 mg de Urbason cuatro días seguidos y un año con cortisona diaria. Hasta que remitió completamente.

Como son las defensas las que atacan, buscan donde atacar de nuevo y fue en la columna, zona lumbo sacro ilíaca. El dolor se corre a la cadera y las articulaciónes, atacando tendones. Los isquiotibiales los tengo tan debilitados que no puedo subir escaleras si no hay barandilla. Da pena verme subir...

Pero no hay que rendirse.

Ahora estoy en la playa y me encanta nadar en el mar. Voy de espaldas y hago mis ejercicios en el agua que es una delicia, pues ahí no duele nada.

Es importantisimo luchar contra el anquilosamiento con ejercicio, el mejor, en el agua.

Gracias por tus indicaciones. Es tan importante estar en contacto y sentirse comprendido...

Un gran abrazo.

Lolita

Pero es lo que hay y y hay que aceptarlo.

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