Incapacidad con Grado II de III Fibromialgia y SFC

Hola estibaliz; yo tengo diagnosticada fibromialgia 18/18 desde 2010, ademas soy asmatica, padezco trocanteritis bilateral, insuficiencia venosa periferica,migraña.... Hace tres años que sali del mundo laboral, trabajaba como auxiliar de geriatria hasta que mi cuerpo no pudo mas. La fibromialgia me frena mucho, sufro mucho de parestesias, dolores intensos, problemas de memoria y concentracion....en fin....lo que sabemos todos. Hace unos  dias mi medico de cabecera y yo pensamos solicitar la valoracion de capacidad laboral en la inss. En las proximas semanas entregare todos los informes de especialistas que consiga y lo solicitare. Si me lo concederan no lo se....yo diria que no porque el tema fibromialgia esta muy complicado pero yo no lo solicito por como se llama sino por como me afecta ya que no puedo volver al mundo laboral lo que provoca falta de ingresos. Yo espero tener suerte, el no ya lo llevamos asi que yo te aconsejo a que lo solicites. Si la respuesta es negativa pues a seguir intentandolo, no hay que tomarse a pecho las palabras u opiniones de medicos ,amigos, familiares que desconozcan el alcance de este sufrimiento, simplemente hay que seguir intentandolo sin que nada de eso nos afecte. Yo una vez pase por el tribunal te escribire para decirte como me fue. Te deseo suerte y si algun consejo necesitas aqui estare yo para que hablemos. Esto es lo mas importante, compartir experiencias para mejorar en nuestra pelea. Saludos desde barcelona y felices fiestas

Hola. Un gran saludo de navidad para todas y cada una de ustedes....

Yo tambien llegue a la etapa de esta maldita enfermedad en q siento que ya mi cuerpo no puede mas.....llevo diagnosticada desde el 2009 y estoy pensando en ver si puedo jubilar por incapacidad....Si alguien en Chile pudiese contarme su experiencia en esto lo agradecería

@florsanchez 

Muchas gracias por tu opinión.

Yo por ahora le he mandado mis informes a un abogado que colabora con la asociación. La verdad es que no he mirado de hacerlo con el médico de cabecera porque me ignora directamente siempre. Espero tus noticias. Mucha suerte

Buenas tardes, y felices fiestas a tod@s, yo hace un año y medio que deje de trabajar porque no podia con mi cuerpo. Estuve de baja un año, me toco ir al ICAM y me dijeron que podia ir a trabajar, yo le dije que tenia mucho dolor y cansancio, estoy operada de las lumbares, entre otras pequeñas o grandes cosas que tengo, y me dijo que el dolor no se podia medir y que yo solo trabajaba 4 horas al dia, soy administrativa, y que eso lo podia hacer, le comente que el resto del dia me lo tenia que pasar en la cama y me tenian que venir a buscar y despues traerme del trabajo porque yo no podia ir andando, (30 minutos) y dijo que ese no era su problema que me daba el alta, aunque no pensara que a ella le daba igual mi dolor..... En mayo tengo juicio, la verdad es que no soy muy optimista, pero mi marido y mi abogado me dicen que es lo único que podemos hacer, que si me lo deniegan almenos lo abremos intentado. Ahora estoy con una nutricionista que cree que me podra ayudar, ya os lo explicare como termina todo. Animo chicas, tenemos que seguir luchando. Un abrazo

Buenos días y feliz año.

Sobre la incapacidad deciros, que aquí en Andalucia no dan ninguna por esta enfermedad.

Conozco al hijo de la primera persona que obtuvo la incapacidad por la enfermedad. A los 2 años, le mandaron una carta de la junta de Andalucia, y ponía que le daban el alta, porque ella podía trabajar con la enfermedad. Y eso que estaba en el nivel 4.

Le quitaron la paga, se tuvo que poner a trabajar y hasta al día de hoy.

Espero que a los  que estéis en el proceso de la incapacidad permanente tengáis más suerte.

Cada autonomía es diferente. Pero está enfermedad por desgracia, solo la comprende quien la tiene.

Suerte. Besos desde Córdoba.

Hola buenas soy nuevo en el foro,me llamo Victor y tengo 31 años, me han diagnosticado 16 de 18 puntos me duele todo , pero desde hace ya años , no se que me pasa que ahora estoy bastante peor. Sabeis el porcentaje de discapacidad que reconocen por esta enfermedad ? y en Andalucia?.Un saludo.

@nina70 hola según he leido  en su comentario no dan nada de incapacidad en andalucia ?

No se reconoce ningun tipo de porcentaje por fibromialgia ?

Hola Víctor.

A tú pregunta decirte que no, las personas que tiene esta enfermedad le da de baja por un año, y no por fibromialgia si no por depresión.

Conozco a varias personas que han estado de esta manera. Conozco a otra persona que es autónoma, se quiso dar de baja por un tiempo, por esta enfermedad, y se la rechazaron.

Esperaba que el medico de la unidad del dolor le pudiese hechar una mano, le contesto que el no podía hacer nada.

Y como comente anteriormente, la persona que conozco que le dieron la baja definitiva se la denegaron a los dos años.

Yo ni siquiera lo he intentado, y eso que estoy en el cuarto nivel de la enfermedad. Y encima estoy desechada de la unidad del dolor, ya que lo ultimo que hay para la enfermedad es el ozono, y no me hizo nada, así que me dijo el médico, que lo que estaba tomando y haciendo para la enfermedad era lo único y lo ultimo que hay hasta ahora.

Así que me dio el alta y adios muy buenas.

Y esto es lo que hay en Andalucia.No se toma la enfermedad en serio, y se que en otras comunidades si, esa es la suerte que tiene algunas personas.

Luego van diciendo con la boca muy grande Andalucia Imparable.

Y tan Imparable, que hasta lo medicamentos, son genericos. O compras esos o no hay otros. 

Y esto es lo que hay en mi Andalucia Imparable.

Besos desde Cordoba.

Hola a todos: 

Yo llevo con dolores toda la vida y diagnosticada de fibromialgia grado III 18/18 mas de 7 años. Me lleva la doctora de cabecera, es insufrible los dolores, el casamiento , dolores de cabeza, hernia discal lumbar, hernia discal cervical, colon irritable,problemas defeca-torios, etc. Total un cuadro y lo único que tengo es un 47% de minusvalía y con eso no tengo derecho a nada, ni a cobrar, no me han concedido ni la tarjeta  para aparcar el coche y no puedo caminar casi nada por los problemas de los pies , las hernias, el cansancio. 

No se que hay que hacer o decir. Si con todos los informes médicos no tienen bastante yo plegó. 

Estoy desesperada pero no hay nada que hacer o no lo se . 

gracias por escucharme. 

un beso a todos desde Gerona 

Pantera17 

Hola pantera.

Siento mucho como te encuentras, pero por desgracia como dije anteriormente, por lo menos aquí en Andalucía no te dan la baja definitiva para esta enfermedad, eso no quiere decir que no te digan en el grado que estas de la enfermedad, pero desde luego aquí en Córdoba, no te sirve de nada.

A mí ni siquiera me lleva el médico de cabecera, me lleva mi marido, sabe más él sobre esta enfermedad que los propios médicos.

Tengo remedios más caseros para la enfermedad que medicamentos químicos, ya que me ponía peor de otros síntomas que me quitaba el dolor.

Por ejemplo, para los dolores y la inquietud de las piernas, me doy con un gel anticelulítico que lo compro del mercadona, por lo menos a mí me baja bastante la intensidad de la inquietud de las piernas y el cansancio.

Cuando el dolor muscular es de nivel 8 hacia arriba, y no me hace nada, las duchas de agua caliente, ni la manta caliente, me hecho un aceite por todo el cuerpo, que me lo hace mi marido, que se compone de: Aceite de almendras; Alcohol y Cañamo. Por lo menos me lo baja de 1º a 2º.

Este tipo de cosas son las que tengo para combatir esta enfermedad, que como tú sabes es tan dura y sobre todo tan incomprendida.

Espero que por lo menos te consuele de algo estas palabras, ya que no tenemos otra cosa.

Solo te puedo decir que fuerza y hacia delante, espero que algún día tengamos alguna solución.

Besos desde Córdoba.