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Miastenia gravis: ¿cómo afectó el diagnóstico a tu salud mental?

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Miastenia gravis: ¿cómo afectó el diagnóstico a tu salud mental?

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AndreaB

Animadora de la comunidad

17/5/23 a las 14:22

Buen consejero

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 30/12/24 a las 12:48

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Hola,

¿Cómo estáis? 😊

Hoy me gustaría iniciar este debate sobre la miastenia y la salud mental. Numerosos pacientes tienen problemas para dar con el buen diagnóstico y se preocupan por el futuro.

¿Cómo fue para vosotros/as? ¿Cómo os sentís ahora? ¿Os resultó difícil aceptar el diagnóstico? ¿Cómo lo lleváis? ¡No dudéis en compartirlo aquí!

@Conchitaggrela @Planaj @josechu125 @conxi64 @Ana1969 @Conxita13

¡Participad hoy mismo en la nueva encuesta sobre la miastenia!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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Romeoimpact

Miembro Embajador

9/6/23 a las 7:47

Buen consejero

Romeoimpact

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Algo que nos va a acompañar toda la vida,debemos de tratar de tener unas vidas lo más normal posible,con nuestras diferencias

Miastenia gravis: ¿cómo afectó el diagnóstico a tu salud mental? https://www.carenity.es/foro/miastenia/viviendo-con-miastenia-grave/miastenia-gravis-como-afecto-el-diagnostico-a-38849 2023-06-09 07:47:37

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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Catalyst

19/4/24 a las 2:16

Hola, fui diagnosticado cuando iba en tercero de secundaria, tenía 13 o 14 años, fue triste para mi ya que no sabia que tanto avanzaria mi enfermedad, lo que me llevo a aislarme socialmente. Actualmente tengo 18 y no fue demasiado agresiva, aunque aveces me molesta la sensibilidad que siento en mi lengua y en mi cara.

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