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¿Qué vitaminas puede tomar una persona con miastenia gravis?

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¿Qué vitaminas puede tomar una persona con miastenia gravis?

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Mygras

16/3/22 a las 17:44

Buen consejero

Mygras

Última actividad en 9/12/24 a las 12:41

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Hola,

Como ya sabéis, esta enfermedad con la que convivimos se caracteriza principalmente por los síntomas de fatiga y de debilidad muscular. Para contrarestarlos, intento llevar un estilo de vida sano : un poco de deporte, buena alimentación....

Hace algún tiempo me pregunto, ¿qué vitaminas podrían ser necesarias y beneficiosas en nuestro caso? Por ejemplo, por el invierno tomo vitamina C, pero ¿sería adecuado tomar suplementos de calcio por ejemplo o de vitamina D u otra? ¿Podemos? ¿Qué pensáis vosotros? ¿No darán alguna reacción, no?

¡Muchas gracias por vuestras respuestas!

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AndreaB

Animadora de la comunidad

16/3/22 a las 17:50

Buen consejero

AndreaB

Animadora de la comunidad

Última actividad en 1/7/25 a las 14:35

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3.607 comentarios publicados | 14 en el foro Miastenia

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Hola @Mygras ¡muchísimas gracias por crear esta discusión tan interesante! Invito a continuación unos cuantos miembros con los que quizás puedas hablar sobre el tema:

@zitros @luisa1972 @Saramv @josenet @Valdivia @Anamaris @Valen53 @Rosmaa @Rakkel @Emylia @Begoñalvarez @Gloria2 @Macrena

¿Tomáis vosotros o vuestro familiar con miastenia alguna vitamina? En caso afirmativo, ¿cuáles? ¿Por qué comenzasteis a tomarlas?

¡No dudéis en compartir vuestros consejos con los miembros de la comunidad más abajo en los comentarios!

Un saludo,

Andrea del equipo de Carenity

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Andrea del equipo de Carenity

¿Qué vitaminas puede tomar una persona con miastenia gravis? https://www.carenity.es/foro/miastenia/viviendo-con-miastenia-grave/que-vitaminas-puede-tomar-una-persona-con-mias-37885 2022-03-16 17:50:53

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MerySan

9/11/23 a las 14:51

Hola a todos! Bueno,yo hace mucho tiempo que me registré en este foro ,y también hace mucho que no comento nada.A mi me diagnosticaron una polineuropatía periférica sensitiva aguda a nivel motor,y esto fue en el mes de marzo.Desde entonces ingreso cada mes 5 días y me ponen inmunoglobulina,tengo que decir que desde el primer mes hasta hoy mejore muchísimo,estaba en silla de ruedas,y no tenía fuerza ni para coger un tenedor,gracias al tratamiento y a la fisioterapia hago prácticamente todo por mí misma.Todas las sensaciones insoportables que tenía ya no las tengo,gracias a la gabapentina,pero hay una que se quedó conmigo (se ve que está agusto conmigo 🙄)siento tal presión en manos y pies que ya no se que hacer,es como si llevará unas botas apretadísimas todo el rato.Evidentemente se lo diré a mis neurólogos en el próximo ingreso porque han probado con varias medicaciones y todavía no ha funcionado ninguno.Me gustaría que si hay alguien por aquí que le pase lo mismo me diga algo porfavor.

Muchas gracias por existir,, porque no sois conscientes de lo mucho que ayuda leer experiencias similares.Un saludo✨

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Catalyst

19/4/24 a las 2:16

Hola, fui diagnosticado cuando iba en tercero de secundaria, tenía 13 o 14 años, fue triste para mi ya que no sabia que tanto avanzaria mi enfermedad, lo que me llevo a aislarme socialmente. Actualmente tengo 18 y no fue demasiado agresiva, aunque aveces me molesta la sensibilidad que siento en mi lengua y en mi cara.

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