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Investigación y enlaces útiles - Fibromialgia

Grupo d expertos d la Univ. d Oviedo,la d Baltimore y el Institute of Heath d Washington,han descrito las principales vías genéticas alteradas en pacientes con fibromialgia

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Grupo de  expertos de la Univ. de Oviedo,la de Baltimore y el Institute of Heath de Washington,han descrito las principales vías genéticas alteradas en pacientes con #fibromialgia."Tienen todos los genes deprimidos. No funcionan y su  nivelde expresión es +bajo o +alto del que deberían”

32/05/2019

 

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Sevilla18

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No me extraña...es parte de nosotros


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13/6/19 a las 10:44

Me parece k esto ya lo sabemos nosotras...sólo tenían k preguntarlo.

Tienen k hacer y cambiar las syudas y darnos voz.

 


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15/6/19 a las 5:32

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Hola , carenyamigas. Lo primero deberían informar tanto a médicos como a la gente , lo que es la fibro y cómo cambia la vida de l@s que la padecemos , que es un largo camino de espinas. Y si pueden hacer algo con nuestros genes defectuosos que se den prisa , pues estamos sufriendo , lo que solo nosotr@s sabemos , a parte de desencadenar otras enfermedades .🙏🙏🙏

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Cheloo


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18/6/19 a las 13:37

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Tienes razon Chelo, que dejen de decirnos lo que nosotros sabemos muy bien y nos busquen soluciones ya


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Alguna os diagnosticaron depresion y ansiedad unida a la fibro? Hay dias q estoy bien y de pronto una conversacion o un dolor hace que me de otro ataque de ansiedad. Miedo al dolor, miedo a no sentirme capacitada para trabajar como antes...mi marido no sabe como ayudarme.


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8/7/19 a las 15:00

@Sevilla18 hola, soy talia y soy una mujer mexicana. Antes de la enfermedad, era una persona q podia trabajar, estudiar, etc. Hoy en día, no puedo trabajar, se me duerme la mitad de mi cuerpo ocasionalmente. Y siento que ese cambio drastico en mi vida ha sido el que me ha llevado a sentir depresion. Yo tomo un medicamento llamado adepsique, y es el que me ha ayudado a poder vivir con esta ansiedad y depresion que me da de la nada. Afortunadamente mi familia y familiares cercanos entienden mi situacion y esto ha sido de gran ayuda para que yo pueda seguir tratando de vivir de la mejor manera con esta enfermedad


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8/7/19 a las 15:06

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Vaya Talia lo siento. A mi me pasaba en la mandibula y a veces en pies o manos.

Mucho animo

 


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CHELOO

8/8/19 a las 16:54

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Hola chi@s , estoy en un pésimo momento , por eso llevo días sin entrar .Apenas me puedo mover entre la fatiga y la fibro ,y el mucho trabajo en casa , con mi madre , que se le olvida todo , tengo una tensión continua. Ya tiene 88 años y esta continuamente nerviosa , lo único que quiere estar en la calle. Y yo no puedo acompañarla. Con lo cual hasta que vuelve , estoy preocupada . Hace unos días el dentista me dijo que con bursismo tengo la dentadura de abajo super desgastada ,y tengo que poner una férula . Además tengo que seguir haciendo esas limpiezas que duelen un montón , por ser tan profundas. Tengo enfermedad en la encía desde hace tiempo. Y los dientes y muelas se me desplazan . Con lo cual estoy agobiada. Se me junta todo , y no levanto cabeza . Y esta me duele a morir.las muñecas , brazos , tobillos , piernas . Estoy agotada , añado el calor , y me quedo cao. Necesito aire fresco y no se mueve una paja. Hoy no es mi día , lo siento. 

 

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Cheloo


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9/8/19 a las 12:19

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Buenos tengo 23 años y os entiendo cada dia es una lucha, no recuerdo cuando fue la ultima vez que no senti dolor...

Me pasa lo mismo lo de la mandíbula pero al no poder acabar mis estudios ni poder trabajar es imposible pagar todo eso.

Al dia de hoy los medicos siguen perdidos siempre dicen que no salgo por depredion o como si fuera una exagerada....

Solo nos queda seguir luchando y esperar a que la gente se conciencie y nos vean como realmente sufrimos.

Estoy harta de tantas pruebas,tantos medicamentos que no me hacen nada,no puedo hacer una vida ni medio normal. Claro que te deprimes es inevitable ver que no puedes hacer nada y los demas si. Ver que te pierdes todo. Yo no me reconozco. Siempre estoy en casa. Si salgo un dia luego es una semana en cama, tienes que valorar si merece hacer ese esfuerzo. Y la mayoría de la gente no te comprende....

Animo algun dia todo cambiara,almenos es lo que intento pensar.


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CHELOO

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Hola Yaiza 95 , así estamos tod@s , desesperando nos y volviendo a levantarnos . Soportando , la falta de comprensión por parte de médicos y personas que nos rodean . No es creíble para casi nadie , excepto para que la sufrimos. Cada día que pasa pienso como será el próximo , con la esperanza de que mañaña este mejor. Tomamos muchos medicamentos , si , pero seguimos igual , con unos dolores y cansancio insoportables . Y es lo que desgraciadamente nos a tocado vivir . Sí es que se le puede llamar vivir. Me uno a tod@s l@ s que como yo , somos incomprendidos. Un abrazo y te animo a seguir luchando , con la ayuda de todos nosotros 

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Cheloo


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