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Pacientes Enfermedad de Crohn
Imurel, ¿os está ayudando?
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ginola
ginola
Última actividad en 14/11/24 a las 17:51
Registrado en 2016
3 comentarios publicados | 3 en el foro Enfermedad de Crohn
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El Implicado
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Amigo
Hola, mi experiencia con el inmurel es mala ya que estoy todo el año acatarrado y va mal porque yo soy asmático y me produce muchas flemas que tengo que espectorar de pecho y me cuesta.A parte de no remitir con la enfermedad. Ahora estoy con infliximab pinchado en el hospital.
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David
Toñi1995
Toñi1995
Última actividad en 30/1/21 a las 19:54
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Explorador
lo malo de inmurel esnque las defensas te bajan, a un@s mas que a otr@s a mi me fue bien pero me lo quitaron a los seis meses ya que tambien me ponia la humira.
Toñi1995
Toñi1995
Última actividad en 30/1/21 a las 19:54
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Explorador
lo malo de inmurel es que las defensas te bajan, a un@s mas que a otr@s a mi me fue bien pero me lo quitaron a los seis meses ya que tambien me ponia la humira.
Usuario desinscrito
Hola mi experiencia fue mala ya que no me sentaba bien y me daba muchas ganas de vomitar cuando me diagnosticaron fue la primera medicación que me recetaron intentaron de que me cuerpo la asimilada pero no hubo forma desde entonces tomo mercaptopurina un saludo
Usuario desinscrito
Yo despues de 5 meses de tto con imurel y no remitir la enfermedad ni la inflamación , me han pasado a tto biológico y estoy con Infliximab por vía intravenosa. Ayer me pusieron la 1a dosis... haber como va, ya que también tengo fistula perianal de 6mm ancho y 2.5mm longitud.....
Usuario desinscrito
Buenas!! Yo llevo tomando inmurel desde Agosto de el año pasado,primero comencé con una toma al día y ya voy por dos. Estuve primero con corticoides porque tuve mi primer brote diagnosticado y cuando finalicé con los corticoides comencé con inmurel. Es cierto que tarda algo en hacer efecto, pero mi experiencia con el es bastante buena. Mis niveles de todo ahora mismo son normales. Lo único que desde que lo tomo tengo un acné que no había tenido nunca y es bastante incontrolable, pero la verdad es que estando bien eso lo paso un poco por alto.
Espero haberte sido de ayuda.
Un saludo!!
Cristi69
Cristi69
Última actividad en 4/3/22 a las 15:59
Registrado en 2016
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Explorador
Hola! Yo sólo lo tomé un mes porque me provocó pancreatitis ?
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Cristi69
Mariola36
Mariola36
Última actividad en 13/10/24 a las 17:11
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El Implicado
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Explorador
Hola yo tome imurel pero no me fue nada bien y me pasaron al remicade y la verdad que me lo pongo desde hace mas de 6años y me va genial.Incluso embarazada me lo puse y no tuve ningún problema
Usuario desinscrito
Hola, después de seis meses y sin notar mejoría han descubierto que no me hace nada... Así q me lo han cambiado.
AndreaB
Animadora de la comunidadBuen consejero
AndreaB
Animadora de la comunidad
Última actividad en 17/10/24 a las 16:58
Registrado en 2017
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Amigo
Hola a todos y a todas,
No os olvidéis de evaluar y comentar vuestra experiencia con Imurel aqui: https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/dar-mi-opinion/medicamentos/imurel-1978
Un saludo,
Andrea
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Mathilde68
Buenas tardes
También tengo la enfermedad de Crohn desde hace 30 años. Al principio, mi gastro siempre me aconsejaba no hacer dieta, así que con el tiempo, he eliminado de mi dieta todos los alimentos que me causan dolor (especias, té negro, tomates, cítricos... todo lo que es irritante y picante principalmente).
Por el resto, como cualquier cosa. Intento restringir algunas cosas a causa del tratamiento de cortisona. Y lo hago de acuerdo con los síntomas. Si tengo diarrea, tomo feculentos, y si tengo estreñimiento, verduras y frutas. Me di cuenta de que tenía que tomarme mi tiempo para comer para no tener dolor justo después. Espero poder ayudarte un poco. Después, cada persona es diferente y desarrolla la enfermedad de manera diferente.
Buena suerte.
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Mathilde68
Buenas tardes
También tengo la enfermedad de Crohn desde hace 30 años. Al principio, mi gastro siempre me aconsejaba no hacer dieta, así que con el tiempo, he eliminado de mi dieta todos los alimentos que me causan dolor (especias, té negro, tomates, cítricos... todo lo que es irritante y picante principalmente).
Por el resto, como cualquier cosa. Intento restringir algunas cosas a causa del tratamiento de cortisona. Y lo hago de acuerdo con los síntomas. Si tengo diarrea, tomo feculentos, y si tengo estreñimiento, verduras y frutas. Me di cuenta de que tenía que tomarme mi tiempo para comer para no tener dolor justo después. Espero poder ayudarte un poco. Después, cada persona es diferente y desarrolla la enfermedad de manera diferente.
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Usuario desinscrito
Hola, tengo una amiga que no es muy buena para los ordenadores y me ha pedido que os consulte si alguno toma Inmurel y que tal lo lleva pues ella ha comenzado a usarlo y no siente que le esté ayudando mucho. Alguien que me pueda dar consejos?
Gracias