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¿Cuál es el aspecto más frustrante o difícil de vivir con la enfermedad de Crohn?

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¿Cuál es el aspecto más frustrante o difícil de vivir con la enfermedad de Crohn?

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Gilda

Animadora de la comunidad

13/10/16 a las 18:32

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Gilda

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¿Cuáles son los retos diarios que tienes debido a la enfermedad de Crohn? ¿Cómo lidias con ellos? ¿Tienes algún consejo práctico?

Gracias por compartir :)

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Sanskots

Editado el 22/5/18 a las 23:37

Sanskots

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Mi reto diario es trabajar con cierta normalidad, a veces estoy hablando con un compañero pero mi mente está en cortar la conversación porque necesito ir a un baño, tengo que atender a gente pero me entra una urgencia y así millones de retos.

Me facilitó mucho hablar con naturalidad con mis compañeros del tema e incluso bromear sobre ello, de hecho hay algunos que me preguntan antes de ir ellos al baño. También he aprendido a escuchar mi cuerpo, empiezo a entender cuanto tiempo necesito desde que me da un aviso hasta tener que localizar un baño, suelo adelantarme para no tener problemas y conciliar en la medida de lo posible el atender al público con eso. A veces se pasa mal o me encuentro imprevistos pero con los años aprendo trucos para intentar retener el máximo en situaciones complicadas.

¿Cuál es el aspecto más frustrante o difícil de vivir con la enfermedad de Crohn? https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-crohn/viviendo-con-la-enfermedad-de-crohn/retos-diarios-33102 2018-05-22 23:36:17

Sanskots

22/5/18 a las 23:40

Sanskots

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Mis trucos para retener al máximo es centrarme al maximo en aguantar, intentar tranquilizarme, pensar que todo va a ir bien que lo tengo controlado, y si veo que funciona intentar pensar en otra cosa que me distraiga sino funciona pues pensar un plan B , como minimizar el asunto.

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24/5/18 a las 23:42

Hola. Yo personalmente no tengo el problema de tener que buscar un baño con urgencia. Sobretodo tengo dolores abdominales en la zona del íleon. Siempre me preocupa porque pienso que la inflamación crónica puede provocar una perforación. Estoy controlado con stelara imurel. Visita y analítica en Hospital cada dos meses. Soy comercial alterno visitas a clientes y trabajo de oficina. Los síntomas no me dificultan mi trabajo pero si el cansancio. Hay días que acabó excesivamente cansado.

AndreaB

Animadora de la comunidad

18/3/21 a las 12:59

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AndreaB

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Hola,

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¿Cuál es el mayor reto al que te enfrentas cuando vives con Crohn? ¿Es el dolor, la fatiga, los problemas digestivos? ¿O es algo más? ¿Has tenido que cambiar algún aspecto de tu vida diaria o de tu rutina a causa de la enfermedad? ¿Cómo afrontas estos retos?

¡No dudes en compartir aquí tus experiencias!

Un saludo,
Andrea del equipo de Carenity

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Andrea del equipo de Carenity

vanessa1984

18/3/21 a las 23:29

vanessa1984

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pued todo en general estoy fatal dolores,mal estar,no puedo comer nada

es muy molestosa

vanessa1984

18/3/21 a las 23:30

vanessa1984

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ya llevo 15 años.enferma y eso.me.ha causado q.me haya venido la menopausia.desde.lso 33.años

vanessa1984

18/3/21 a las 23:31

vanessa1984

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aparte ansiedad

mi alimentacion solo es pollo.no puedo comer nada todo.me sienta mal.es horrible.lo peor es lo dolores.

Elisenda

19/4/21 a las 13:47

Elisenda

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Prueba a comer solo una cucharada de una comida nueve , otro dia dos i poco a poco el cuerpo va aceptando nuevas cosas, yo lo hago de està manera i me funciona , una cucharada del niño o marido o madre ! Poco a poco

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Elisenda

Magdelynrodriguez

6/7/21 a las 22:35

Magdelynrodriguez

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He tenido que aprender a vivir con las molestias e incomodidades, cuando el cuerpo avisa para ir al baño, tengo que ir urgente por que de no ser así, puede haber algún accidente, dolores fuertes y unos calentando que se suben a la cabeza que parece va a estallar, así muchas veces, cosa a lo que no acabo de acostumbrarme después de 9 años

AndreaB

Animadora de la comunidad

4/8/21 a las 9:37

Buen consejero

AndreaB

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Un saludo,
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Mathilde68

20/2/20 a las 13:50

Buenas tardes

También tengo la enfermedad de Crohn desde hace 30 años. Al principio, mi gastro siempre me aconsejaba no hacer dieta, así que con el tiempo, he eliminado de mi dieta todos los alimentos que me causan dolor (especias, té negro, tomates, cítricos... todo lo que es irritante y picante principalmente).

Por el resto, como cualquier cosa. Intento restringir algunas cosas a causa del tratamiento de cortisona. Y lo hago de acuerdo con los síntomas. Si tengo diarrea, tomo feculentos, y si tengo estreñimiento, verduras y frutas. Me di cuenta de que tenía que tomarme mi tiempo para comer para no tener dolor justo después. Espero poder ayudarte un poco. Después, cada persona es diferente y desarrolla la enfermedad de manera diferente.

Buena suerte.

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Mathilde68

20/2/20 a las 13:50

Buenas tardes

Buena suerte.

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