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Tratamientos para la enfermedad de Crohn
¿Qué tratamientos tomas? ¿Tiene algún efecto secundario?

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Pacientes Enfermedad de Crohn

¿Qué tratamientos tomas? ¿Tiene algún efecto secundario?

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Gilda

Animadora de la comunidad

Editado el 28/10/16 a las 10:01

Buen consejero

Gilda

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¿Cuál es su experiencia con los efectos secundarios de los tratamientos? ¿Tiene preguntas para otros miembros o consejos que desea dar?

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Saludos,

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Amanda91

28/10/16 a las 10:00

Amanda91

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Hola! A mi me trataron con infliximad cuando me diagnosticaron la enfermedad y todo bien, luego corticoides y athazoprina (inmunonopresor) este ultimo es diario y si que me noto que la piel me queda super débil y me sale de todo :( Y el verano pasado me volvió a dar un brote, cuando me trataron con infliximad mi cuerpo lo rechazó, me entraban sudores fríos y se me inchaba la cara me picaba todo... fatal... Probaron con Umira (Tratamiento biológico) y con ese bien. Hasta hoy y espero que por mucho tiempo.

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amanda

¿Qué tratamientos tomas? ¿Tiene algún efecto secundario? https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-crohn/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-la-enferm/efectos-secundarios-de-los-tratamientos-33120 2016-10-28 10:00:58

Gilda

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9/2/17 a las 18:09

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Gilda

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Gilda

Toñicalvo

10/2/17 a las 20:10

Toñicalvo

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A mi lo peor fueron los corticoides y hasta que me los pidieron quitar se tardo mucho y con Humira genial cada dos semanas y con antihinflamatorios Arcoxia

Nusky67

15/2/17 a las 19:23

Nusky67

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Yo en el último brote lo intentaron con dos tratamientos biológicos y no conseguimos nada así que no me quedo más remedio que pasar por quirófano en el resto de los tratamientos que he tenido que han sido muchos la verdad no he tenido ningún efecto secundario exceptuando los corticoides pero el único efecto que tenía era que me hinchaba.

Mugurel

16/2/17 a las 20:30

Mugurel

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Igual q yo .también espero verme un qurofano. Sabes algo más de esto?

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Mugurel

Toñicalvo

17/2/17 a las 16:58

Toñicalvo

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Ya llevo 15dias con Arcoxia y de momento bien pero cuando me faltan unos tres días para ponerme la Humita me siento otra vez cansada y dolorida, pero las articulaciones en general las llevo mejor.

AndreaB

Animadora de la comunidad

6/6/19 a las 12:44

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AndreaB

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Hola a todos y a todas,
No os olvidéis de evaluar y comentar vuestro tratamiento haciendo clic aqui: https://member.carenity.es/medicamentos/buscar?drug=&did=&indication=Enfermedad+de+Crohn&mid=547
Un saludo,
Andrea

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Andrea del equipo de Carenity

Mathilde68

20/2/20 a las 13:59

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Mathilde68

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Yo creo que el peor efecto secundario en mi caso es que los medicamentos para la enfermedad de crohn engordan bastante.... al principio lo pasé muy mal, pero al final, aprendí a controlar mi dieta, por lo que pude perder una parte bastante grande del peso que había ganado... por el resto, estos últimos años crohn se ha portado bastante bien, así que no debería de quejarme :)

MaríadelPinoAbadHerrera

20/3/20 a las 21:20

MaríadelPinoAbadHerrera

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Yo llevo años con infliximax y es lo único que ha hecho que no tenga brotes con las pastillas cada momento ingresada por ahora mejor con infliximax por vena en hospital de dia

Sanskots

6/4/20 a las 16:04

Sanskots

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Al principio de usar imurel se me caía mucho el pelo y me notaba muy cansada, cuando se me hizo el cuerpo no notaba nada. Con los corticoides noto más síntomas ( hinchazón, debilidad, agitación, cambios de humor...). He estado con humira, infliximab y actualmente vedolizumab . Con los biológicos al ppio un periodo de adaptación y por lo demás bien, quitando el día de la administración que me encuentro cansada y somnolienta y un poco más suelta de la barriga bien, el día que me ponía Humira me ponía de los nervios.

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Mathilde68

20/2/20 a las 13:50

Buenas tardes

También tengo la enfermedad de Crohn desde hace 30 años. Al principio, mi gastro siempre me aconsejaba no hacer dieta, así que con el tiempo, he eliminado de mi dieta todos los alimentos que me causan dolor (especias, té negro, tomates, cítricos... todo lo que es irritante y picante principalmente).

Por el resto, como cualquier cosa. Intento restringir algunas cosas a causa del tratamiento de cortisona. Y lo hago de acuerdo con los síntomas. Si tengo diarrea, tomo feculentos, y si tengo estreñimiento, verduras y frutas. Me di cuenta de que tenía que tomarme mi tiempo para comer para no tener dolor justo después. Espero poder ayudarte un poco. Después, cada persona es diferente y desarrolla la enfermedad de manera diferente.

Buena suerte.

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