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¿Cuál es el aspecto más frustrante o difícil de vivir con la enfermedad de Crohn?

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¿Cuál es el aspecto más frustrante o difícil de vivir con la enfermedad de Crohn?

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14 comentarios

Gilda

Animadora de la comunidad

13/10/16 a las 18:32

Buen consejero

Gilda

Animadora de la comunidad

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¿Cuáles son los retos diarios que tienes debido a la enfermedad de Crohn? ¿Cómo lidias con ellos? ¿Tienes algún consejo práctico?

Gracias por compartir :)

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Ana_C

Animadora de la comunidad

26/8/24 a las 13:20

Buen consejero

Ana_C

Animadora de la comunidad

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¿Cuál es el aspecto más frustrante o difícil de vivir con la enfermedad de Crohn?

¡Os leo!

Un abrazo,
Ana del equipo Carenity

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Ana, del equipo Carenity

¿Cuál es el aspecto más frustrante o difícil de vivir con la enfermedad de Crohn? https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-crohn/viviendo-con-la-enfermedad-de-crohn/retos-diarios-33102 2024-08-26 13:20:47

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BedaSabel

29/8/24 a las 0:11

BedaSabel

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1 comentario publicado | 1 en el foro Enfermedad de Crohn

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@Ana_C Pues tener mucho cuidado con la alimentación, lo más difícil es que den con tu tratamiento, en mi caso llevo 4 años con la enfermedad y aún no tengo mi tratamiento, porque con los que me han puesto, no me han válido.

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JoseVLC

26/8/24 a las 14:29

Buen consejero

JoseVLC

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Pues es muy heterogéneo. Lo más difícil entiendo que es la parte impredecible de la enfermedad. Asumir que te tienes que cuidar casi como una obligación.. no puedes renunciar a cuidarte como si lo hace mucha gente pues por .. trabajo, familia ,ocio o lo que sea, estás obligado a comer bien, hacer ejercicio y evitar el estrés en la medida de lo posible

buenamoral

30/10/24 a las 11:34

Buen consejero

buenamoral

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Lo más frustrante es la imprevisibilidad de los brotes; nunca sabes cuándo te va a afectar y eso complica todos los planes. Además, las restricciones en la dieta y el constante control médico pueden volverse agotadores.

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Mathilde68

20/2/20 a las 13:50

Buenas tardes

También tengo la enfermedad de Crohn desde hace 30 años. Al principio, mi gastro siempre me aconsejaba no hacer dieta, así que con el tiempo, he eliminado de mi dieta todos los alimentos que me causan dolor (especias, té negro, tomates, cítricos... todo lo que es irritante y picante principalmente).

Por el resto, como cualquier cosa. Intento restringir algunas cosas a causa del tratamiento de cortisona. Y lo hago de acuerdo con los síntomas. Si tengo diarrea, tomo feculentos, y si tengo estreñimiento, verduras y frutas. Me di cuenta de que tenía que tomarme mi tiempo para comer para no tener dolor justo después. Espero poder ayudarte un poco. Después, cada persona es diferente y desarrolla la enfermedad de manera diferente.

Buena suerte.

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