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Pacientes Enfermedad de Crohn

Prednisona, ¡compartamos nuestras experiencias!

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Usuario desinscrito

13/7/16 a las 15:48

Hola, yo tomo prednisona desde hace unos años, pero comienzo a sentir que ya no tiene los efectos de antes pues tnego muchos mareos constantes. No sé si alguien toma otro medicamento que le ayude y piense que es mejor

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AndreaB

Animadora de la comunidad

Editado el 6/6/19 a las 12:45

Buen consejero

AndreaB

Animadora de la comunidad

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Hola a todos y a todas,
No os olvidéis de evaluar y comentar vuestra experiencia con Prednisona aqui: https://member.carenity.eshttps://www.carenity.es/dar-mi-opinion/medicamentos/prednisona-3135
Un saludo,
Andrea

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Andrea del equipo de Carenity

Prednisona, ¡compartamos nuestras experiencias! https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-crohn/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-la-enferm/prednisona-32923 2019-06-06 12:45:06

Magdelynrodriguez

10/6/19 a las 12:43

Magdelynrodriguez

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Hola a todas y todos, Anacrohn, yo tambien tome prednisona y por un tiempo tambien me hizo efecto pero luego es como si el cuerpo se volviera inmune al medicamento, mi doctora me lo cambio por humira, una inyección que me ponia una cada 15 dias, luego cada 12 y ahora semanal mas 3 pastillas diarias de imurel aun asi sigo con brotes y ahora una pequeña úlcera en el intestino, locual no se por que si cuido lo que me como....

Prednisona, ¡compartamos nuestras experiencias! https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-crohn/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-la-enferm/prednisona-32923 2019-06-10 12:43:21

Fertian

Editado el 28/7/19 a las 8:19

Fertian

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a mi me dieron atzatioprina para ayudarle a la prednisona, creo que las dos tienen la misma función

Prednisona, ¡compartamos nuestras experiencias! https://www.carenity.es/foro/enfermedad-de-crohn/tu-opinion-sobre-los-tratamientos-de-la-enferm/prednisona-32923 2019-07-28 08:19:36

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Mathilde68

20/2/20 a las 13:50

Buenas tardes

También tengo la enfermedad de Crohn desde hace 30 años. Al principio, mi gastro siempre me aconsejaba no hacer dieta, así que con el tiempo, he eliminado de mi dieta todos los alimentos que me causan dolor (especias, té negro, tomates, cítricos... todo lo que es irritante y picante principalmente).

Por el resto, como cualquier cosa. Intento restringir algunas cosas a causa del tratamiento de cortisona. Y lo hago de acuerdo con los síntomas. Si tengo diarrea, tomo feculentos, y si tengo estreñimiento, verduras y frutas. Me di cuenta de que tenía que tomarme mi tiempo para comer para no tener dolor justo después. Espero poder ayudarte un poco. Después, cada persona es diferente y desarrolla la enfermedad de manera diferente.

Buena suerte.

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