Sinemet plus, ¿cuál es tu opinión?

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Pacientes Enfermedad de Parkinson

Sinemet plus, ¿cuál es tu opinión?


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Hola a todos.

Querida ladyheather, creo que hay que diferenciar el lado fisico con el psiquico, pienso que los sintomas fisicos no aparecen de momento, están ahí sin que te des cuenta y en un momento dado se acentuan y aparecen mas visibles, yo he tenido sintomas durante muchos años ,pensando que eran problemas de estres ,etc.Al final, a los 52 años me empiezo a mover y he pasado dos años horribles de pruebas y cambios de tratamiento.

Lo normal es la resonancia, sobre todo para descartar otros problemas,no te preocupes, a mí me realizaron tambien pruebas nucleares ( datscan y petcan ).

Al final han dado con la tecla del tratamiento, tomo sinemet, mirapexin y sumial.Fisicamente ha sido duro pero ahora estoy perfecto, no reducen mucho los sintomas pero paran la progresión, que ya es un logro. MI HUMILDE CONSEJO ES TENER PACIENCIA.

El temblor del brazo, por mi experiencia ( tengo diagnosticado temblor esencial desde la infancia), hay que aprender a vivir con el y adaptarse al problema, al intentar forzar para no temblar lo que hacemos es destrozarnos las articulaciones y tener problemas musculares, se puede vivir muy bien con los temblores si adaptas tu forma de vida y tus costumbres, no cambiarlos nunca, adaptarlos. Yo al final me lo tomo a broma, soy especialista en hacer chistes sobre el temblor, es lo que hay.

Pienso que lo mas preocupante es el tema psiquico,hay que pensar en positivo, se puede tener muy buena calidad de vida, acostumbrarse al compañero que llevamos dentro,como digo yo, no hay pareja perfecta, jeje.

Yo he tenido ayuda de psicologo y psiquiatra, y de momento (aunque sigo con tratamiento ),me estoy adaptando muy bien y empiezo a hacer cosas que siempre he querido hacer, deporte, leer, estar mas tiempo con la familia, etc.

Y para acabar, desearte mucha suerte para tu madre, se puede, mucha paciencia y mucho cariño para ella y para las personas que se preocupan por ella.

CUANDO SE CIERRA UNA PUERTA, SIEMPRE SE ABREN DOS, PERO HAY QUE DESCUBRIRLAS, NORMALMENTE NOS QUEDAMOS MIRANDO LA QUE SE CIERRA Y NO NOS DAMOS CUENTA DE LAS NUEVAS OPORTUNIDADES QUE SE NOS ABREN.

Suerte y saludos a todos.

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• Miembro Embajador
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Buen consejero

@ladyheather . El dormir es importante para parar la degeneración de nuestro cerebro parkinsoniano por ello, te recomiendo que tu madre informe a su neurólogo.

Por otra parte, decirte que existe un fármaco y/o tratamiento específico para el temblor derivado por Párkinson, distinto al temblor esencial (el temblor por Párkinson es siempre en reposo) Por ello, si consideras que empieza a ser un síntoma muy invalidante, insiste al neurólogo y eso si, informa a este profesional que toma tu madre antidepresivos y/o ansiolíticos, te digo esto porque algunos fármacos de índole psiquiátrico pueden producir parkinsionismo (temblor, alteraciones de la marcha, etc). 

Yo tengo un párkinson rígido que es o dicen que es más agresivo que el tembloroso. 

Mucho ánimo 

Almu

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Si ya está informado de los antidepresivos. Sabe todo lo que está tomando. Estamos a la espera de la resonancia. Muchas gracias por contestar. Es bueno poder hablar con gente que está pasando por eso

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Gracias a todos intentaremos animarnos y pensar en positivo. Ya he perdido a mi padre muy joven y a veces siento que mi madre no quiere seguir luchando y me digo no puedo perderla a ella también. Lo siento

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Hola Begońa

Yo me llamo Gorka tengo 45 ańos y llevo tomando sinemet plus desde que me diagnosticaron la EP.

Comenze con 1 pastilla mañana mediodía y tarde y a día de hoy tomo 2-2-2 y 1 noche de sinemet plus retard . Me encuentro muy bien para tener una vida muy completa y feliz, con mis limitaciones claro está, como cualquier paciente que tiene la EP. 

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Yo continuó con tres medias al día.

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Tuve un debut brusco de los síntomas, 15 ó 20 días, me diagnosticaron al primer vistazo (demostrado unos meses después por medio de radiología) porque tenía una sintomatología muy florida, el neurólogo le comentó a mi mujer: “este hombre está seco de dopamina”. Tengo 68 años y esto hará unos 2 años. Comencé tomando 1/2 pastilla 3 veces al día, y así progresivamente hasta las 1’5, 3 veces/día. Pero lo importante es que, cuando terminé la adaptacion a la dosis final, los síntomas motores fundamentalmente fueron desapareciendo, incluso la marcha es un poco más rápida. En fin, estoy muy contento hoy día, aunque no las tengo todas conmigo, porque sé que es evolutiva sin más remedio. Pero repito que hoy por hoy, estoy contento.

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Bitxol, los antidepresivos y antipsicóticos son por sí mismos antidopaminergicos, es decir, si ya tenemos zonas cerebrales donde las neuronas son pobres o no tienen dopamina, estos fármacos actúan inhibiendo la producción de la misma, por lo que están contraindicados. Si fueran totalmente necesarios, estos enlentecerian el tratamiento antiparkinsoniano. Esto lo sé por experiencia, tengo SAB desde joven y hoy no puedo tomar ese tratamiento: he tenido que elegir.

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• Miembro Embajador
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Buen consejero

@Marapeco  Soy de la opinión, de que es primordial e imprescindible que los neurólogos se "metan" o le den mucha importancia a la parte psicológica del paciente, no sólo porque es importante para el efecto de los tratamientos actuales y que tenemos disponibles en mercado (me da igual el tratamiento que sea) sino también por el tema farmacológico que pueda interaccionar, como bien dices, en la enfermedad de Párkinson y el refrán o dicho de " es peor el remedio que la enfermedad " tome realidad y a muy pesar para el pobre paciente.

Desde mi particular punto de vista, creo que debería existir una comunicación fluida entre estas dos especialidades, psiquiatría y neurología, siempre que el paciente requiera ser tratado por ambas.

Saludos

Almu 

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Hola. Mi nombre es Tomas. Acaban de diagnosticar Enfermedad de Parkinson primaria a mi  madre. Desde hace 3 días empezó con Synemet plus, está de bajón... leo aquí muchos mensajes contradictorios sobre la efectividad de este fármaco... no sé lo que podemos esperar del mismo... soy médico , pero no Neurólogo sino Radiologo ... 

Pensaba que había unos años de luna de miel , pero veo algunos comentarios que parecen indicar que es falso.. esto me da pena de cara al futuro más próximo de mi madre 

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